Kloprostenol

Posted on by admin
ten wpis jest fragmentem i nie został w pełni opatrzony adnotacją. Wkrótce zostanie on opatrzony adnotacjami.

Identyfikacja

Nazwa Kloprostenol numer akcesyjny DB11507 opis niedostępny Typ małe grupy cząsteczkowe struktura zatwierdzona przez weterynarza

kciuk
3D

Pobierz

podobne konstrukcje

Struktura dla Kloprostenolu (DB11507)

×

Obraz
Zamknij

średnia waga: 424.92
Monoizotopowy: 424.1652664 Wzór chemiczny C22H29ClO6 Synonimy

  • Kloprostenol

farmakologia

Pharmacology

Przyspiesz badania nad lekami dzięki jedynemu w branży, w pełni połączonemu zestawowi danych ADMET, idealnemu do:
Uczenie maszynowe
Nauka o danych
odkrywanie leków

Przyspiesz badania nad lekiem dzięki naszemu w pełni połączonemu zestawowi danych ADMET
dowiedz się więcej

wskazania niedostępne przeciwwskazania & Ostrzeżenia BlackboxContraindications

przeciwwskazania&Ostrzeżenia Blackbox
dzięki naszym danym handlowym uzyskasz dostęp do ważnych informacji na temat niebezpiecznego ryzyka, przeciwwskazań i działań niepożądanych.

dowiedz się więcej
nasze Ostrzeżenia dotyczące Blackbox obejmują ryzyko, przeciwwskazania i działania niepożądane
dowiedz się więcej

Farmakodynamika mechanizm działania niedostępne wchłanianie niedostępne objętość dystrybucji niedostępne wiązanie z białkami metabolizm niedostępny Droga eliminacji okres półtrwania niedostępny klirens niedostępny działania niepożądanezaburzenia medyczne

zmniejsz błędy medyczne
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym & Strukturyzowanym danym na temat leku działania niepożądane.

dowiedz się więcej
zmniejsz liczbę błędów medycznych & popraw wyniki leczenia dzięki naszym danym o działaniach niepożądanych
dowiedz się więcej

toksyczność niedostępna organizmy dotknięte chorobą niedostępne szlaki niedostępne działania farmakogenomiczne/działania niepożądane niedostępne

interakcje

interakcje leków

tej informacji nie należy interpretować bez pomocy świadczeniodawcy. W przypadku podejrzenia wystąpienia interakcji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Brak interakcji niekoniecznie oznacza brak interakcji.
  • zatwierdzone
  • zatwierdzone przez weterynarza
  • nutraceutyki
  • nielegalne
  • wycofane
  • badane
  • eksperymentalne
  • wszystkie leki
Lek
Zintegruj interakcje lek-lek
w swoim oprogramowaniu
Abcysymab skuteczność terapeutyczna Abcysymabu może być zmniejszona, gdy jest stosowany w skojarzeniu z Kloprostenolem.
aceklofenak skuteczność terapeutyczna Kloprostenolu może być zmniejszona, gdy jest stosowany w skojarzeniu z Aceklofenakiem.
Acemetacyna skuteczność terapeutyczna Kloprostenolu może być zmniejszona w przypadku stosowania w skojarzeniu z Acemetacyną.
acenokumarol skuteczność terapeutyczna acenokumarolu może być zmniejszona, gdy jest stosowany w skojarzeniu z Kloprostenolem.
Paracetamol metabolizm Kloprostenolu może być zwiększony w połączeniu z paracetamolem.
acetazolamid metabolizm Kloprostenolu może być zwiększony w połączeniu z Acetazolamidem.
Acetoheksamid skuteczność terapeutyczna Acetoheksamidu może być zmniejszona, gdy jest stosowany w skojarzeniu z Kloprostenolem.
kwas acetylosalicylowy skuteczność terapeutyczna kwasu acetylosalicylowego może być zmniejszona w przypadku stosowania w skojarzeniu z Kloprostenolem.
Alklofenak skuteczność terapeutyczna Kloprostenolu może być zmniejszona w przypadku stosowania w skojarzeniu z Alklofenakiem.
Alpelizyb metabolizm Kloprostenolu może być zwiększony w połączeniu z Alpelizybem.
Interactions

popraw wyniki pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji za pomocą najbardziej wszechstronnego w branży kontrolera interakcji lek-lek.

