distribuția geografică a vectorilor bolii Chagas în Brazilia pe baza modelării de nișă ecologică

rezumat

deși Brazilia a fost declarată indemnă de transmiterea bolii Chagas de către vectorul intern triatom infestans, cazurile acute umane sunt încă înregistrate pe baza transmiterii de către speciile triatomine native. Pentru o mai bună înțelegere a riscului de transmitere, a fost analizată distribuția geografică a triatominelor braziliene. Șaisprezece din 62 de specii braziliene care ambele apar în >20 de municipalități și prezintă tendințe sinantropice au fost modelate pe baza nișelor lor ecologice. Panstrongylus geniculatus și P. megistus au prezentat game ecologice largi, dar majoritatea speciilor se Sortează după biomul în care sunt distribuite: rhodnius pictipes și R. robustus în Amazon; R. neglectus, Triatom sordida și T. costalimai în Cerrado; R. nasutus, P. lutzi, T. brasiliensis, T. pseudomaculata, T. melanocephala și T. petrocchiae în Caatinga; T. rubrovaria în pampasul de Sud; T. tibiamaculata și T. vitticeps în pădurea Atlanticului. Deși majoritatea aparițiilor au fost înregistrate în zone deschise (Cerrado și Caatinga), rezultatele noastre arată că toate condițiile de mediu din țară sunt favorabile uneia sau mai multor specii analizate, astfel încât aproape nicăieri riscul de transmitere a Chagas este neglijabil.

1. Introducere

Boala Chagas sau Tripanosomiaza Americană este o infecție cronică și potențial fatală cauzată de protozoarul Trypanosoma cruzi . Contaminarea mucoasei prin fecale a insectelor infectate cu sânge (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) este cea mai importantă modalitate de transmitere, deși transmiterea poate apărea și congenital, prin transfuzie de sânge, de la donatori de organe și oral, prin ingestia de alimente contaminate cu T. cruzi. Nu sunt disponibile vaccinuri sau tratamente antiparazitare eficiente pentru a vindeca faza cronică a bolii Chagas, astfel încât controlul vectorilor domiciliați este principala strategie de prevenire a infecției umane . Boala Chagas, inițial limitată la America Latină, devine acum o preocupare globală de sănătate publică în zonele nonendemice din cauza migrațiilor umane către țările dezvoltate .

în Brazilia, Programul Național de control al bolii Chagas a fost implementat în 1975-1983, când Triatom infestans a infestat domiciliul A 700 de municipalități din 12 state braziliene . La acea vreme, 4,2% din populația braziliană era estimată a fi infectată și au fost înregistrate aproximativ 100.000 de cazuri noi pe an . În 1991, Brazilia s-a alăturat inițiativei Southern Cone, un consorțiu internațional cu obiectivul principal de a reduce transmiterea vectorială prin pulverizarea insecticidelor împotriva T. infestans. După 10 ani de efort, proiectul a avut un impact crucial asupra transmiterii bolii Chagas în țările din sudul conului, rezultând o reducere cu 94% a incidenței bolii . Inițiative ulterioare au fost lansate și în regiunea andină, America Centrală și Amazonia . Prevalența totală a bolii Chagas a fost redusă de la > 16 milioane la 8 milioane de persoane, estimată în 2005, iar numărul deceselor a fost, de asemenea, redus drastic . În 2006, inițiativa interguvernamentală a Southern Cone, OMS, a certificat Brazilia ca fiind liberă de transmitere vectorială de către T. infestans . În Brazilia, estimarea actuală este că 1,9 milioane de persoane sunt infectate , mult mai mici decât cele 6 milioane estimate în anii 1980 .

ultima anchetă braziliană de seroprevalență a fost efectuată în 2001-2008, inclusiv 104.954 de copii, în care au fost detectate doar 32 de cazuri, indicând o reducere semnificativă a transmiterii în ultimii ani . Cu toate acestea, în prezent se înregistrează cazuri acute de boală Chagas în Brazilia, în principal în regiunea Amazonului . În aceste cazuri, transmiterea implică fie vectori silvatici care invadează case, contaminarea alimentelor, fie populații domestice/peridomestice ale speciilor native triatomine. Apariția acestor triatomine reprezintă o mare dificultate pentru realizările prin controlul vectorial .

