rezumat
obiective: capacitatea metodelor moleculare de a detecta niveluri scăzute de acid nucleic a condus la aplicarea pe scară largă a tehnicilor bazate pe teste de amplificare a acidului nucleic în diagnosticul microbiologic. Această sensibilitate deosebită este recunoscută în laborator pentru a necesita precauții stricte pentru a evita contaminarea, dar acest lucru nu este apreciat pe scară largă în mediile clinice în care probele sunt colectate inițial și poate fi o problemă specială în mediile non-clinice utilizate pentru eșantionare ca parte a Programului Național de Screening pentru Chlamydia. Prin urmare, este necesar să se caracterizeze riscul de rezultate fals pozitive cauzate de contaminarea mediului în aceste zone.
metode: Gradul de contaminare a mediului cu acid nucleic Chlamydia trachomatis (CT) în mediile clinice a fost investigat prin tamponarea suprafețelor din apropierea colectării probelor. Experimentele de laborator au fost concepute pentru a monitoriza persistența ARN ribozomal în condiții simulate și pentru a investiga dacă contaminarea specimenelor pacienților este un risc dacă suprafețele de mediu sunt contaminate. Sistemul gen-Probe APTIMA Combo 2 a fost utilizat pentru detectarea CT rRNA.
rezultate: CT ARNr a fost detectat în tampoane prelevate din sălile de examinare și zonele de toaletă. Testele au arătat că acest lucru ar putea persista cel puțin 50 de zile. Potențialul probelor clinice de a deveni contaminate ca urmare a prezenței CT ARNr în mediul imediat a fost demonstrat în acest test simulat.
concluzie: acest studiu a demonstrat că există un risc de rezultate fals pozitive ale testului de amplificare a acidului nucleic, atunci când probele sunt prelevate într-o zonă contaminată cu acid nucleic țintă.