cześć,
Nie wiem, czy to jest w porządku, ale po prostu chcę uzyskać informacje lub wsparcie od innych, którzy przeszli przez podobne do mnie.
miałam rutynowy rozmaz 16 kwietnia, że musiałam dosłownie dzwonić i w końcu udało mi się to zrobić przez lekarza rodzinnego, ponieważ powiedziano mi, że nie ma żadnych wizyt i w końcu musiałam powiedzieć, że nie było wystarczająco dobrze, aby być widziana
podczas rozmazu byłbym we wczesnych stadiach ciąży, ale nie byłbym znany ani wykryty na teście ciążowym.
10,5 tygodnia później otrzymuję list z wynikami rozmazywania, w którym stwierdzam wysoką nieprawidłowość.
skontaktowałam się z oddziałem kolposkopii i podzieliłam się, że jestem teraz w ciąży itp.
miałam wizytę 1 lipca i dwie biopsje nieprawidłowych komórek zidentyfikowanych przy użyciu barwnika. Zaznaczony obszar był mały, a nie ćwierć szyjki macicy.
powiedziano mi, że w najbliższy czwartek zadzwonię z wynikami itp.
wczoraj musiałam zadzwonić, aby dowiedzieć się o moich wynikach, ponieważ nie skontaktowano się ze mną i w końcu udało mi się dzisiaj zobaczyć z lekarzem na oddziale ciążowym.
moje wyniki mówią, że mam również wysokiej jakości CGIN i CIN na szyjce macicy.
dyskutują o mnie w najbliższy wtorek na multidyscyplinarnym spotkaniu, ale powiedziano mi, jakie leczenie mogą zdecydować.
dzielili się, że to rzadki przypadek, a CGIN nie jest tak widoczny jak CIN itp
Im teraz 16 tydzień z mojej 4 i ostatniej ciąży, ale powiedziano mi, że muszę myśleć o moich pozostałych 3 dzieci, mimo że to nie jest rak.
jestem w rozsypce, bo psychicznie nie mogę przejść przez przerywanie i widziałem w necie informację, że w ciąży to się zwykle nie zmienia, a monitoring może się zdarzyć.
widziałem inny plakat zamieszczony dokładnie w tej sytuacji w listopadzie ubiegłego roku i po prostu zastanawiałem się nad wynikiem, ponieważ czuję się tak samotny i jakbym był jedynym, który kiedykolwiek był w tej pozycji.