Cloracetaldehidă

Cloracetaldehidă proprietăți chimice,utilizări,producție

proprietăți chimice

lichid transparent incolor

proprietăți chimice

Cloracetaldehida este un lichid incolor, incolor, cu un miros foarte ascuțit, iritant.

proprietăți fizice

lichid limpede, incolor, cu un miros iritant, acru

utilizări

Cloracetaldehida este utilizată în producțiade 2-aminotiazol.

utilizează

intermediar, fungicid.

utilizări

la fabricarea 2-aminotiazolului; pentru a facilita îndepărtarea scoarței din trunchiurile copacilor; format în timpul clorinării apei potabile; un metabolit al clorurii de vinil

definiție

ChEBI: acetaldehidă substituită la C-2 cu clor.

descriere generală

un lichid incolor limpede, cu un miros înțepător. Punct de aprindere aproximativ 190 int. F. coroziv pentru piele și mucoase. Cloracetaldehida este foarte toxică prin inhalare.

aer& reacții de apă

solubil în apă. Formează un hemihidrat insolubil la o concentrație mai mare de 50%.

profil de reactivitate

Cloracetaldehida polimerizează pe picioare. La o concentrație mai mare de 50% în apă, Cloracetaldehida formează un hemihidrat insolubil. Sensibil la căldură. Reacționează cu agenți oxidanți. Incompatibil cu acizii și apa . Arsuri pentru a da gaze otrăvitoare și iritante.

pericol

coroziv pentru piele și mucoase.TLV: plafon 1 ppm.

pericol pentru sănătate

Cloracetaldehida este un compus extrem de toxic și coroziv care poate răni ochii,pielea și sistemul respirator. Expunerea lapovorii săi la concentrații mari pot produceiritație severă și afectarea vederii. La un nivel scăzutconcentrații, vaporii pot provoca iritațiiși pleoapele dureroase. Contactul scurt cu o soluție apoasă de 40% poate duce la arderea pielii șidistrugerea țesuturilor. O soluție diluată de 0,5% poate fi încă iritantă pe piele.
inhalarea vaporilor săi la nivelul de 5 ppmpoate irita ochii, nasul și gâtul. Ingestiepoate duce la edem pulmonar. Înghițirea unei soluții concentrate poate fi fatală.Datele privind toxicitatea acută sunt următoarele:
valoarea LD50, intraperitoneală (șobolani): 2 mg/kg
valoarea LD50, orală (șobolani): 23 mg/kg
valoarea LD50, piele( iepuri): 67 mg / kg
acest compus este un mutagen, testând pozitivîn testul Ames.

pericol pentru sănătate

otrăvitor; poate fi fatal dacă este inhalat, înghițit sau absorbit prin piele. Supraexpunerea provoacă iritații intense și edeme ale ochilor, membranelor mucoase, tractului respirator și pielii. Expunerea prelungită provoacă distrugerea țesuturilor, arsuri chimice și cicatrici reziduale. Ochii pot suferi daune permanente.

pericol de incendiu

combustibil; punct de aprindere(Cupa inchisa) 87.8 int. c (190 Int. F); punct de aprindere a solutiei apoase 50% int. 53 int. c (128 Int. F) (la aceasta concentratie se poate forma hemihidrat insolubil); formează un amestec anexploziv cu aerul. Reacții cuAcizii puternici și oxidanții sunt exoterme.

profil de siguranță

carcinogen suspectat. Otravă prin ingestie, contact cu pielea și căi intraperitoneale. Datele de mutație raportate. Combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără. Reacționează cu materialele oxidante. Pentru a combate focul, utilizați apă, spumă, CO2, substanță chimică uscată. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori toxici de Cl-. A se vedea, de asemenea, aldehide și cloruri.

expunere potențială

Cloracetaldehida este utilizată ca fungicid; ca intermediar în fabricarea 2-aminotiazolului;și în îndepărtarea scoarței din trunchiurile copacilor.

carcinogenitate

Cloroacetaldehida a fost raportată ca fiind un inhibitor al sintezei ADN-ului și pentru formarea aductelor ADN; este mutagenă în Salmonellatyphimurium și în celulele de hamster chinezesc.
studiile de genotoxicitate in vivo limitate cu cloroacetaldehidă au fost negative.

Soarta Mediului

Chimice / Fizice. Polimerizează pe picioare (Windholz și colab., 1983).

transport

UN22322-Cloretanal, clasa de pericol: 6.1; etichete: 6.1-pericol de inhalare otrăvitoare, pericol de Inhalarezona B.

incompatibilități

sensibile la căldură și apă; concentrationsof .50% formează Material hemihidrat insolubil la contactcu apă. Reacționează cu oxidanți, acizi. La încălzire,cloracetaldehida eliberează vapori de clor. Polimerizabilpe picioare

eliminarea deșeurilor

incinerare, preferabil aftermixing cu un alt combustibil combustibil; grijă trebuie exercitată pentru a asigura arderea completă pentru a preveni formarea de fosgen; un scruber acid este necesar pentru a removethe Halo acizi produs.