interesul recent reînnoit pentru descoperirea fenotipică a medicamentului a pus concomitent accentul pe deconvoluția țintă pentru a realiza identificarea medicament-țintă. Chiar dacă există terapii prescrise al căror mod de acțiune nu este pe deplin înțeles, cunoașterea țintei primare va facilita inevitabil descoperirea și traducerea eficacității de la bancă la noptieră. Elucidarea obiectivelor și a căilor ulterioare implicate va facilita, de asemenea, studiile de siguranță și dezvoltarea generală a noilor candidați la medicamente. Astăzi, există mai multe tehnici disponibile pentru identificarea țintei primare, dintre care multe se bazează pe spectrometria de masă (MS) pentru a identifica interacțiunile proteice compuse – țintă. Cellular Thermal Shift Assay (CETSA XV) este foarte potrivit pentru identificarea angajamentului țintă între liganzi și țintele lor proteice. Mai multe studii au arătat că CETSA combinată cu SM este o tehnică puternică care permite deconvoluția țintă neetichetată în probe complexe, cum ar fi celulele și țesuturile intacte, în plus față de lizatele celulare și alte suspensii de proteine. Aplicabilitatea CETSA MS în scopuri de deconvoluție țintă va fi discutată și exemplificată în această mini revizuire.