Układ krążenia u kręgowców (z diagramem) / Chordata / Zoologia

w układzie krążenia kręgowców istnieją dwa systemy misternie rozgałęzionych rurek, które rozgałęziają się w całym organizmie i przenoszą płyny do tkanek. Są to układ krwionośny i limfatyczny. Gdy używany jest termin układ krążenia, odnosi się on tylko do układu naczyniowego krwi.

układ krwionośny jest układem zamkniętym u kręgowców; ma skurcz serca i ciągłe rurki zwane naczyniami. Układ limfatyczny jest układem otwartym z przestrzeniami limfatycznymi. Naczynia krwionośne, które przenoszą krew z serca, to tętnice, które dzielą się na cieńsze tętnice, rozgałęziające się w bardzo cienkie i małe naczynia włosowate.

ściana kapilary składa się z pojedynczej warstwy frędzlowych komórek śródbłonka. Każde naczynie krwionośne, w tym serce, ma wyściółkę komórek śródbłonka lub śródbłonka. Krew nie styka się bezpośrednio z komórkami tkanek.

substancje przechodzą z I do naczyń włosowatych przez płyn tkankowy zawarty w przestrzeniach tkankowych między komórkami. Wymiana substancji między komórkami krwi i tkanek ciała odbywa się przez ściany naczyń włosowatych. Jest to spowodowane przez pinocytozę w komórkach śródbłonka naczyń włosowatych.

pod mikroskopem elektronowym komórki śródbłonka wykazują wiele małych pęcherzyków, które są inwaginacjami błon plazmatycznych. Pęcherzyki te poruszają się z jednej strony komórki i uwalniają swoją zawartość po przeciwnej stronie.

tak więc krew oddaje tlen, materiał odżywczy i hormony do komórek w celu metabolizmu, a komórki wydzielają wodę, dwutlenek węgla i odpady azotowe do krwi, aby przenieść je do narządów wydalniczych w celu ich szybkiej eliminacji.

naczynia włosowate tworzą sieć we wszystkich tkankach ciała z wyjątkiem chrząstki i nabłonka. Z naczyń włosowatych krew przechodzi w cienkie żyłki, które łączą się tworząc żyły, które przenoszą krew do serca. Ale niektóre żyły (żyły wrotne, żyły nerkowe i żyły wątrobowe) mają naczynia włosowate, które są takie same jak tętnice. Ale cała krew nie przechodzi przez naczynia włosowate do żył.

istnieją również kanały między tętniczkami i żyłkami leżące w niektórych narządach, takich jak skóra. Istnieją również zespolenia tętniczo-żylne między tętniczkami i żyłkami znajdującymi się w cyfrach. Funkcja takich połączeń nie jest dokładnie znana, choć twierdzi się, że regulują one ciśnienie krwi i krążenie.

w niektórych miejscach wymiana materiału między tkankami a krwią odbywa się przez przestrzenie cienkościenne lub sinusoidy. W niektórych narządach naczynie krwionośne może tworzyć zwiniętą sieć drobnych naczyń krwionośnych zwanych rete mirabile (nerki, pęcherz powietrzny).

części układu krążenia:

u akordatów układ krążenia jest typu zamkniętego. Rodzaj ten występuje również u annelidów (bezkręgowców). Innym typem jest typ otwarty, w którym nie znajdują się naczynia włosowate. Występuje u mięczaków i stawonogów. Tutaj krew przepływa przez tętnice do różnych narządów, które przechodzą przez przestrzenie krwi lub zatoki, a następnie ponownie do naczyń (żył) do serca.

układ krążenia obejmuje serce, tętnice, żyły, naczynia włosowate i krew. Serce jest zmodyfikowanym naczyniem krwionośnym o ściankach mięśniowych, które okresowo zleca pompowanie krwi do różnych części ciała poprzez naczynia krwionośne.

tętnice i ich gałęzie tworzą układ tętniczy, który przenosi krew z serca. Żyły i ich dopływy tworzą układ żylny, który pobiera krew z naczyń włosowatych tętnic lub tętnic i przenosi ją do serca.