În prezent, în subfamilia Triatominae, 142 de specii sunt grupate în 18 genuri și cinci triburi . Studiile privind distribuția geografică a acestor specii sunt cruciale pentru înțelegerea aspectelor epidemiologice ale transmiterii Trypanosoma cruzi și trebuie luate în considerare pentru a orienta controlul și monitorizarea bolii. Studiul distribuției geografice potențiale a speciilor vectoriale importante este crucial pentru înțelegerea dimensiunilor geografice ale transmiterii riscului bolii. În acest context, modelarea nișelor ecologice (ENM) este un instrument care permite explorarea fenomenelor geografice și ecologice pe baza evenimentelor cunoscute ale speciei . ENM a fost aplicat pe larg la înțelegerea aspectelor transmiterii bolii Chagas în ultimul deceniu, inclusiv caracterizarea nișelor speciilor vectoriale și analiza relațiilor dintre distribuțiile vectoriale și rezervoare . Obiectivul prezentului studiu este de a analiza distribuțiile geografice ale speciilor triatomine din Brazilia și factorii legați de zonele lor de apariție. Sunt discutate aspecte ecologice ale celor mai importante specii, contribuind la cunoașterea vectorilor bolii Chagas în Brazilia.

2. Materiale și metode

2.1. Date de distribuție

datele de distribuție ale speciilor triatomine din Brazilia au fost obținute în principal din Postul Mare și Wygodzinsky , Silveira și colegii și Carcavallo și colegii . Noi înregistrări au fost obținute din studii mai recente . De asemenea, am obținut date de distribuție de la speciile descrise după 1999 . În plus, am analizat înregistrările triatomine în colecțiile lui Rodolfo Carcavallo și Herman Postul Mare în laborat Otrivtrio Nacional e Internacional de Referiinctincncia em Taxonomia de Triatom Inktokneos, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ. Au fost incluse, de asemenea, informații recente privind distribuția triatominelor furnizate de departamentele de sănătate ale statului Brazilian.

2.2. Modele De Nișă Ecologică

2.2.1. Date de intrare

am compilat 3563 de înregistrări ale triatominelor din Brazilia care ar putea fi referite la coordonatele geografice cu un grad rezonabil de încredere (adică., cu o incertitudine de 5 km, la o precizie de 0,01. Toate înregistrările au fost georeferențiate pe baza consultării http://www.fallingrain.com/world/ și http://www.ibge.gov.br/. Eliminând înregistrările duplicate la această rezoluție spațială și eliminând câteva înregistrări care prezentau erori evidente de georeferențiere sau identificare, au rămas 3223 de înregistrări, care au documentat apariția a 62 de specii triatomine în țară. Aceste date au fost organizate în foi de calcul pentru analiză.

am stabilit un criteriu de dimensiune a eșantionului de date de apariție de cel puțin 20 de puncte unice latitudine-longitudine pe specie pentru a permite o dezvoltare robustă a ENM, pe baza analizelor anterioare și a experienței extinse cu astfel de aplicații. Acest prag a lăsat un total de 17 specii: Panstrongylus megistus, P. lutzi, P. geniculatus, triatom pseudomaculata, T. rubrovaria, T. sordida, T. tibiamaculata, T. petrocchiae, T. brasiliensis, T. melanocephala, T. costalimai, T. vitticeps, Psammolestes tertius, rhodnius neglectus, R. nasutus, R. pictipes și R. robustus. Având în vedere natura exclusiv silvatică a speciei Ps. tertius, nu am inclus această specie în analizele ulterioare. Barve și colegii săi au recomandat recent ca modelele de nișă și distribuție să fie calibrate între zone care coincid cu zona de dispersie (denumită „M” de către aceștia) în cadrul biotic-abiotic-Mobility (BAM) pentru înțelegerea distribuțiilor geografice ale speciilor , afirmație cu care suntem de acord pe larg. Deoarece, în esență, toate speciile din acest studiu au distribuții geografice largi, suntem confortabili cu o definiție relativ largă a M. Cu toate acestea, o modificare a cadrului BAM pentru definirea zonelor de calibrare se bazează pe luarea în considerare a zonei care a fost de fapt eșantionată pentru a produce datele de apariție pentru un studiu, pe care îl putem numi S. Deoarece atât M, cât și s determină zona care poate produce o înregistrare de prezență, deși din motive foarte diferite, și pentru că datele noastre de apariție provin doar din întinderea Braziliei, definim zona noastră de calibrare ca m-s, Care în acest caz este întreaga întindere a Braziliei.

