identificare
nume Cloprostenol număr de acces Db11507 descriere nu este disponibil Tip grupuri mici de Molecule structura aprobată de Vet
structuri similare
structura pentru Cloprostenol (DB11507)
×
greutate medie: 424.92
Monoizotopic: 424.1652664 formula chimică C22h29clo6 sinonime
- Cloprostenol
Farmacologie
indicație indisponibilă contraindicații & avertismente Blackbox
farmacodinamică nu este disponibil mecanism de acțiune nu este disponibil absorbție nu este disponibil volumul de distribuție nu este disponibil legarea de proteine nu este disponibil Metabolism nu este disponibil cale de eliminare nu este disponibil timp de înjumătățire nu este disponibil Clearance-ul nu este disponibil efecte Adverse
toxicitate nu este disponibil organisme afectate nu sunt disponibile căi nu sunt disponibile efecte Farmacogenomice/RAM nu sunt disponibile
interacțiuni
interacțiuni medicamentoase
- aprobat
- Vet aprobat
- nutraceutic
- ilicit
- retras
- experimental
- Experimental
- toate medicamentele
medicament | interacțiune |
---|---|
integrarea de droguri-droguri
interacțiuni în software-ul |
|
Abciximab | eficacitatea terapeutică a Abciximab poate fi scăzută atunci când este utilizat în asociere cu Cloprostenol. |
Aceclofenac | eficacitatea terapeutică a Cloprostenolului poate fi scăzută atunci când este utilizată în asociere cu Aceclofenac. |
Acemetacina | eficacitatea terapeutică a Cloprostenolului poate fi scăzută atunci când este utilizată în asociere cu Acemetacina. |
acenocumarol | eficacitatea terapeutică a Acenocumarolului poate fi scăzută atunci când este utilizată în asociere cu Cloprostenol. |
acetaminofen | metabolismul Cloprostenolului poate fi crescut atunci când este combinat cu acetaminofen. |
acetazolamidă | metabolismul Cloprostenolului poate fi crescut atunci când este combinat cu acetazolamidă. |
Acetohexamidă | eficacitatea terapeutică a Acetohexamidei poate fi scăzută atunci când este utilizată în asociere cu Cloprostenol. |
acid acetilsalicilic | eficacitatea terapeutică a acidului acetilsalicilic poate fi scăzută atunci când este utilizată în asociere cu Cloprostenol. |
Alclofenac | eficacitatea terapeutică a Cloprostenolului poate fi scăzută atunci când este utilizată în asociere cu Alclofenac. |
Alpelisib | metabolizarea Cloprostenolului poate fi crescută atunci când este combinată cu Alpelisib. |
Aflați mai multe
interacțiuni alimentare nu este disponibil
produse
ingredientele produsului
Ingredient | Unirii | CAS | InChI cheie |
---|---|---|---|
Cloprostenol sodic | 886SAV9675 | 55028-72-3 | IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M |
Categorii
categorii de medicamente taxonomie Chimicăfurnizat de Classyfire Descriere Acest compus aparține clasei de compuși organici cunoscuți sub numele de prostaglandine și compuși înrudiți. Aceștia sunt acizi carboxilici nesaturați constând dintr-un schelet de carbon 20 care conține, de asemenea, un inel cu cinci membri și se bazează pe acidul arahidonic al acidului gras. Regat compuși organici super-clasă lipide și molecule asemănătoare lipidelor clasă Acili grași sub-clasă eicosanoizi părinți direcți prostaglandine și compuși înrudiți părinți alternativi acizi grași cu lanț lung / compuși fenoxi / eteri fenolici / alchil aril eteri / acizi grași hidroxi / acizi grași halogenați / Clorobenzeni / acizi grași nesaturați / cloruri de aril / Ciclopentanoli / alcooli și derivați ciclici / acizi și derivați monocarboxilici / acizi carboxilici / derivați de hidrocarburi / compuși carbonilici / oxizi organici / Organocloruri show 7 mai mult substituenți alcool / alchil aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available
Chemical Identifiers
UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
referințe generale
- Dodwell SC: Cloprostenol și întreruperea sarcinii. Vet Rec. 1979 27 ianuarie;104 (4):83-4.