system portalowy:

w systemie portalowym krew nie jest zwracana bezpośrednio do serca, ale w trakcie powracającej krwi znajduje się narząd pośredni (wątroba lub nerki). Żyła doprowadzająca krew zaczyna się w naczyniach włosowatych i kończy się w naczyniach włosowatych, zainteresowana żyła działa zarówno jako naczynie aferentne, jak i eferentne, naczynia aferentne kończą się w naczyniach włosowatych, podobnie jak tętnice, następnie krew jest gromadzona w żyłach ogólnoustrojowych.

wszystkie kręgowce mają wątrobowy układ wrotny, w którym krew przechodzi do dwóch zestawów naczyń włosowatych w wątrobie. Niższe kręgowce i zarodki wyższych kręgowców mają nerkowy system wrotny, w którym krew przechodzi przez dwa zestawy naczyń włosowatych w nerce, zanim dotrze do serca. Naczynia włosowate w przysadce mózgowej tworzą przysadkowy system portalowy, który jest małym, ale ważnym systemem.

występuje w chordatach z wyjątkiem cyklostomów i ryb chrzęstnoszkieletowych. Obejmuje naczynia chłonne i limfatyczne. Limfatyczny jest płyn tkankowy znaleźć wśród komórek ciała. To osocze krwi minus krwinki czerwone i niektóre białka.

naczynia chłonne tworzące sieć cienkich naczyń ślepo zakończonych, które zbierają limfę. Naczynia limfatyczne są cienkościennymi naczyniami utworzonymi przez połączenie naczyń włosowatych. Te puste w żyłach. Węzły chłonne znajdują się na naczyniach chłonnych u ssaków. Tworzą one limfocyty krwi wykorzystywane do obrony organizmu przed chorobami.

Ewolucja serca u kręgowców:

serce jest narządem niesparowanym, ale jego pochodzenie jest obustronne. W zarodku mezenchyma tworzy grupę komórek wsierdzia poniżej gardła. Komórki te stają się ułożone w parę cienkich rurek śródbłonka. Dwie rurki śródbłonka wkrótce łączą się tworząc pojedynczą rurkę wsierdzia leżącą wzdłużnie poniżej gardła.

mezoderma splanchniczna leżąca poniżej endodermy zostaje złożona wzdłużnie wokół rurki wsierdzia. Ta dwuwarstwowa rura utworzy serce, w którym mezoderma splanchnic zagęszcza się, tworząc mięsień sercowy lub muskularną ścianę serca i zewnętrzne cienkie epikardium lub osierdzie trzewne. Rurka wsierdzia staje się wyściółką serca znany jako wsierdzia.

fałdy mezodermy splanchnicznej spotykają się powyżej, tworząc grzbietowe mezokardium, które zawiesza serce w coelom. Wkrótce poprzeczna przegroda powstaje za sercem, które dzieli coelom na dwie komory, przednią jamę osierdziową otaczającą serce i tylną jamę brzuszną.

serce jest prostą rurką, ale zwiększa długość i staje się w kształcie litery S, ponieważ jego końce są stałe. Wygląd zastawek, zwężenia, przegrody w sercu i różnicowe zagęszczenia jego ścian tworzą trzy lub cztery komory w sercu.

1. Serce jednokomorowe:

w Amfioksusie (prymitywnym akordacie) nie można znaleźć prawdziwego serca. Część aorty brzusznej pod gardłem jest mięśniowo-skurczowa i działa jak serce.

2. Serce Dwukomorowe:

w cyklostomach istnieją cztery komory ułożone w porządku liniowym – cienkościenna Zatoka żylna, lekko umięśnione przedsionek (małżowina uszna), komora mięśniowa i mięśniowy stożek tętniczy lub bulbus cordis. Leży w jamie ciała, w której obecne są również inne narządy trzewne.

z czterech komór tylko przedsionek i komora odpowiadają czterem komorom (sparowanym przedsionkom i sparowanym komorom) wyższych kręgowców. W ewolucji serca zaszło wiele zmian.

