malformacja Arnold-Chiari opisuje wszelkie malformacje mózgu i czaszki, gdzie dno móżdżku przechodzi przez otwór u podstawy czaszki. W rezultacie płyn mózgowo-rdzeniowy nie może prawidłowo drenować przez otwór i ciśnienie gromadzi się w czaszce. Arnold-Chiari może powodować konstelację objawów i, chociaż jest to dość powszechne, jest trudne do zdiagnozowania.
wada może być wrodzona lub może rozwijać się w czasie z powodu wielu chorób genetycznych, które wpływają na tkankę łączną. Często towarzyszy mu wodogłowie, jamistość rdzenia, zespół Ehlersa-Danlosa i zespół Marfana.
choroba jest zwykle diagnozowana z wywiadem medycznym, badaniem neurologicznym i wreszcie rezonansem magnetycznym. Zwykle koryguje się go chirurgicznie, aby powiększyć otwór u podstawy czaszki. To zwykle zapewnia ulgę, ale gdy stan powstaje wtórne do innego stanu, trwające leczenie jest zwykle wymagane.
malformacja Arnolda-Chiariego w Wikipedii
malformacja Chiariego w Klinice Mayo