pentru a caracteriza variația mediului în Brazilia, am folosit două seturi de date de mediu foarte diferite: imagini multitemporale detectate de la distanță și date climatice. Valorile indicelui de vegetație cu diferență normalizată multitemporală (lunară) (NDVI, un indice „greenness”) au fost extrase din satelitul radiometru avansat de înaltă rezoluție. Aceste seturi de date au o rezoluție spațială nativă de ~1 km. Natura lunară a acestor indici de verdeață (aprilie 1992–martie 1993) oferă efectiv o imagine detaliată a fenologiei vegetației în întreaga țară, care s-a dovedit destul de utilă și informativă în analizele recente . Anii 1992-1993 coincid bine cu proveniența temporală a multor date de apariție.

al doilea set de date de mediu a constat din variabile „bioclimatice” care caracterizează climatele în perioada 1950-2000 extrase din arhiva de date WorldClim . Pentru a evita efectele confuze ale modelelor de calibrare într-un spațiu ambiental excesiv de dimensional , am ales doar un subset din cele 19 variabile „bioclimatice” din arhiva de date climatice: temperatura medie anuală, intervalul mediu diurn, temperatura maximă a celei mai calde luni, temperatura minimă a celei mai reci luni, precipitațiile anuale, precipitațiile celei mai umede luni și precipitațiile celei mai uscate luni. Ambele seturi de date de mediu au fost reeșantionate la o rezoluție spațială de 0,0417 pentru analiză, pentru a corespunde preciziei aproximative a georeferențierii datelor de apariție.

2.2.2. Strategia și metodele de modelare

diferiți algoritmi au puncte forte și puncte slabe diferite în situații particulare , ceea ce face ca alegerea metodei să fie un aspect important. Având în vedere caracteristicile particulare ale acestui studiu—adică zona de interes este zona eșantionată, fără a fi nevoie de transfer de modele pe Peisaje mai largi sau alte peisaje—Maxent părea a fi o alegere excelentă. Deși studiile comparative recente care identifică Maxent drept „cel mai bun” algoritm sunt simplificări excesive, experiența și analiza noastră indică faptul că este într-adevăr alegerea ideală pentru acest studiu particular. Am folosit parametrii impliciți, cu excepția faptului că am ales o sămânță aleatorie, cu 5 analize replicate bazate pe subeșantionarea bootstrap; am folosit grilele de ieșire mediane ca cea mai bună ipoteză a intervalului de potențial și le-am importat în ArcGIS 10 ca grile în virgulă mobilă.

pentru rezultatele modelului, pentru fiecare combinație de specii cu setul de date de mediu, am Pragat producția maximă brută independent. Pentru a sublinia faptul că eroarea de omisiune are o prioritate considerabilă față de eroarea comisionului în aplicațiile de modelare de nișă, am folosit o versiune modificată a abordării de pragare a prezenței celui mai mic antrenament care ia în considerare faptul că poate exista un anumit grad de eroare într-un set de date (în caz contrar, predicțiile modelului pragate folosind această abordare vor fi lărgite artificial prin eroare). În mod specific, am estimat la 5% valoarea estimată a erorilor semnificative în datele de apariție și modelele pragate la nivelul de adecvare care au inclus 100−la 95% din datele de calibrare a modelului pentru a produce modele binare care rezumă prezența și absența probabilă pe peisaj. În cele din urmă, am combinat modelele din cele două seturi de date de mediu prin înmulțirea lor—acest pas a avut ca efect păstrarea zonelor ca fiind adecvate numai dacă au fost considerate adecvate de modele bazate atât pe seturile de date AVHRR, cât și pe cele climatice. Observăm că, deoarece ipoteza noastră inițială a fost că toată Brazilia este disponibilă fiecărei specii pentru o potențială colonizare, nu am luat măsuri specifice pentru a reduce predicțiile modelului de la zonele de distribuție potențiale la cele reale.

