2,2′, 2″-Tiotris(acid acetic) betaină,s(CH2COOH)2(CH2COO) și 2,2′, 2″-selenotris(acid acetic) betaină, se(Ch2cooh)2(ch2coo)

compușii titulari,x(ch2cooh)2(ch2coo), x = S, 1 și X = se, 2, au fost caracterizați prin FTIR, RMN și MS și prin structurile lor cristaline la 123(2) K. spectrele FTIR prezintă două vârfuri majore, la 1396 și 1731 cm−1 în 1 și la 1390 și 1721 cm−1 în 2. Semnalul RMN 77SE de 2 la 325.5 ppm este 83,4 ppm câmp descendent de la semnalul Se (CH2COOH)2 indicând un caracter substanțial de selenoniu de 2. Cei doi compuși sunt izostructurali și au o configurație piramidală. Unghiurile de legătură C-X-C variază de la 99,29 la 103,14 int.1 și de la 97,56 la 99,87 int. 2. XCCo unghiurile de torsiune pentru cei trei substituenți sunt cele mai diferite; una dintre grupările acidului carboxilic atinge anti-conformația cu distanțele destul de scurte S O(H) și se o(h), 2.744 și 2.750 Å, celelalte acid grup este synclinal și cu mai S⋯OC și Se⋯OC distanțe, 3.063 și 3.090 Å, întrucât grupările carboxilat este în XCC de avion cu X⋯OC distanțe de 2.869 și 2.908 Å în 1 și 2. Prezența acestor interacțiuni puternice X-X O este sugerată a fi cauza bazicității Bronstate foarte scăzute a acestei clase de betaine care împiedică izolarea sărurilor acizilor corespunzători, cationii + necunoscuți în prezent. Moleculele sunt legate între ele cu două destul de puternic, dar diferite legături de hidrogen cu atomi de oxigen carboxilici cu O⋯O distanțe de 2.493 și 2.580 Å în 1 și 2.489 și 2.581 Å în 2 și cu un X⋯OC contact, 3.244 Å în 1 și 3.209 Å în 2. Atomii de carbonil oxigen nu participă semnificativ la legătura intermoleculară a hidrogenului și nu există contacte între heteroatomi.