Elasmobranchs:

z wyjątkiem Dipnoi, układu krążenia u ryb od cyklostomów do teleostów, tylko nieoksydowana krew trafia do serca, stamtąd jest pompowana do skrzeli, napowietrzana, a następnie rozprowadzana do ciała. Sercem chrząstki jest muskularna i grzbietowo-brzusznie wygięta rurka W Kształcie litery S z czterema przedziałami w szereg liniowy.

są to Zatoki żylne i przedsionek do przyjmowania krwi żylnej, a komora i stożek tętniczy do pompowania tej krwi. Serce jest rozgałęzionym sercem żylnym. Zatoki żylne i stożkowe tętnicze są dodatkowymi komorami. Przedsionek i komora są prawdziwymi komorami, dlatego jest to serce dwukomorowe.

zatok venosus otwiera się przednio do przedsionka przez otwór zatokowo-przedsionkowy strzeżony przez parę zastawek. Przedsionek leży grzbietowo do komory i otwiera się brzusznie do komory przez otwór przedsionkowo-komorowy strzeżony przez parę zaworów. Grubościenna, muskularna komora otwiera się w wąski stożek tętniczy zawierający zastawki w dwóch seriach.

serce jest zamknięte w jamie osierdziowej oddzielonej od jamy ciała przegrodą poprzeczną. Conus przebija osierdzie i staje się ciągły z aortą brzuszną. Jama osierdziowa komunikuje się z jamą ciała poprzez dwie perforacje w przegrodzie poprzecznej.

Teleostaty:

ich serce przypomina serce clasmobranchsa. W teleostach stożek jest zredukowany i ma jedną parę zaworów. Proksymalna część aorty brzusznej w pobliżu stożka staje się znacznie powiększona i grubościenna, zwana bulbus arteriosus. Jest elastyczny i rozszerza się w czasie skurczu komorowego. Serce jest zatem 2-komorowe z pojedynczym krążeniem krwi.

3. Serce trójdzielne:

Dipnoi:

w dyfuzjach przegroda dzieli przedsionek na prawą i lewą komorę. Jest to skorelowane z wykorzystaniem pęcherza pławnego jako organu oddychania i stanowi pierwszy krok w kierunku rozwoju układu krążenia podwójnego typu, w którym zarówno utleniona, jak i nieoksygenowana krew dostają się do serca i są oddzielone.

krew z prawej małżowiny płucnej przechodzi do prawej komory, a następnie jest pompowana do prymitywnego płucnego pęcherza gazowego przez tętnice płucne, które odgałęzia się od szóstej pary łuków aorty. Natleniona krew wraca do lewego przedsionka za pomocą żył płucnych jak Płazy.

Amfibia:

u płazów przedsionek grzbietowy przesuwa się przednio do komory. Sinus venosus otwiera się do prawego przedsionka grzbietowo, a nie tylnie. Przedsionek jest całkowicie podzielony na prawą i lewą komorę i nie ma otworu owalnego w przegrodzie międzyczaszkowej, która pozostaje otwarta u dipnoanów.

w jamie komorowej rozwijają się głębokie kieszenie. Stożek tętniczy dzieli się na naczynia ogólnoustrojowe i płucne zastawką spiralną. W płucach mniej salamandrów przegroda międzykomórkowa jest niekompletna, a żyły płucne nieobecne.

Gady:

u gadów serce jest bardziej zaawansowane. Przedsionek jest zawsze całkowicie oddzielony od prawej i lewej komory, a w wielu formach zatok żylny jest włączony do ściany prawego przedsionka. Komora jest również częściowo podzielona przegrodą u większości gadów, a u aligatorów i krokodyli jest całkowicie dwukomorowa.

oznacza to, że natleniona krew płynąca z płuc po lewej stronie serca jest zasadniczo oddzielona od niedotlenionej krwi z ciała po prawej stronie. Tak więc u krokodyli oba rodzaje krwi są całkowicie oddzielone i prawie kompletne u innych gadów, ale pewne mieszanie występuje w innych częściach układu krążenia.

zarodkowy stożek tętniczy dzieli się na trzy zamiast dwóch naczyń:

(i) Łuk płucny przenoszący krew do płuc z prawej strony komory.