analizele s-au concentrat asupra diversității speciilor distribuite pe scară largă (adică incluse în lista noastră inițială de specii bine eșantionate) și a speciilor triatomine importante pentru bolile umane. Drept urmare, am luat harta finală, pragată și combinată pentru fiecare dintre cele 16 specii enumerate mai sus și le—am rezumat-având în vedere natura binară a fiecăreia dintre hărți, sumele dau o ipoteză a numărului de specii prezente în Brazilia. Pentru a oferi o imagine a răspunsurilor speciilor la variația mediului din Brazilia, am trasat 1000 de puncte aleatorii în toată țara și am atribuit fiecăruia (1) prezența sau absența prezisă a fiecărei specii și (2) valorile primelor două componente principale ale setului de date bioclimatice, care rezumă o mare parte din variația dimensiunilor climatice într-un spațiu ușor accesibil și vizualizabil de două dimensiuni.

3. Rezultate

3.1. Modele de diversitate

șaizeci și două din cele 142 de specii triatomine cunoscute au fost găsite în Brazilia (Tabelul 1). Treizeci și nouă din 62 de specii (63%) apar doar în Brazilia. Statul Bahia, în nord-estul Braziliei, are cel mai mare număr de specii (25 spp.), urmat de Mato Grosso (18 spp.) în central-Vest, Para și Tocantins (15 spp.) în nord și Minas Gerais (15 spp.) în sud-est. Rio Grande do Sul este statul cu cel mai mare număr de specii din sudul Braziliei (11 spp.). Acre și AMAP sunt statele cu cel mai mic număr de specii înregistrate (Tabelul 1).

grupând cele 62 de specii de triatomine după biom, am observat că cel mai mare număr de specii locuiește în biomul Cerrado (0,24; 39%), urmat de Amazon (16; 26%), Caatinga (15; 24%) și Pădurea Atlantică (15; 24%). Mai puține specii s-au înregistrat în Biomii Pantanal (0,15%) și Pampas (8,13%). Distribuțiile geografice ale unor specii coincid puternic cu distribuția anumitor biomuri, în timp ce alte specii (de exemplu, P. geniculatus și T. sordida) au apărut în cel puțin patru biomuri (Figura 1). Majoritatea acestor specii apar în zone deschise în biomii cerrado și caatinga, unde au fost înregistrate majoritatea (70%) de apariții.

Figura 1

apariția relativă a 16 specii de triatomine între biomuri, calculată pe baza proporțiilor de apariții cunoscute care se încadrează în fiecare zonă.

3.2. Modele de nișă ecologică

am modelat nișele ecologice ale celor 16 specii de triatomine braziliene care sunt bine eșantionate și prezintă tendințe sinantropice. Dintre aceste specii, P. geniculatus și P. megistus au prezentat distribuții ecologice și geografice largi (Figura 2). Distribuțiile lui R. neglectus, T. costalimai și T. sordida au coincis cu biomul Cerrado din Centrul Braziliei (Figura 3). Pe de altă parte, distribuțiile R. nasutus, P. lutzi, T. brasiliensis, T. pseudomaculata, T. melanocephala și T. petrocchiae a coincis cu Caatinga din nord-estul Braziliei (Figura 4). De asemenea, am observat o probabilitate mai mare de R. robustus și R. pictipes în nordul Braziliei (Figura 5), T. rubrovaria în sud (Figura 6) și T. tibiamaculata și T. vitticeps în pădurea Atlantică (Figura 7).