- Boyd PA: Cloprostenol și întreruperea sarcinii. Vet Rec. 1979 27 ianuarie;104 (4):84.
- Drummond JN: Cloprostenol și întreruperea sarcinii. Vet Rec. 1979 6 ianuarie; 104 (1):21.
- Johnson CT: Cloprostenol și întreruperea sarcinii. Vet Rec. 1979 17 februarie; 104 (7):151.
- Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N: izomeri de legătură dublă ai cloprostenolului. Prostaglandine. 1979 iunie; 17 (6):789-800.
- Harker DB: scrisoare: Cloprostenol în sângerare controlată. Vet Rec. 1975 29 noiembrie; 97 (22):437-8.
- Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: sincronizarea estrului la caprine utilizând cloprostenol. Vet Rec. 1978 Aprilie 8; 102 (14):314.
- ziua AM, Southwell SR: întreruperea sarcinii la caprine folosind cloprostenol. N Z Vet J. 1979 Octombrie; 27 (10):207-8.
- Rao ar, Rao SV: tratamentul subestrului la bivoli cu cloprostenol. Vet Rec. 1979 25 august; 105 (8):168-9.
- Barr DA: Cloprostenol pentru tratamentul căldurii silențioase. N Z Vet J. 1977 Decembrie;25(12):402.
Legături externe ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINC000004536236 Wikipedia Cloprostenol
studii clinice
studii clinice
FARMACOECONOMIE
producători
ambalaje
forme de dozare
forma | traseu | concentrație |
---|---|---|
injecție | ||
soluție |
prețuri indisponibile brevete indisponibile
proprietăți
stare indisponibilă proprietăți experimentale indisponibile proprietăți prezise
proprietate | valoare | sursă |
---|---|---|
Solubilitate în apă | 0,0337 mg / mL | ALOGPS |
logP | 3.69 | ALOGPS |
logP | 2.65 | ChemAxon |
jurnale | -4.1 | ALOGPS |
pKa (Strongest Acidic) | 4.36 | ChemAxon |
pKa (Strongest Basic) | -2.9 | ChemAxon |
Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 6 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 4 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 107.22 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 11 | ChemAxon |
Refractivity | 112.75 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 44.49cift3 | ChemAxon |
Numărul de inele | 2 | ChemAxon |
biodisponibilitate | 1 | ChemAxon |
regula de cinci | Da | ChemAxon |
filtru Ghose | Da | ChemAxon |
regula lui Veber | nu | ChemAxon |
regulă asemănătoare MDDR | nu | ChemAxon |
caracteristicile ADMET prezise nu sunt disponibile
Spectre
Spec de masă (NIST) nu Spectre disponibile
spectru | Tip spectru | cheie Splash |
---|---|---|
spectru MS/MS prezis – 10V, pozitiv (adnotat) | LC prezis-MS / MS | nu este disponibil |
spectru MS/MS prezis-20V, pozitiv (adnotat) | LC prezis-MS / MS | nu este disponibil |
spectru MS/MS prezis-40V, pozitiv (adnotat) | LC prezis-MS / MS | nu este disponibil |
spectru MS/MS prezis-10V, negativ (Adnotat) | LC-MS/MS prezis | nu este disponibil |
spectru MS/MS prezis-20V, negativ (adnotat) | LC prezis-MS / MS | nu este disponibil |
spectru MS/MS prezis-40V, negativ (adnotat) | LC prezis-MS / MS | nu este disponibil |
Aflați mai multe
medicament creat pe 26 februarie 2016 17: 27 / actualizat pe 21 februarie 2021 18: 53