zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (OCD) i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny zostały nierozerwalnie połączone z odkryciem ich skuteczności w leczeniu OCD w 1969 i 1976 roku. Specyficzność odpowiedzi OCD na inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny stanowi ważną platformę do badań neurobiologii OCD. Wiedza ta pochodzi z wielu różnych obszarów badań, w tym neuroobrazowania, neuroimmunologii i badań nad wyzwaniami farmakologicznymi. Wraz z postępem badań nad farmakologicznym leczeniem OCD, szereg inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny zostało zatwierdzonych i wprowadzonych do obrotu w leczeniu OCD. Leki te obejmują klomipraminę, sertralinę, paroksetynę, fluoksetynę i fluwoksaminę. Ponieważ środki te mają ten sam mechanizm działania (hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny), wybór środka do zastosowania musi opierać się na innych parametrach. Należą do nich różnice w skuteczności, dawkowaniu i profilu działań niepożądanych. Citalopram, nowo wprowadzony do obrotu selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny może oferować pewne korzyści w porównaniu z tymi środkami obecnie wprowadzanymi do obrotu. Teoretycznie powinien być również skuteczny w leczeniu OCD. W leczeniu depresji wykazano, że ma minimalne skutki uboczne, małe ryzyko objawów odstawiennych i małą możliwość interakcji z innymi lekami.