tak, mieliśmy to samo doświadczenie, Michael miał torbiel splotu kosmówkowego również, nie pamiętam dokładnego czasu w czasie ciąży, że został zauważony, ale w 25 tygodniu nie był już widoczny.
Michał też miał trudny poród, dostałam Pitocynę, która powoduje, że jego serce staje się eratyczne, a on też nie dostawał wystarczającej ilości tlenu.
jeśli chodzi o torbiel, to powiedziano mi, że jest z małym rishem. 1% szans na trisomię i 1% szans na jakikolwiek rodzaj wady wrodzonej.
naprawdę Nie wiem, czy jest jakaś korelacja pomiędzy opóźnieniami rozwojowymi Michaela, PDD i torbielą, chociaż wierzę, że Michael urodził się z tym zaburzeniem, ponieważ zauważyłem i wyczułem problemy z Michaelem od bardzo wczesnego czasu.
Witam,
tak, obie dziewczynki miały torbiele splotu naczyniówkowego. Oni też sami się rozwiązali i nie uważano ich za kłopotliwe, a amnio wróciło ok.
te torbiele są normalne i nie są uważane za marker, chyba że są obecne po pewnym okresie ciąży. Mam przeczucie, że jak na każdym innym etapie życia, dziewczęta również były opóźnione w tym momencie swojego rozwoju. Czasami zastanawiam się, czy nie było jakiejś odżywczej lub łożyskowej defecji, która powodowała wolniejszy niż normalny rozwój mózgu i prowadziła do problemów, które mamy dzisiaj.
ich matka wierzy, że jest to jakoś powiązane. Są one miękkim markerem dla znanych zaburzeń genetycznych, więc wydaje się logiczne, że mogą być miękkim markerem dla niektórych nieznanych zaburzeń genetycznych – dziewczęcy smak autyzmu być może jest jednym z nich.
fred39373.3421990741oh przypomniałeś mi Fred, ja również stracił 25 do 50% mojego łożyska bardzo wcześnie podczas ciąży w 8 tygodniu.
Witam,
chciałbym zrobić małe nieformalne badania. Około 14 tygodnia ciąży wykonaliśmy USG, które wykazało torbiel splotu naczyniówkowego w mózgu naszego synka. Żadne z innych badań nie wykazało żadnych problemów chromosomalnych, a torbiel skurczyła się, ale nie całkowicie zniknęła. Według wszystkich obecnych danych nie stanowi to problemu. Ale zastanawiam się, czy w rzeczywistości jest to w jakiś sposób związane z autyzmem naszego syna, może wskaźnikiem jakiegoś rodzaju. Chcę również zauważyć, że mój mąż miał 40 lat, a ja miałam 6 dni do 40, Kiedy urodził się Jordan.
jeśli doświadczyłaś tego samego podczas ciąży, czy mogłabyś mi przesłać kilka krótkich szczegółów.
Wielkie dzięki!
pytałam o to położnika / ginekologa w zeszłym tygodniu, kiedy miałam roczny egzamin. Powiedział, że warto byłoby to zbadać i zasugerował, żebym skontaktował się z UNC w Chapel Hill. (Mieszkamy w NC.) Zadzwoniłem do nich i rozmawiałem o tym z asystentem badawczym. To nie była jego dziedzina badań, ale powiedział, że przekaże te informacje. Z tego co wiem, nikt na to nie spojrzał.
biorąc pod uwagę, że 1% wszystkich ciąż ma tę torbiel, jeśli więcej niż 1% tego forum miało tę torbiel, to być może coś odkryliśmy.
Carol,
rozumiem, co mówisz, ale pozwól, że zobaczę, czy mogę wyjaśnić moją logikę za tym nieco pełniej. Spektrum autyzmu jest bardzo duże, a liczba dzieci zidentyfikowanych jako autystyczne rośnie w dość stałym tempie. Ponieważ sprectrum jest tak zróżnicowane, moja teoria jest taka, że istnieje wiele przyczyn, z których każda związana jest z inną lokalizacją w widmie. Ponieważ mam tylko mojego Syna i nasze doświadczenie do przejścia, używam tego, aby spróbować sprawdzić, czy torbiel może być wskaźnikiem dla określonego odcinka spektrum, w którym upadamy.
fakt, że torbiel jest widoczna w około 1% ciąż, w których wykonywane są ultradźwięki, nie ma tak naprawdę wpływu na omawiane pytanie. Jeśli okaże się, że znaczna liczba wysoko funkcjonujących dzieci autystycznych miała tę torbiel podczas rozwoju, to może to dać nam pewien wgląd w ten konkretny fragment spektrum.
Rozumiem do czego zmierzasz, po prostu uważam, że szanse są zbyt wysokie. Jeśli 1% wszystkich ciąż ma torbiel, a tylko 1% z nich ma szansę na wady, brzmi to jak długi strzał, biorąc pod uwagę, że autyzm dotyka 1 na 162 dzieci. Przyczyna musiałaby mieć większy procent niż 1% z 1% , co jest niewielkim ułamkiem………ma to sens????Miałam wręcz przeciwne doświadczenie: nie ma torbieli dla Connora, ale moja córeczka miała je w czasie ciąży, chociaż zniknęły, gdy miałam USG 3D.
to mój pierwszy post. właśnie sprawdzałem w necie, czy są jakieś nowe informacje na temat możliwych powiązań między torbielami a ASD. Mój sześciolatek, który ma zespół Aspergera, miał torbiele splotu naczyniówkowego, które ustąpiły. Żaden z moich synów NT nie miał tego problemu. Zastanawiałem się również nad powiązaniem między nimi i wydaje się, że jest wystarczająco dużo anegdotycznych dowodów, że powinien być kandydatem do bardziej naukowych badań.
Ian został zdiagnozowany około trzeciego roku życia, ale było jasne, że były problemy od wczesnego dzieciństwa — nadwrażliwość, wczesne zaburzenia obsesyjne i zdumiewające zdolności do zapamiętywania rzeczy, takich jak tabliczka mnożenia, zanim skończył 2 lata. W ciągu ostatnich 4 lat mieliśmy wspaniały sukces z DMG i innymi terapiami odżywczymi / witaminowymi. W trzy dni po rozpoczęciu DMG przeszedł z echololalii do oryginalnych zdań i teraz radzi sobie dobrze w zwykłej klasie 1st. Nadal ma cechy osobowości Aspie i niektóre Tiki behawioralne, ale jest bardzo werbalny i coraz bardziej towarzyski.
Robin-jesteśmy również w obszarze trójkąta. Jesteśmy UNC alum, który właśnie przeniósł się z powrotem do obszaru (Cary) w zeszłym roku.