Figura 2

modele de nișă ecologice proiectate ca distribuții potențiale pentru speciile triatomine cu distribuție pe scară largă în Brazilia. (a) Panstrongylus geniculatus și (B) P. megistus. Aparițiile cunoscute ale speciei sunt prezentate ca pătrate galbene, iar predicția consensului final este prezentată ca umbrire neagră. Zonele identificate ca fiind adecvate numai pe baza condițiilor climatice sunt afișate cu albastru, în timp ce zonele identificate ca fiind adecvate numai pe baza indicelui de vegetație normalizat (NDVI) sunt afișate cu verde.

Figura 3

modele de nișă ecologice proiectate ca distribuții potențiale pentru speciile triatomine din Centrul Braziliei. (a) R. neglectus, (b) T. costalimai și (c) T. sordida.

Figura 4

modele de nișă ecologice proiectate ca distribuții potențiale pentru speciile triatomine din nord-estul Braziliei. (a) R. nasutus, (b) P. lutzi, (c) T. brasiliensis, (d) T. pseudomaculata, (e) T. melanocephala și (f) T. petrocchiae.

Figura 5

modele de nișă ecologice proiectate ca distribuții potențiale pentru speciile triatomine amazoniene. (a) R. robustus și (b) R. pictipes.

Figura 6

modele de nișă ecologice proiectate ca distribuție potențială pentru T. rubrovaria.

Figura 7

modele de nișă ecologice proiectate ca distribuții potențiale pentru speciile Triatomine din Pădurea Atlantică. (a) T. tibiamaculata și (B) T. vitticeps.

3.3. Factorii care determină distribuțiile speciilor

după cum se menționează la punctele 3.1 și 3.2, există asocieri clare între intervalele de apariție ale speciilor și biomii. Diversitatea generală a hărții dintre cele 16 specii modelate (figura 8) indică faptul că zonele cele mai favorabile pentru apariția acestor specii sunt concentrate în Cerrado și Caatinga, în diagonala zonelor deschise din estul Americii de Sud; alte concentrații au fost în zonele deschise ale Amazonului, în special în statul Roraima.

figura 8

harta diversității speciilor Triatomine din Brazilia, bazată pe modele de nișă ecologică pentru 16 specii de bug-uri triatomine. Zonele albe nu au nicio specie prezisă ca apărând, din cele 16 incluse în această analiză, în timp ce zonele roșii mai întunecate au 13 specii prezicând ca coocurring.

punctul de vedere al distribuțiilor speciilor triatomine în spațiul de mediu Brazilian arată diversitatea ecologică largă a subfamiliei (Figura 9). În esență, toate condițiile de mediu reprezentate în țară sunt locuite de una sau mai multe dintre cele 16 specii analizate. Majoritatea speciilor Sortează după regiunea în care sunt distribuite: de exemplu, R. pictipes și R. robustus în Amazon, Triatom sordida și R. neglectus în Cerrado, T. brasiliensis și P. lutzi în Caatinga și T. rubrovaria în sudul îndepărtat. În concluzie, totuși, opinia este că toată Brazilia are o suită de specii triatomine prezente, astfel încât aproape nicăieri nu este riscul de transmitere Chagas neglijabil, deși în mod clar unele zone prezintă un risc mult mai mare decât altele.

(a)

(b)

(c)

(d)

(a)
(b)
(c)
(d)

Figura 9

distribuția a 16 specii de triatomine în Brazilia în ceea ce privește variația mediului rezumate ca primele două componente principale care rezumă variația în șapte dimensiuni climatice. Pentru a oferi o imagine a răspunsurilor speciilor la variațiile de mediu din Brazilia, am trasat 1000 de puncte aleatorii în toată țara și am atribuit fiecăruia (1) prezența sau absența prezisă a fiecărei specii și (2) valorile primelor două componente principale extrase din setul de date bioclimatice.

