(1) Cromatidă – una dintre cele două părți ale cromozomului după duplicare.
(2) centromer – punctul în care cele două cromatide se ating.
(3) braț scurt. (4) brațul lung.
cromozomii unei celule se află în nucleul celular. Ei poartă informația genetică. Cromozomii sunt alcătuiți din ADN și proteine combinate ca cromatină. Fiecare cromozom conține multe gene. Cromozomii vin în perechi: un set de la mamă; celălalt set de la tată. Citologii etichetează cromozomii cu numere.
cromozomii sunt prezenți în fiecare nucleu celular, cu foarte puține excepții speciale. Aceasta înseamnă că se găsesc în toate eucariotele, deoarece numai eucariotele au nuclee celulare. Când celulele eucariote se împart, cromozomii se împart și ei.
când o celulă somatică (corp) (cum ar fi o celulă musculară) se divide, procesul se numește mitoză. Înainte de mitoză, celula copiază toți cromozomii și apoi se poate diviza. Când se duplică, cromozomii arată ca litera”X”. Când sunt DUBLATE, cele două jumătăți se numesc cromatide (vezi diagrama). Cromatidele sunt unite la centromer.
există 46 de cromozomi într-un om, 23 de perechi. Toată lumea are un set de cromozomi de la tatăl lor și un set de potrivire de la mama lor. Acestea includ o pereche de cromozomi sexuali. Ouăle mamei conțin întotdeauna un cromozom X, în timp ce sperma tatălui conține fie un cromozom Y, fie un cromozom X. Aceasta determină sexul copilului. Pentru a produce celule sexuale (gameți), celulele stem trec printr-un proces de diviziune diferit numit meioză. Aceasta reduce cele 23 de perechi (diploide) la 23 de single-uri (haploide). Acestea, combinate prin fertilizare, produc noul set de 23 de perechi.
diferite animale au un număr diferit de cromozomi. Dacă o persoană nu are numărul obișnuit de cromozomi, poate muri sau poate avea una sau mai multe particularități. De exemplu, ar putea avea o tulburare genetică precum sindromul Down (cromozomul suplimentar 21) și sindromul Klinefelter (un bărbat cu doi cromozomi X). Unele tulburări genetice sunt mai frecvente decât altele.
cromozomi Politenici
cromozomii Politenici sunt cromozomi supradimensionați care s-au dezvoltat din cromozomi standard. Celulele specializate suferă runde repetate de replicare a ADN-ului fără diviziune celulară (endomitoză). Cromozomii politenici se formează atunci când mai multe runde de replicare produc multe cromatide surori care sunt lipite împreună în paralel.
cromozomii Politenici se găsesc la speciile Drosophila și la mușchii care nu se mișcă din familia Chironomidae. Ele sunt, de asemenea, prezente într-un alt grup de artropode din clasa Collembola, un grup protozoar Ciliophora, trofoblaste de mamifere și antipodale și celule suspensoare din plante.
celulele Politenice au o funcție metabolică. Copiile multiple ale genelor permit un nivel ridicat de exprimare a genelor. În Drosophila melanogaster, de exemplu, cromozomii glandelor salivare larvare suferă multe runde de endoreduplicare. Aceasta produce cantități mari de lipici înainte de pupare.
pufurile cromozomiale (văzute în diagramă) sunt regiuni difuze neacoperite ale cromozomului politenic. Sunt site-uri de transcriere activă.
pagini înrudite
- cariotip
- diviziune celulară
- cromozom omolog
- genomul uman
- mutație#mutații cromozomiale
- genetică#între Mendel și genetica modernă
imagini pentru copii
-
cromozomi umani în timpul metafazei
-
cele 23 de teritorii cromozomiale umane în timpul prometafazei în celulele fibroblaste
-
Cariograma unui bărbat uman
-
în sindromul Down, există trei copii ale cromozomului 21.