(ii) prawa aorta układowa przenosząca krew z lewej strony komory do organizmu poprzez prawy czwarty łuk aorty.

(iii) układ lewy przechodzi od prawej komory do lewego czwartego łuku aorty.

w miejscu kontaktu z aortą układową z lewej komory, nawet u krokodyli, występuje otwór między nimi, zwany otworem Panizzae, w którym może dojść do mieszania się dwóch rodzajów krwi. Tak więc serce gadów reprezentuje serce przejściowe wobec serca płazów-2 kompletne małżowiny uszne i 2 niekompletne komory z niewielkim mieszaniem krwi w prawej i lewej układowej.

4. Serce czterokomorowe:

Aves i Mammalia:

u ptaków komora jest całkowicie podzielona na dwie, tak że serce jest cztery komory (2 przedsionki i 2 komory). Istnieje całkowite oddzielenie krwi żylnej i tętniczej. Układowa aorta opuszcza lewą komorę i przenosi krew do głowy i ciała. Podczas gdy tętnica płucna opuszcza prawą komorę i przenosi krew do płuc w celu dotlenienia.

tak więc istnieje podwójne krążenie, w którym nie ma mieszania krwi w żadnym miejscu. Zatok żylny jest całkowicie wbudowany w prawą małżowinę uszną, która otrzymuje dwa wyrostki i wyrostek postkawicowy. Lewy przedsionek otrzymuje natlenowaną krew przez żyły płucne, conus arteriosus jest nieobecny, aorta płucna powstaje z prawej komory, a pojedyncza aorta układowa powstaje z lewej komory, i oba mają zastawki w swoich podstawach.

Modyfikacje Łuków aorty u kręgowców:

tętnice embrionalne:

gdy serce jest formowane w zarodku kręgowca, naczynie krwionośne zwane aortą brzuszną pojawia się w środku brzusznie poniżej gardła, które wkrótce łączy się z stożkiem tętniczym. Aorta brzuszna powstająca z serca biegnie do przodu pod gardłem i dzieli się przednio na parę zewnętrznych tętnic szyjnych w głowę.

aorta brzuszna wydziela 6 par bocznych łuków aorty w równej odległości, które przebiegają przez łuki trzewne. Każdy łuk aorty ma tętnicę brzuszną aferentną rozgałęzioną przenoszącą krew żylną do skrzeli i tętnicę grzbietową eferentną rozgałęzioną pobierającą utlenioną krew ze skrzeli. Tętnice rozgałęzione po obu stronach łączą się grzbietowo z boczną aortą grzbietową lub aortą promieniową, która wchodzi do głowy jako tętnica szyjna wewnętrzna.

pierwszy łuk aorty to łuk aorty żuchwowej, drugi to łuk aorty gnykowej, Pozostałe to łuki aorty trzeciej, czwartej, piątej i szóstej. Boczna aorta dossalna łączy się za gardłem tworząc aortę grzbietową, która jest kontynuowana w połowie grzbietu do ogona jako tętnica ogonowa.

z aorty grzbietowej powstają tętnice sparowane i niesparowane, które zaopatrują różne narządy ciała. W zarodku z woreczkiem żółtkowym para tętnic witellinowych powstaje z aorty grzbietowej i zaopatruje woreczek żółtkowy. W zarodkach owodni pary pępowinowej lub allantoic tętnic powstaje z aorty grzbietowej dostarczanie krwi do allantois.

u dorosłych tętnice witellinowe łączą się tworząc główną tętnicę krezkową, główna część tętnic allantocznych jest tracona, ale ich resztki tworzą tętnice hipogastryczne lub biodrowe wewnętrzne.

łuki aorty u kręgowców:

u różnych dorosłych kręgowców układ tętniczy wydaje się być inny, ale są zbudowane na tym samym podstawowym planie podstawowym. Różnica wynika z rosnącej złożoności serca z powodu zmiany oddychania ze skrzeli do płuc. W kręgowcach obserwuje się stopniowe zmniejszanie się liczby łuków aorty.