4. Discuție

acest studiu analizează distribuțiile geografice ale celor 62 de specii de triatomine din Brazilia. Am constatat că marea majoritate a speciilor au o distribuție limitată la mai puțin de 20 de municipalități din Brazilia. Analiza distribuției a 16 specii sinantropice distribuite pe scară largă în Brazilia arată asociații clare cu biomii Brazilieni, indicând Cerrado și Caatinga ca fiind cele care prezintă cea mai mare diversitate. Statele braziliene care prezintă cel mai mare număr de specii sunt Bahia și Mato Grosso. Rezultatele sugerează că, în esență, toate condițiile de mediu reprezentate în întreaga țară sunt locuite de una sau mai multe dintre cele 16 specii analizate.

Panstrongylus megistus a fost specia cea mai răspândită în toată Brazilia, după cum a subliniat Silveira . Pădurea Atlantică pare să reprezinte Centrul gamei de P. megistus , deși specia este, de asemenea, distribuită pe scară largă în zonele umede din Cerrado („matas de galeria”) și Caatinga (resturi forestiere). P. megistus prezintă niveluri distincte de adaptare la mediile domiciliare: în sud, apare în principal în ecotopii silvatici, în timp ce în sud-est și în zonele de nord-est, unde are o importanță epidemiologică, apare în principal în ecotopii artificiali . P. megistus pare să prefere copacii goi în habitatele arborice adesea asociate cu marsupiale (Didelphis spp.), care sunt frecvent infectate de T. cruzi; această istorie naturală explică nivelurile ridicate de infecție naturală a P. megistus în comparație cu alte specii vectoriale triatomine . Distribuția geografică largă, capacitatea recunoscută de a invada și coloniza domiciliul și nivelurile ridicate de infecție cu T. cruzi indică faptul că P. megistus este specia de cea mai mare importanță epidemiologică din Brazilia după controlul T. infestans.

P. geniculatus este o altă specie triatomină care este distribuită foarte larg în Brazilia și America, apărând în cel puțin 16 țări . În mediile silvatice, P. geniculatus locuiește preferențial cuiburi de armadillo (Dasypus spp.) și invazia domiciliară de către adulți a fost detectată în mai multe state braziliene ; au fost găsite și colonii peridomiciliare . Cu toate acestea, comportamentul său sinantropic și competența vectorială nu sunt la fel de relevante ca cele ale lui P. megistus. Mușcătura acestei triatomine este dureroasă și provoacă reacții alergice la gazde, îngreunând mesele de sânge în mediile domestice, reducând în consecință șansele de colonizare a ecotopilor artificiali . Gama largă de P. geniculatus și P. megistus ar putea fi facilitat în mod natural de mamifere (marsupiale și armadillo); studiile viitoare care analizează distribuția geografică a acestor triatomine în tandem cu gazdele lor potențiale ar putea clarifica aceste posibilități.

în Cerrado, speciile cele mai răspândite au fost T. sordida și R. neglectus. T. sordida apare în mod natural sub scoarța copacilor și locuiește, de asemenea, cuiburi de păsări . Este cea mai frecvent capturată specie prin supraveghere entomologică din Brazilia . Cu toate acestea, riscul transmiterii T. cruzi de către T. sordida este relativ scăzută datorită fie faptului că locuiește în principal în ecotopii peridomiciliari, fie comportamentului său ornitofil . Potrivit lui Forattini, zonele cu apariție mai mare a T. sordida sunt cele legate de activitățile agricole din trecut, ceea ce ar putea explica prezența sa în zonele care au suferit impact ecologic din cauza pierderii semnificative a vegetației. Este important să subliniem că acest proces a fost documentat în ultimele decenii în Cerrado .

Rhodnius neglectus este răspândit în Cerrado și joacă un rol important în transmiterea enzootică a T. cruzi . Pe lângă invazia adulților în domiciliuri , colonizarea domiciliară a lui R. neglectus a fost înregistrată și în statele Minas Gerais, s Inktico Paulo și goi Inktos . R. neglectus apare în principal în medii silvatice, locuind diferite specii de palmieri din Brazilia . Rolul palmierilor peridomiciliari ca sursă de R. neglectus sinantropic trebuie evaluat în studii viitoare.

