tulburarea obsesiv-compulsivă (toc) și inhibitorii recaptării serotoninei au devenit indisolubil uniți cu descoperirea eficacității lor pentru tratamentul TOC în 1969 și 1976. Specificitatea răspunsului TOC la inhibitorii recaptării serotoninei a oferit o platformă importantă pentru explorarea neurobiologiei toc. Aceste cunoștințe au provenit din multe domenii diferite de investigare, inclusiv neuroimagistică, neuroimunologie și studii de provocare farmacologică. Pe măsură ce cercetările privind tratamentul farmacologic al TOC au progresat, un număr de inhibitori ai recaptării serotoninei au fost aprobați și comercializați pentru tratamentul TOC. Acești agenți includ clomipramină, sertralină, paroxetină, fluoxetină și fluvoxamină. Deoarece acești agenți au același mecanism de acțiune (inhibarea recaptării serotoninei), alegerea agentului de utilizat trebuie să se bazeze pe alți parametri. Acestea includ diferențe în ceea ce privește eficacitatea, dozarea și profilul efectelor secundare. Citalopramul, un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei nou comercializat, ar putea oferi unele avantaje față de acei agenți comercializați în prezent. Teoretic, ar trebui să fie eficient și în tratamentul TOC. În tratarea depresiei, s-a demonstrat că are efecte secundare minime, risc scăzut de simptome de sevraj și puține posibilități de interacțiune cu alți agenți.