Cyclostomata:

w Petromyzonie występuje 7 par łuków aorty. U innych cyklostomów te różnią się od 6 par u Myksyny i 15 Par u Eptatretus.

ryby:

chociaż sześć uważa się za podstawową liczbę łuków aorty dla ryb. Liczba ta jest zredukowana do pięciu nawet u rekinów i promieni z utratą pierwszej pary, łuku aorty żuchwowej lub jest reprezentowana przez tętnicę pseudobranchialną. U większości kościstych ryb znikają lub są znacznie zredukowane łuki żuchwy (i) i gnykowe (ii).

u Polypterus i Dipnoi (ryby płucne) skrzela nie są dobrze rozwinięte. Tak więc tętnica płucna powstaje z efferentnej części szóstego łuku po obu stronach, która dostarcza krew do pęcherza powietrznego lub płuc. U elasmobranch i Dipnoi każdy łuk ma jedną aferentną i dwie efferentne tętnice rozgałęzione (utworzone przez rozszczepienie) w każdym skrzelu. U ryb kostnych każdy skrzelowy ma jedną tętnicę aferentną i jedną tętnicę eferentną.

u tetrapoda łuki aorty nie rozpadają się na części aferentne i eferentne, ponieważ nie występują prawdziwe skrzela wewnętrzne. We wszystkich tetrapodach znikają pierwsze i drugie łuki.

Amfibia:

tutaj łuki aorty wykazują modyfikację z powodu utraty skrzeli i wyglądu płuc. U urodeli oprócz płuc występują skrzela zewnętrzne obecne jako narządy oddechowe. Występują łuki aortalne III, IV, V i VI, choć piąta para jest znacznie zredukowana u Syreny, Amfiumy i Nekturusa. Łuki aorty nie są podzielone w skrzelach zewnętrznych na aferentne i efferentne części, ponieważ gałęzie powstałe z IV, V i VI łuków aorty tworzą naczynia włosowate w skrzelach zewnętrznych.

boczne grzbietowe aorty między III I IV łukami aorty utrzymują się jako połączenie naczyniowe, ductus caroticus. VI łuk aortalny tworzy łuk pulmo-skórny lub tętnicę po obu stronach, pobierając krew do płuc i skóry. Zachowuje również połączenie z boczną aortą grzbietową znaną jako przewód tętniczy (przewód Botalli).

w larwie anurana (Żabiej kijanki) układ łuków aorty jest podobny do dorosłego urodele ze względu na obecność skrzeli. W metamorfozie, z utratą skrzeli, całkowicie zanikają i, II i V łuki aorty, obecne są tylko III, IV i V łuki aorty. Zanika również boczna aorta grzbietowa między trzecim a czwartym łukiem aorty (ductus caroticus). Tak więc trzeci łuk aorty wraz z częścią aorty brzusznej staje się łukiem szyjnym niosącym natlenioną krew do regionu głowy.

czwarty łuk aorty wzdłuż bocznej aorty grzbietowej tworzy łuk układowy. Szósty łuk aorty staje łuk pulmocutaneous dostarczanie krwi żylnej do płuc i skóry. Przewód tętniczy zanika podczas metamorfozy. Tak więc dorosłe anurany mają tylko III, IV i VI łuki aorty. Są one również zatrzymywane przez owodnie.

Gady:

u gadów skrzela są całkowicie zastąpione przez płuca. Występują tylko łuki aorty III, IV i VI. Po częściowym rozdzieleniu komory na dwie części, dystalna część stożka tętniczego i cała aorta brzuszna są podzielone na trzy naczynia, tj. dwa aorty lub układowe i jeden płucny. Prawy łuk układowy (IV) powstaje z lewej komory przenoszącej natlenioną krew do łuku szyjnego (III). Lewe układowe (IV) i aorty płucne (VI) biorą swój początek z prawej komory. Lewy układ przenosi odtlenioną lub zmieszaną krew do ciała przez aortę grzbietową.

podczas gdy tętnica płucna pobiera odtlenioną krew do płuc. Ductus caroticus znika, ale utrzymuje się u węży i niektórych jaszczurek (Uromastix). Przewód tętniczy zanika u większości gadów, choć u Sphenodona i niektórych żółwi występuje w zredukowanej formie. Ze względu na mieszanie się krwi gady są zimnokrwistymi zwierzętami, takimi jak ryby i płazy.

