Carprieve 50mg/ml Soluție injectabilă pentru bovine 50ml.
Specii țintă
bovine.
indicații de utilizare, specificând speciile țintă
reducerea pirexiei în cazurile acute de boală respiratorie infecțioasă la bovine, în asociere cu terapia antiinfecțioasă adecvată.
contraindicații
nu se utilizează la animalele cu insuficiență cardiacă, hepatică sau renală.
nu se utilizează la animalele care suferă de ulcerații gastro-intestinale sau sângerări.
nu utilizați în cazul în care există dovezi de discrazie de sânge.
nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la produs.
pentru utilizare la animalele gestante, vezi pct. 4.7.
Atenționări Speciale
Nimic.
precauții speciale pentru utilizare
precauții speciale pentru utilizare la animale
nu depășiți doza indicată sau durata tratamentului.
nu administrați alte AINS concomitent sau în decurs de 24 de ore unul față de celălalt. Unele AINS pot fi puternic legate de proteinele plasmatice și pot concura cu alte medicamente puternic legate, ceea ce poate duce la efecte toxice.
utilizarea la orice animal cu vârsta mai mică de 6 săptămâni sau la animale în vârstă poate implica un risc suplimentar. Dacă o astfel de utilizare nu poate fi evitată, animalele pot necesita o doză redusă și o gestionare clinică atentă.
evitați utilizarea la orice animal deshidratat, hipovolemic sau hipotensiv, deoarece există un risc potențial de toxicitate renală crescută. A se vedea, de asemenea, secțiunea 4.8.
ii. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar
la animale
Carprofen, ca și alte AINS, s-a dovedit că prezintă potențial fotosensibilizant în studiile de laborator. Evitați contactul cu pielea cu produsul. Spălați imediat orice stropire. Aveți grijă să evitați autoinjectarea accidentală.
reacții Adverse (frecvență și gravitate)
studiile la bovine au arătat că la locul injectării subcutanate se poate forma o reacție locală tranzitorie, însă aceasta ar trebui să dispară în decurs de 24 de ore de la injectare.
utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau în perioada de ouat
siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în timpul sarcinii. A se utiliza numai în conformitate cu evaluarea raportului beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
în comun cu alte AINS, carprofen nu trebuie administrat simultan cu un alt produs din clasa AINS sau glucocorticoizi.
animalele trebuie monitorizate cu atenție dacă carprofen este administrat
simultan cu un anticoagulant. AINS sunt puternic legate de proteinele plasmatice și pot concura cu alte medicamente puternic legate, ceea ce poate duce la efecte toxice.
administrarea concomitentă de medicamente nefrotoxice potențiale trebuie evitată.
cantități de administrat și calea de administrare
injecție unică subcutanată sau intravenoasă la o doză de 1, 4 mg carprofen pe kilogram (1M1/35 kg) greutate corporală în asociere cu terapia cu antibiotice, după caz.
a nu se depăși 10 Broșe per flacon. Dacă sunt necesare mai mult de 10 Broșe, se recomandă utilizarea unui ac de extragere.
supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), dacă este necesar
nu s-au raportat reacții adverse sistemice după administrarea intravenoasă sau subcutanată de până la 3 ori doza recomandată. Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu carprofen, dar trebuie aplicată terapia generală de susținere, aplicată supradozajului clinic cu AINS.
perioadă(perioade) de așteptare
lapte: Zero ore.
carne și organe: 21 de zile.
proprietăți farmacologice
Grupa farmacoterapeutică: Produse antiinflamatorii și antireumatice, derivați ai acidului Propionic.
Codul veterinar ATC: QMO1AE91
Proprietăți farmacodinamice
Carprofen (CPF), (XV)-6-clor-a-metilcarbazol-2-acetic, este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăți analgezice și antipiretice. Este un derivat al acidului fenilpropionic și un membru al clasei de acid arilpropionic al AINS. Ca reprezentant al familiei 2 – arilpropionice, conține un centru chiral la C2 al fracțiunii propionice și, prin urmare, există în 2 forme sterioizomerice, enantiomerii (+)-s și (-)-R.
studiile In vitro au arătat că carprofenul este un inhibitor al ciclooxigenazei.
cu toate acestea, inhibarea sintezei prostaglandinelor de către carprofen este ușoară în raport cu potența sa antiinflamatoare și analgezică. Modul precis de acțiune este neclar.
studiile au arătat că carprofen are activitate antipiretică puternică și reduce semnificativ răspunsul inflamator în țesutul pulmonar în cazurile de boală infecțioasă acută, pirexică la bovine.
Proprietăți farmacocinetice
după o singură administrare subcutanată a produsului la 1.4 mg carprofen per kilogram greutate corporală concentrația plasmatică maximă (C.) de 10,4 ?g / ml a fost atins după (T.) 7,2 ore.
Carprofenul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice. Este bine distribuit în țesuturile cu cele mai mari concentrații găsite în rinichi și ficat, urmate de grăsime și mușchi. Carprofen are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 70 de ore.
Carprofenul este eliminat în principal în materiile fecale, ceea ce indică faptul că secreția biliară joacă un rol important.
Metabolism: Carprofen (părinte) este componenta principală în toate țesuturile. Carprofenul (compusul părinte) este metabolizat lent în principal prin hidroxilarea inelului, hidroxilarea la carbonul a și prin conjugarea grupării acidului carboxilic cu acidul glucuronic. Metabolitul 8-hidroxilat și carprofenul nemetabolizat predomină în materiile fecale. Probele biliare sunt compuse din carprofen conjugat.
particularități farmaceutice
Lista excipienților
etanol (anhidru)
sulfoxilat de formaldehidă de sodiu
polietilenglicol 600
polietilenglicol 4000
L-arginină
hidroxid de sodiu
apă pentru preparate injectabile
incompatibilități
în absența studiilor de compatibilitate, acest medic veterinar medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente de uz veterinar.
perioada de valabilitate
perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani
perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile
precauții speciale pentru păstrare
a se proteja de lumină.
natura și compoziția ambalajului primar
Norocarp injecție pentru bovine este disponibil în 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 și 12 x 50m1 multidoză chihlimbar sticlă (tip I) flacoane, sigilate cu 20mm brombutyl bungs și 20mm aluminiu sigilii.
este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
precauții speciale pentru Eliminarea produsului medicinal veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse
orice produs medicinal veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite din astfel de produse medicinale veterinare trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale.