Inżynieria komórkowa jako dziedzina rozwinęła się bardzo szybko w ostatnich dziesięcioleciach i obecnie wkracza w zastosowania terapeutyczne, ale które z kluczowych obszarów należy obserwować w 2020 roku?
Inżynieria komórkowa może być zdefiniowana jako znacząca manipulacja żywą komórką w celu dokonania znaczących zmian w jej cechach biologicznych lub funkcjach fizjologicznych. Z gałęziami w inżynierii komórek macierzystych, jak również tkanek inżynierskich, zastosowania są ogromne i coraz więcej zabiegów opartych na inżynierii komórkowej wkracza do przestrzeni klinicznej.
Inżynieria komórek odpornościowych: terapie CAR-T
jednym z obszarów wzbudzających duże zainteresowanie jest CAR-T. od czasu pierwszych zabiegów, Kymriah® (Novartis, Bazylea, Szwajcaria) i Yescarta® (Gilead Sciences, CA, USA), uzyskały aprobatę FDA w 2017 r., leczenie i badania nad nim znalazły się w czołówce wielu onkologów.
niezależnie od tego, czy jest to integracja edycji genu CRISPR-Cas9 w celu zwiększenia wrażliwości komórek nowotworowych na śmierć za pośrednictwem komórek CAR-T, czy zmiana cząsteczki docelowej edytowanej komórki, naukowcy szukają sposobów na poprawę specyficzności leczenia i uczynienie go opłacalnym dla szerszego zakresu typów nowotworów.
jednak pomimo obecnego tempa postępu, CAR-T nie jest bez przeszkód do pokonania. Wielu pacjentów nadal cierpi na niezamierzone skutki uboczne ze względu na toksyczność leczenia, a wrogie mikrośrodowisko nowotworu nadal zmniejsza przeżywalność i proliferację komórek CAR-T. Chociaż zgłaszane wskaźniki remisji wynoszące 40-50% wykazują potencjał CAR-T jako terapii, uwaga koncentruje się na tych, którzy są w remisji, a nie na 50-60%, które nie są. aby opracować naprawdę skuteczną terapię, wymagane jest lepsze zrozumienie oporności CAR-T i braku odpowiedzi.
Talking Tech News | Theo Roth o CRISPR, CAR-T i etyce edycji genów
BioTechniques rozmawia z Theo Rothem z University of California San Francisco Marson Lab (CA, USA) o jego przełomowych badaniach CRISPR, jego potencjalnym wpływie na terapię samochodową t-komórkową i dalej
Inżynieria tkankowa
przenoszenie inżynierii komórkowej do następnego poziom, Inżynieria tkankowa na poziomie terapeutycznym polega na łączeniu rusztowań, komórek i biologicznie aktywnych cząsteczek w celu stworzenia funkcjonalnych i żywotnych żywych tkanek, które mogą przywrócić lub zastąpić uszkodzona tkanka in vivo.
w obecnej praktyce klinicznej, małe tkanki, takie jak tętnice zastępcze i przeszczepy skóry zostały stworzone i przeszczepione pacjentom, chociaż procedury są eksperymentalne. Jednak dziedzina ta ma ogromny potencjał i, jeśli może być replikowana u ludzi, badania laboratoryjne sugerują, że znacznie większe narządy, takie jak wątroby, mogą być opłacalne do przeszczepu w przyszłości.
inżynierowie tkanek dostają się do rowka
nowa metoda obiecuje pomóc w leczeniu urazów za pomocą rowkowanych rusztowań inżynierii tkankowej z nadrukiem 3D, które można zasiać żywymi komórkami.
Inżynieria komórek macierzystych
w medycynie regeneracyjnej komórki macierzyste mają ogromne możliwości terapeutyczne, a w połączeniu z technikami inżynierii komórkowej potencjał komórek wzrasta. Ostatnio naukowcy z Narodowego Uniwersytetu Singapuru opracowali metodę powrotu pluripotencjalnych embrionalnych komórek macierzystych do stanu totipotencjalnego, dając im w ten sposób zdolność do różnicowania się w dowolny typ komórek, zarówno łożyskowych, jak i embrionalnych.
zwykle spotykane tylko u zygot, Inżynieria komórek totipotentnych otwiera nowe drogi dla wcześniej niezbadanych terapii, jednocześnie dając naukowcom większy wgląd w najwcześniejszy etap rozwoju embrionalnego. Naukowcy mają nadzieję, że badania te w końcu przełożą się na rozwój szybkich strategii przeprogramowania komórek o ogromnych zastosowaniach klinicznych z korzyścią dla zdrowia ludzkiego.
chociaż terapie oparte na komórkach macierzystych stają się coraz bardziej powszechne, pozostaje kwestia niesprawdzonych terapii. Wzrost liczby nieuregulowanych prywatnych klinik sprawił, że wielu pacjentów było narażonych na niebezpieczeństwo. Zanim zatwierdzona zostanie większa liczba terapii na komórkach macierzystych, konieczne są większe regulacje, aby osoby najbardziej zagrożone nie były nieświadome bezpieczeństwa proponowanego leczenia.