Aves:

u ptaków występują łuki aorty III, IV i VI. Podążają za ogólnym wzorem gadów z pewnymi różnicami. Wraz z całkowitym podziałem komory na dwie części, stożek tętniczy i aorta brzuszna zostały podzielone, tworząc dwa naczynia, układową aortę powstającą z lewej komory i aortę płucną z prawej komory.

trzeci łuk aorty z resztkami aorty bocznej i brzusznej tworzą tętnice szyjne powstające z aorty ogólnoustrojowej. Czwarty łuk aorty tworzy układową aortę tylko po prawej stronie. Łączy się z aortą boczną własną i tworzy aortę grzbietową. Część czwartego łuku aorty po lewej stronie tworzy lewą tętnicę podobojczykową, reszta wraz z boczną aortą grzbietową zanika. Szósty łuk aorty tworzy aortę płucną. Przewód tętniczy i przewód tętniczy znikają.

Mammalia:

u ssaków występują również III, IV i VI łuki aoryczne. Komora jest podzielona całkowicie na dwie części.

stożek tętniczy i aorta brzuszna rozszczepiają się tworząc dwa naczynia:

(i) aorta układowa z lewej komory i

(ii) aorta płucna z prawej komory. Trzeci łuk aorty z pozostałościami aort bocznych i brzusznych tworzy łuk szyjny.

czwarty łuk aorty tworzy aortę układową tylko po lewej stronie, natomiast po prawej jej część proksymalna tworzy tętnicę podobojczykową wewnętrzną i prawą, reszta wraz z boczną aortą grzbietową zanika. Szósty łuk aorty tworzy aortę płucną. Przewód tętniczy degeneruje się, ale utrzymuje się w niektórych aż do wylęgu lub urodzenia w zredukowanej postaci po lewej stronie jako cienkie więzadło tętnicze.

Układ Żylny:

Żyły Zarodkowe:

u wszystkich zarodków kręgowców układ żylny jest prosty i podobny. Żyły są przeważnie sparowane i symetrycznie ułożone. U zarodków bez pęcherzyka żółtkowego w mezodermie splanchnicznej poniżej jelita powstaje żyłka podżebrowa.

pętla wokół odbytu i jest kontynuowana tylnie jako:

(i) żyła ogonowa do ogona. U wszystkich zarodków posiadających woreczek żółtkowy (bez względu na to, czy zawiera on żółtko, czy nie) Para żył witellinowych powstaje z woreczka żółtkowego i łączy się z tylną częścią rozwijającego się serca, która staje się zatoką żylną. W rzeczywistości połączenie tych żył witelliny jest odpowiedzialne za tworzenie się serca u kostnych ryb, gadów i ptaków. Każda żyła witellinowa na jej tylnym końcu łączy się z żyłą podżelitową utworzoną w taki sam sposób, jak u zarodków pozbawionych pęcherzyka żółtkowego.

(ii) między nerkami powstaje para żył podkardałowych i łączy się z żyłą ogonową.

( iii) tworzą się sparowane żyły kardynalne przednie i tylne, które przenoszą krew odpowiednio z głowy i tylnych części ciała. Przednie i tylne żyły kardynalne z każdej strony łączą się tworząc przewód Cuvieri lub wspólną żyłę kardynalną, która przechodzi do wewnątrz przez przegrodę poprzeczną, aby wejść do zatoki żylnej.

u ryb i salamandrów (urodeles) żyła szyjna dolna pochodzi z brzusznej strony głowy, aby dołączyć do wspólnej żyły kardynalnej. U innych kręgowców nie posiada homologu. U owodniowców para bocznych lub brzusznych żył brzusznych wychodzi ze ściany ciała, aby wejść do wspólnych żył kardynalnych.