Triatoma sordida și R. neglectus au fost, de asemenea, înregistrate în alte biomuri (de exemplu, Caatinga și Pantanal). Una dintre explicațiile posibile pentru această distribuție largă ar fi transportul pasiv de către păsări. Dispersia ar putea fi facilitată de faptul că ouăle ar putea fi atașate pe pene, așa cum s-a sugerat pentru Rhodniini. O altă posibilitate ar fi transportul nimfelor printre pene, așa cum s-a arătat deja pentru T. sordida . Una dintre liniile de dovadă a acestui tip de dispersie este Coincidența dintre distribuția R. neglectus și păsări precum phacellodomus ruber și Pseudoseisura cristata .

Triatomul costalimai pare a fi endemic în Cerrado. Această specie a fost capturată frecvent în medii silvatice (roci calcaroase) și, de asemenea, în ecotopi peri – și intradomici în municipalitățile din nord-estul goi, cu rate ridicate de infecție cu T. cruzi . Distribuția geografică a lui T. costalimai în Cerrado rămâne puțin cunoscută, deci sunt necesare cercetări pentru a-și clarifica comportamentul sinantropic și capacitatea vectorială. În plus, ar trebui efectuate studii ecologice ale altor specii de triatomină din Cerrado pentru a îmbunătăți cunoașterea speciilor care apar în acest biom.

Triatoma brasiliensis, T. pseudomaculata, P. lutzi și R. nasutus sunt distribuite pe scară largă în Caatinga. T. brasiliensis este cea mai importantă specie vectorială din nord-estul Braziliei . În mediile silvatice, locuiește frecvent în culturile de rocă în asociere cu rozătoarele (Kerodon rupestris) prezentând niveluri semnificative de infecție naturală de către T. cruzi . Apariția T. brasiliensis poate fi asociat cu distribuția formațiunilor stâncoase și „chapadas” în regiunea de nord-est a Braziliei. Această specie se găsește frecvent infestând case în cinci state (MA, PI, CE, RN și PB) . De asemenea, poate fi găsit în număr foarte mic în zonele de frontieră ale distribuției sale în Statele Tocantins și Pernambuco. Ceilalți patru membri ai complexului de specii T. brasiliensis sunt fie mai puțin sinantropici (T. B .macromelasoma și T. juazeirensis), fie exclusiv sylvatici (T. melanica). T. sherlocki, recent inclus în acest complex de specii, pare să fie în proces de adaptare la mediul de domiciliu .

Triatomul pseudomaculata apare sub scoarța copacilor și în cuiburile de păsări , prezentând procente mici de infecție naturală de către T. cruzi . Deși T. pseudomaculata poate fi întâlnită mai frecvent în habitatele peridomiciliare, hrănindu-se în general cu păsări, în cear și Minas Gerais, s-a observat domicilierea completă . În unele zone din nord-est, T. pseudomaculata a fost cea mai comună specie după T. brasiliensis, deci trebuie ținut sub vigilență constantă . Prezența T. pseudomaculata în mediile de domiciliu a fost legată de schimbările climatice și defrișările . Un factor de risc pentru domiciliere apare transportul pasiv în lemn pentru uz casnic și construcția de garduri.

importanța epidemiologică a Panstrongylus lutzi a crescut în ultimii ani. Această specie a fost a cincea cea mai frecvent întâlnită în capturile din 12 state braziliene în ultimii ani . P. lutzi apare în Caatinga și poate fi găsit locuind cuiburi de armadillo ; cu toate acestea, are o dietă mult mai eclectică în mediile domestice și prezintă niveluri ridicate de infecție naturală .

