przeprowadzono prospektywne, sparowane badanie kliniczne kohorty w celu przetestowania krótszego schematu cytrynianu klomifenu przez 3 dni, mierząc wyniki endokrynologiczne i odpowiedzi owulacyjne. Badanie odbyło się w Gazi University Medical School Department of Obstetrics and Gynecology. 28 niepłodnych pacjentów zostało nowo przyjętych do kliniki z zaburzeniem podwzgórzowo-przysadkowym zgodnie z grupą II klasyfikacji WHO. byli leczeni cytrynianem klomifenu w dawce 50 mg/dobę (CC) przez 3 dni w 63 cyklach. W grupie kontrolnej 28 sparowanych pacjentów podawano 50 mg/dobę CC przez 5 dni w 40 cyklach. Głównymi wynikami oceny były: stężenie estradiolu w surowicy 11. dnia (E-11), 14.dnia (E-14) i 7. dnia poowulacyjnego (E+ 7); stężenie progesteronu w surowicy 7. dnia poowulacyjnego (P+ 7); grubość endometrium 14. dnia cyklu; średnia długość fazy pęcherzykowej oraz częstość owulacji. Średnia wieku, gravidas, paritas, historie miesiączkowe, poziomy E-11, P+ 7, średnia długość fazy pęcherzykowej i długość fazy lutealnej były podobne w obu grupach. E-14 (229.76 +/- 156.05 pg / ml vs. 338.25 +/- 350.60 pg / ml) i E+ 7 (217.30 +/- 114.95 pg / ml vs. 310.6 +/- 11.05 pg / ml) były znacząco mniejsze, natomiast średnia grubość endometrium w 14. dniu (10.30 +/- 1.39 mm vs. 9.52 +/- 1.96 mm) były istotnie większe w grupie badanej w porównaniu z grupą kontrolną (p < 0, 05). Owulacja wystąpiła w 82,53% cykli w badanej grupie I 95% w grupach kontrolnych. W badanej grupie ciąża została osiągnięta U 17.3% cykli owulacyjnych; odsetek ten wynosił 10,5% w grupie kontrolnej. W celu zmniejszenia obwodowego działania antyestrogennego CC, zamiast standardowego schematu 5-dniowego można zastosować dawkę początkową w dawce 50 mg/dobę przez 3 dni.