ryby:

wspólna żyła kardynalna (przewód Cuviera) wchodzi do zatoki żylnej z każdej strony i powstaje w wyniku połączenia kardynałów przednich i tylnych. Krew z głowy jest pobierana przez przednich kardynałów, a krew z nerek i gonad jest pobierana przez tylnych kardynałów.

również do przewodów Cuviera wchodzą sparowane boczne żyły brzuszne, które pobierają krew ze ściany ciała i sparowane wyrostki. Nerkowy układ wrotny składa się z żyły ogonowej i dwóch nerkowych żył wrotnych położonych poprzecznie do nerek, które są kapilarne w nerkach.

wątrobowy układ wrotny przenosi krew z żołądka i jelita i zwraca ją do wątroby, gdzie po przejściu przez szereg zatok dostaje się do zatoki żylnej za pomocą sparowanych żył hapatycznych.

w teleostach brakuje bocznych żył brzusznych, tak że krew z podklawi, odprowadzająca wyrostki piersiowe, wchodzi bezpośrednio do zatoki żylnej, a krew z żył biodrowych, odprowadzająca wyrostki miednicy, przechodzi do kardinali.

u dipnoanów występuje pojedyncza żyłka brzuszna, prawdopodobnie pochodząca z fuzji bocznych brzucha. Żyła ta otrzymuje krew z ilaków za pomocą sparowanych żył miednicy i wchodzi do prawego kanału Cuviera. Ponadto, z prawego systemu postcardinalnego, nowej żyły, postclaval sprawia, że jego wygląd ma duże znaczenie u wyższych kręgowców. Jest połączony z żyłą ogonową i przechodzi do przodu przez wątrobę do Zatoki.

u zarodków owodniówki boczne żyły brzuszne nazywane są żyłami pępowinowymi lub allantocznymi, ponieważ drenują one allantois. Żyły witellinowe i pępowinowe tracą po urodzeniu, utrzymują się jedynie ich resztki.

zmiany żył:

podobnie jak w przypadku tętnic, żyły różnych kręgowców ułożone są na tym samym podstawowym planie. Wszelkie pokazane przez nich odmiany następują po sekwencji w serii kręgowców. W jej rozwoju układ żylny wyższych kręgowców przechodzi przez etapy widoczne u zarodków niższych form.

1. Gdy powstaje wątroba, proksymalna część żył witelliny lub żył podżelitowych tworzy żyły wątrobowe między wątrobą a sercem, dystalna część lewej żyły witelliny lub żyły podżelitowej staje się wątrobową żyłą wrotną, która tworzy sinusoidy w wątrobie, dając początek wątrobowemu systemowi wrotnemu obecnemu we wszystkich.

2. Żyły szyjne przednie utrzymują się jako żyły szyjne wewnętrzne.

3. Z wyjątkiem ryb, wspólne żyły kardynalne stają się żyłami przedpleczowymi, które wchodzą do zatoki żylnej (płazy ,gady) lub prawej małżowiny usznej (ptaki, ssaki). W każdej kończynie przedniej powstaje żyłka podobojczykowa, która łączy się z żyłą przedczołową.

4. Żyła ogonowa traci połączenia z żyłami podżelitowymi i podżelitowymi, jej przednia część rozdziela się na dwie gałęzie, które łączą się z tylnymi żyłami kardynalnymi u wszystkich z wyjątkiem ssaków.

5. Tylne żyły kardynalne utrzymują się jako takie u ryb, ale u innych każda rozpada się na dwie części, część przednia, która znika u płazów, gadów i ptaków, ale u ssaków prawa część przednia tworzy żyłę azygos, lewa może tworzyć żyłę hemiazygos, która traci połączenie z przednią i łączy się z żyłą azygos przez poprzeczne zespolenie; tylne części tylnych żył kardynalnych, które połączyły się z żyłą ogonową, stają się nerkowymi żyłami wrotnymi.

nerkowa żyła wrotna z każdej strony tworzy naczynia włosowate w nerce, tworząc nerkowy system wrotny, który jest kompletny u ryb, płazów i gadów, ale staje się znacznie zredukowany u ptaków i jest nieobecny u ssaków, ponieważ tylne części tylnych żył kardynalnych znikają u ssaków.

