zrozumienie przyczyn i leczenia przewlekłego niedociśnienia jest korzystne dla chorych i może również rzucić światło na fizjologię i genetykę mechanizmów kontroli ciśnienia krwi. Objawowe niedociśnienie tętnicze (prawie zawsze ze spadkiem ciśnienia krwi większym lub równym 20/10 mm Hg) może odzwierciedlać nierozpoznane efekty leczenia lub wiele innych przyczyn. Neuropatie autonomiczne obejmują neuropatie wtórne do cukrzycy, obwodowe zaburzenia autonomiczne (zespół Bradbury ’ ego-Egglestona), Centralne zaburzenia autonomiczne (zespół Shy-Dragera) lub nowo opisane defekty genów, takie jak niedobór dopaminy-beta-hydroksylazy (co powoduje brak noradrenaliny z nagromadzeniem dopaminy). Dysfunkcja baroreceptora powoduje szerokie wahania ciśnienia krwi, które nie są związane z postawą, podczas gdy różne bodźce (kaszel, mikcja lub ciśnienie zatoki szyjnej) mogą wytrącać napadową aktywację przywspółczulną i sympatyczny niedociśnienie ortostatyczne związane z hipowolemią może wystąpić z wypadaniem zastawki mitralnej lub jako stan idiopatyczny. Zróżnicowanie tych i innych przyczyn objawowego niedociśnienia tętniczego może w wielu przypadkach prowadzić do korzystnego leczenia.