obszar postremaEdit
AnatomyEdit
obszar postrema znajduje się w rdzeniu ogonowym podłużnym w pobliżu połączenia pnia mózgu i rdzenia kręgowego. U ludzi i u większości innych ssaków, które zostały zbadane, składa się z obrzęków na obu ścianach czwartej komory. Jednak u gryzoni i zajęczaków obszar postrema tworzy strukturę grzbietową linii środkowej do obex. Gdy patrzymy histologicznie na rozkład kapilarny i morfologię, obszar postrema ma wiele podregionów oddzielonych według przepuszczalności kapilarnej, szybkości przepływu krwi i czasu tranzytu krwi przez odpowiednie łóżka kapilarne.
FunctionEdit
stosunkowo niewiele wiadomo na temat funkcji obszaru postrema u ludzi. Istnieją jednak silne dowody na to, że obszar postrema działa jako strefa wyzwalająca chemoreceptor dla wymiotów, która jest wyzwalana przez obecność szkodliwej stymulacji z krwi. Istnieją również dowody na to, że obszar postrema jest miejscem, w którym angiotensyna stymuluje metabolizm glukozy, przypuszcza się, że pobudza ona aktywność nerwową, kontrolę ciśnienia krwi i pragnienie. Obszar postrema ma również zdolności integracyjne, które umożliwiają mu wysyłanie większych i mniejszych efferentów do sekcji mózgu zaangażowanych w autonomiczną kontrolę czynności sercowo-naczyniowych i oddechowych.
narząd naczyniowy lamina terminalisedytuj
Anatomiaedytuj
klasyfikowany jako czuciowy narząd obwodowy (wraz z SFO i AP), narząd naczyniowy lamina terminalis (VOLT) znajduje się w przedniej ścianie trzeciej komory. Charakterystyczne dla CVOs jest brak ciasnej śródbłonkowej bariery krew-mózg. Narząd naczyniowy charakteryzuje się dodatkowo aferentnymi wejściami z narządu podżuchwowego (SFO), mediany jądra przedoczodołowego (MnPO), pnia mózgu, a nawet podwzgórza. Odwrotnie, narząd naczyniowy blaszki terminalis utrzymuje efferentne projekcje do prążka rdzeniowego i zwojów podstawnych.
jako główny gracz w utrzymaniu homeostazy płynów ustrojowych ssaków, wolt zawiera główne neurony odpowiedzialne za równowagę osmozensoryczną. Neurony te z kolei posiadają receptory angiotensyny typu i, które są wykorzystywane przez krążącą w obiegu angiotensynę II do pobierania wody i spożycia sodu. Oprócz receptorów angiotensyny, neurony Wolta charakteryzują się również obecnością nieselektywnego kanału kationowego, uważanego za przejściowy potencjał receptora waniloid 1, czyli TRPV1. Chociaż istnieją inne receptory w rodzinie TRPV, badanie przeprowadzone przez Ciurę, Liedtke i Bourque ’ a wykazało, że wykrywanie hipertoniczności działa za pomocą mechanicznego mechanizmu TRPV1, ale nie TRPV4. Pomimo znacznej ilości danych, anatomia Wolta nie jest jeszcze w pełni zrozumiała.
Funkcjeedit
jak wcześniej wspomniano, narząd naczyniowy blaszki terminalis zawiera neurony odpowiedzialne za homeostatyczne zachowanie osmolarności. Ponadto fenestrowane unaczynienie WOLTU pozwala astrocytom i neuronom WOLTU postrzegać szeroką gamę cząsteczek plazmy, których sygnały mogą być przekazywane do innych regionów mózgu, wywołując w ten sposób reakcje autonomiczne i zapalne.
w doświadczeniach wykazano, że neurony woltowe ssaków transdukują hipertoniczność poprzez aktywację nieselektywnych kanałów kationowych TRPV1. Kanały te są wysoce przepuszczalne dla wapnia i są odpowiedzialne za depolaryzację błony i zwiększone wyładowanie potencjału czynnościowego. Mówiąc prosto, wzrost osmolarności powoduje odwracalną depolaryzację neuronów woltowych. Można to zobaczyć poprzez głównie pobudzające działanie ANG na wolt przez receptor TRPV1. W tym kontekście warto zauważyć, że neurony woltowe zazwyczaj posiadają potencjał błony spoczynkowej w zakresie od -50 do -67 mV z rezystancjami wejściowymi w zakresie od 65 do 360 MΩ.