6. Żyły wrotne ryb pobierają krew tylko z ogona, ale u płazów, gadów i ptaków również uzurpują żyły z nóg.

7. U niektórych ryb i wszystkich tetrapodów żyły witellinowe łączą się z żyłą podkardową tworząc żyłę postkavalną. U płazów i gadów żyła podpajęczynówkowa rozciąga się do tylnych końców nerek, u ptaków łączy się z żyłami wrotnymi nerkowymi, zmniejszając w ten sposób system wrotny nerek, u ssaków żyła podpajęczynówkowa łączy się z żyłami kończyn dolnych i ogonowych, dzięki czemu system wrotny nerki jest całkowicie wyeliminowany.

8. Dwie boczne żyły brzuszne utrzymują się jako takie u ryb, ale od dipnoi w górę łączą się tworząc przednią żyłę brzuszną, która łączy się z wątrobową żyłą wrotną w pobliżu wątroby, przednią żyłę brzuszną, w ten sposób łączy portal nerkowy i wątrobowy system wrotny. W każdym tylnym odcinku powstaje żyła biodrowa, która łączy się z przednią żyłą brzuszną. Przednia żyła brzuszna zaczyna tracić na znaczeniu u gadów, u ptaków jest modyfikowana, tworząc żyły nadbrzuszne i krezkowe, u ssaków znika, z wyjątkiem Tachyglossus.

9. W formach oddychania powietrzem żyły płucne wyrastają z lewej małżowiny usznej i dostają się do płuc.

10. Pępowiny (allantoic) żyły zarodka znikają, gdy płuca stają się funkcjonalne jako narządy oddechowe.

Tetrapoda:

układ żylny płazów bardzo przypomina układ żylny płazów, z tym wyjątkiem, że żyła brzuszna wchodzi do wątrobowego układu wrotnego, a nie do zatoki żylnej. U wszystkich dorosłych czworonożnych przednich kardynałów występują jako żyły szyjne wewnętrzne. Żyły szyjne dolne są nieobecne. Wspólne kardynały stają się przednią żyłą główną lub przednimi, które łączą się z Zatoką żylną u płazów i gadów.

u ptaków i ssaków precavals bezpośrednio przedostają się do prawej małżowiny serca, ponieważ nie ma zatoki żylnej. U człowieka, kota itp., lewe przedplecze jest tracone, więc krew z lewej strony wchodzi do prawego przedplecza przez gałąź brachio-cephalic. U salamandrów bezłuskowych żyły płucne są nieobecne, ponieważ przegroda międzyprzedsionkowa jest niekompletna.

żyły kardynalne post łączą się z żyłą ogonową tylnie i przedplecze przednio tworząc wspólne kardynały w żabie larwalnej i Nekturze.

u gadów występuje większy rozwój żył płucnych i żył pozawałowych oraz zmniejszenie znaczenia nerkowego układu wrotnego, który doprowadza krew do nerek z tylnej części ciała.

u ptaków istnieją dwie funkcjonalne żyły przedczołowe utworzone przez połączenie żyły szyjnej i podobojczykowej po każdej stronie i kompletny Post caval. Otrzymuje krew z kończyn poprzez portale nerkowe, które przechodzą przez nerki, ale nie rozpadają się na naczynia włosowate i nie są porównywalne z portalami nerkowymi niższych kręgowców.

u ssaków może istnieć jedna lub dwie żyły przedplecza. Istnieje pojedyncza żyłka pozawałowa, której rozwój embriologiczny jest bardzo skomplikowany. Wszystkie żyły cavalne wchodzą bezpośrednio do prawej małżowiny usznej, ponieważ Zatoka żylna jest wchłaniana do ściany tej komory serca w życiu embrionalnym. Nie ma nerkowego systemu portalowego, chociaż wątrobowy system portalowy bardzo przypomina system innych kręgowców.