przedstawiono pierwsze czterowymiarowe (4D) obliczenia rozpraszania kwantowego na reakcjach tetraatomowych H2O + CL ↔ HO + HCl. W odniesieniu do pełnego (6D) traktowania, nakłada się jedynie ograniczenie planarne i stałą długość dla wiązania HOHENZOLLERNOWEGO. Praca ta wyraźnie opisuje zginanie i lokalne drgania rozciągające HO w H2O, wibracje HCl i rotację w płaszczyźnie cząsteczek H2O, HO i HCl. Obliczenia są wykonywane z powierzchni energii potencjalnej Clary et al. i użyć rozdzielenia typu Borna-Oppenheimera pomiędzy ruchami lekkich i ciężkich jąder. Przekroje międzypaństwowe podaje się dla zakresu energii zderzenia 0-1, 8 EV mierzonej w odniesieniu do H2O + Cl. W przypadku reakcji H2O + Cl obecne wyniki zgadzają się z wcześniejszymi (3D) obliczeniami nieplanarnymi i potwierdzają, że wzbudzenie rozciągania H2O sprzyja większej reaktywności niż wzbudzenie zginania. Nowe wyniki są związane z rotacją cząsteczki H2O: przekroje są maksymalne dla płaskich Stanów obrotowych odpowiadających 10 < m < 15, niezależnie od początkowego stanu wibracyjnego H2O. Przy niskiej energii zderzenia (<0,8 eV) analiza stanu produktu ujawnia szersze rozkłady obrotowe dla HCl niż dla produktów OH. W przypadku reakcji HO + HCl wzbudzenie obrotowe reagentów HO i HCl nie sprzyja znacząco reakcji. Cząsteczki wody są zasadniczo tworzone w podstawowych, pierwszych Stanach zginania i lokalnego rozciągania wibracji.