pomimo solidnego zrozumienia roli Wolta w utrzymaniu homeostazy płynów ustrojowych, inne funkcje są mniej zrozumiałe. Na przykład uważa się, że wolt może również odgrywać rolę w regulacji wydzielania LH poprzez mechanizm negatywnego sprzężenia zwrotnego. Istnieje również hipoteza, że wolt może być mechanizmem, dzięki któremu pirogeny działają w celu inicjowania odpowiedzi gorączkowej w OUN. Wreszcie, neurony woltowe zaobserwowano reagować na zmiany temperatury wskazujące, że organum vasculosum lamina terminalis podlega różnych klimatów.
narząd Subforniczny (SFO)Edit
AnatomyEdit
narząd subforniczny jest czuciowym CVO położonym Na spodzie fornixa i pozbawionym BBB, którego brak charakteryzuje narządy obwodowe. Wystające do trzeciej komory mózgu, wysoce unaczynione SFO można podzielić na 3-4 strefy anatomiczne, zwłaszcza przez gęstość i strukturę naczyń włosowatych. Strefa Centralna składa się wyłącznie z komórek glejowych i komórek neuronalnych. Natomiast obszary rostralne i ogonowe są w większości zbudowane z włókien nerwowych, podczas gdy bardzo niewiele neuronów i komórek glejowych można zobaczyć w tym obszarze. Funkcjonalnie jednak SFO może być oglądane w dwóch częściach, grzbietowo-bocznej części obwodowej (pSFO) i ventromedial segmentu rdzenia.
jako ważny mechanizm zarówno energetycznej, jak i osmotycznej homeostazy, SFO ma wiele efferentnych projekcji. W rzeczywistości, wykazano eksperymentalnie, że neurony SFO transmitują efferentne projekcje do regionów zaangażowanych w regulację układu sercowo-naczyniowego, w tym bocznego podwzgórza z włóknami końcowymi w jądrach nadoptycznych (SON) i paraventricular (PVN) oraz przednio-środkowej trzeciej komory (AV3V) z włóknami końcowymi w wolcie i medianie obszaru preoptycznego. Wydaje się, że najważniejszym ze wszystkich tych połączeń jest projekcja SFO do jądra podwzgórzowego. W oparciu o ich znaczenie funkcjonalne, neurony SFO mogą być oznaczone jako GE, z nieselektywnymi kanałami kationowymi, lub GI, z kanałami potasowymi. Podczas gdy aferentne projekcje SFO są uważane za mniej ważne niż różne połączenia eferentne, nadal zauważalne jest, że narząd subforniczny otrzymuje wejście synaptyczne z zona incerta i jądra łukowatego.
badania anatomii narządów podżebrowych nadal trwają, ale dowody wykazały powolny CZAS TRANZYTU krwi, który może ułatwić zdolność sensoryczną SFO, umożliwiając zwiększony czas kontaktu sygnałów krwiopochodnych do przenikania przez przepuszczalne naczynia włosowate i wpływania na regulację ciśnienia krwi i płynów ustrojowych. Obserwacja ta zbiega się z faktem, że neurony SFO okazały się wewnętrznie wrażliwe na osmozę. Na koniec ustalono, że neurony SFO utrzymują potencjał błony spoczynkowej w zakresie od -57 do -65 mV.
Funkcjeedit
narząd podżebrowy jest aktywny w wielu procesach organizmu, w tym, ale nie ograniczając się do, osmoregulacji, regulacji układu sercowo-naczyniowego i homeostazy energetycznej. W badaniu przeprowadzonym przez Fergusona zarówno bodźce hiper – jak i hipotoniczne ułatwiały odpowiedź osmotyczną. Obserwacja ta wykazała, że SFO bierze udział w utrzymaniu ciśnienia krwi. Wyposażony w receptor AT1 dla ANG, neurony SFO wykazują odpowiedź pobudzającą po aktywacji przez ANG, co zwiększa ciśnienie krwi. Indukcja odpowiedzi picia za pośrednictwem SFO może być jednak antagonizowana przez peptyd, ANP. Dodatkowe badania wykazały, że narząd subforniczny może być ważnym pośrednikiem, chociaż leptyna działa w celu utrzymania ciśnienia krwi w normalnych granicach fizjologicznych poprzez zstępujące szlaki autonomiczne związane z kontrolą układu sercowo-naczyniowego.
ostatnie badania skupiły się na narządzie subfornicznym jako obszarze szczególnie ważnym w regulacji energii. Obserwacja, że neurony subforniczne reagują na szeroki zakres krążących sygnałów bilansu energetycznego i że elektryczna stymulacja SFO u szczurów spowodowała spożycie pokarmu, potwierdza znaczenie SFO w homeostazie energetycznej. Ponadto zakłada się, że SFO jest samotną strukturą przedmózgowia zdolną do stałego monitorowania krążących stężeń glukozy. Ta reakcja na glukozę ponownie służy zestaleniu integralnej roli SFO jako regulatora homeostazy energetycznej.