Rhodnius nasutus se găsește predominant în Caatinga, în nord-est, locuind palmieri din specia Copernicia prunifera . Cu toate acestea, R. nasutus poate apărea și în alți palmieri și copaci din Caatinga . Deși R. nasutus este considerat ca fiind endemic pentru Caatinga, această specie a fost înregistrată în zone de tranziție cu Pădurea Amazoniană (de exemplu, în pădurile Maranh Inktico Baba Inktu) și, de asemenea, cu Cerrado .

distribuția geografică a Triatomului melanocephala și a T. petrocchiae a fost mai restrânsă decât speciile menționate mai sus. Triatomul melanocephala pare să apară în zone mai umede decât T. petrochiae. Habitatele naturale și sursele alimentare ale acestor două specii sunt puțin cunoscute , cerând studii ecologice suplimentare pentru a clarifica potențialul lor vectorial în transmiterea T. cruzi la om.

Triatomul tibiamaculata și T. vitticeps prezintă o distribuție geografică mai limitată la Pădurea Atlantică. Prima este frecvent atrasă de lumină, dar rareori colonizează casele . Această specie a fost probabil responsabilă de contaminarea sucului de trestie de zahăr care a provocat mai multe cazuri de transmitere orală înregistrate în Santa Catarina . În Bahia, T. tibiamaculata infectat de T. cruzi a fost găsit frecvent în zonele urbane, în principal în lunile mai calde . Exemplarele adulte de T. vitticeps au fost capturate în zonele rurale ale municipalităților din Rio de Janeiro, Minas Gerais și Especrito Santo . Spre deosebire de T. tibiamaculata, T. vitticeps colonizează zonele peridomiciliare, crescând riscul de transmitere a T. cruzi la om .

Rhodnius robustus și R. pictipes sunt distribuite pe scară largă în regiunea Amazonului, după cum au subliniat Abad-Franch și Monteiro . Aceste specii au mai multe specii de palmieri amazonieni ca habitate naturale și prezintă procente ridicate de infecție naturală de către T. cruzi . Invazia caselor de către adulți, aparent legată de sursele de lumină artificială, ar trebui să favorizeze transmiterea T. cruzi către oameni fie prin contact direct, fie prin contaminarea alimentelor. Această ultimă posibilitate a fost înregistrată frecvent în Amazon, unde boala Chagas a fost considerată emergentă . Alte scenarii posibile de transmitere în Amazon ar fi invazia triatomină a ecotopilor peridomiciliari, ca și în cazul P. geniculatus în Alin .

Triatoma rubrovaria prezintă o distribuție geografică limitată la biomul Pampas din sud. În medii naturale, specia poate fi găsită sub roci (uneori foarte aproape de domiciliu), unde se hrănește cu mai multe animale, inclusiv insecte . După controlul T. infestans, apariția acestei specii a crescut în Rio Grande do Sul .

apariția scăzută a T. infestans detectată în studiul de față este o dovadă suplimentară pentru reducerea efectivă a acestei specii în Brazilia prin programele de control . Cu toate acestea, găsirea populațiilor reziduale în Rio Grande do Sul și Bahia subliniază importanța supravegherii entomologice constante pentru a evita reinvazia de către T. infestans.

5. Concluzii

rezultatele noastre arată că toate condițiile de mediu din Brazilia sunt favorabile pentru una sau mai multe dintre speciile triatomine analizate, astfel încât aproape nicăieri riscul de transmitere Chagas este neglijabil. ENM prezintă un mijloc de vizualizare a ecologiei și biogeografiei speciilor în regiuni largi. Nu este în niciun caz un substitut pentru evaluări populaționale detaliate și observații de Istorie Naturală. Mai degrabă, utilizată în tandem cu studiile la scară locală, modelarea nișelor oferă informații complementare. Acest studiu urmează mulți ani de explorare anterioară a acestor metodologii și reprezintă un pas către un rezumat complet al distribuției triatominelor din Brazilia.

mulțumiri

această lucrare a fost sprijinită de Conselho Nacional de Desenvolvimento cient Centfico e Tecnol Centfico (CNPq) și coordena Centfei Centfei Centsoamento de pessoal de N Centvel superior (capes). Autorii sunt, de asemenea, recunoscători tuturor agenților de sănătate din statele braziliene care au furnizat informații despre distribuția triatominelor.