dowiedz się więcej

produkty niedostępne

Products

kompleksowe & strukturyzowane informacje o produkcie lekowym
od numerów aplikacji po kody produktów, połącz różne identyfikatory za pośrednictwem naszych komercyjnych zestawów danych.

dowiedz się więcej
łatwe łączenie różnych identyfikatorów z powrotem do naszych zbiorów danych
dowiedz się więcej

składniki produktów

Składnik Unia CAS klucz InChI
Kloprostenol sodowy 886SAV9675 55028-72-3 IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M

kategorie

kategorie leków Taksonomia Chemicznaprzypisy związki pokrewne. Są to nienasycone kwasy karboksylowe składające się z 20-węglowego szkieletu, który zawiera również pięcioczłonowy pierścień i są oparte na kwasie tłuszczowym arachidonowym. Królestwo związki organiczne Super Klasa lipidy i cząsteczki lipidopodobne Klasa Acyle tłuszczowe podklasa eikozanoidy bezpośredni rodzic prostaglandyny i związki pokrewne Alternatywni rodzice długołańcuchowe kwasy tłuszczowe / związki fenoksy / etery fenolowe / etery Alkiloarylowe / hydroksykwasy tłuszczowe / halogenowane kwasy tłuszczowe / Chlorobenzeny / nienasycone kwasy tłuszczowe / chlorki Arylu / Cyklopentanole / Cykliczne alkohole i pochodne / Monokarboksylowe kwasy i pochodne / kwasy karboksylowe / pochodne węglowodorowe / związki karbonylowe / tlenki Organiczne / chlorki organowe Pokaż 7 więcej podstawniki alkohol / alkil aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available

Chemical Identifiers

UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI

InChI=1S/C22H29ClO6/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28)/b3-1-,11-10+/t16-,18-,19-,20+,21-/m1/s1

IUPAC Name

(5Z)-7–3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid

SMILES

\c(CCCC(O)=O)=C(/)C1()()(O)C()(O)1()C(\)=C(/)()(O)COC1=CC=CC(Cl)=C1

Informacje ogólne

  1. Dodwell SC: Cloprostenol and pregnancy termination. Vet Rec. 1979 Jan 27; 104 (4): 83-4.
  2. Kloprostenol a przerwanie ciąży. Vet Rec. 1979 Jan 27; 104 (4): 84.
  3. Kloprostenol a przerwanie ciąży. Vet Rec. 1979 Jan 6; 104(1):21.
  4. Johnson CT: Kloprostenol i przerwanie ciąży. Vet Rec. 1979 Feb 17; 104(7):151.
  5. Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose n: podwójne wiązanie izomerów kloprostenolu. Prostaglandyny. 1979 Jun; 17 (6): 789-800.
  6. Harker DB: list: Kloprostenol w kontrolowanym krwawieniu. Vet Rec. 1975 Nov 29;97 (22): 437-8.
  7. Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: synchronizacja rui u kóz przy użyciu kloprostenolu. Vet Rec. 1978 Apr 8; 102 (14): 314.
  8. dzień AM, Southwell SR: przerwanie ciąży u kóz przy użyciu kloprostenolu. N Z Vet J. 1979 Oct;27(10):207-8.
  9. Rao AR, Rao SV: leczenie suboestrus u bawołów kloprostenolem. Vet Rec. 1979 Aug 25; 105 (8):168-9.
  10. Barr DA: Kloprostenol do leczenia cichego ciepła. N Z Vet J. 1977 Dec; 25(12):402.

Linki zewnętrzne ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 cynk ZINC000004536236 Wikipedia Cloprostenol

badania kliniczne

badania kliniczne

Faza Stan przeznaczenie Warunki Liczba

FARMAKOEKONOMIKA

producenci

niedostępne

opakowania

niedostępne

postacie dawkowania

forma trasa Siła
wstrzyknięcie
rozwiązanie

ceny niedostępne patenty niedostępne

właściwości

Stan niedostępny eksperymentalne właściwości niedostępne przewidywane właściwości

nieruchomość wartość źródło
Rozpuszczalność w wodzie 0,0337 mg / mL ALOGPS
logP 3.69 ALOGPS
logP 2.65 ChemAxon
logi -4.1 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.36 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 4 ChemAxon
Polar Surface Area 107.22 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 11 ChemAxon
Refractivity 112.75 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 44.49 Å3 ChemAxon
liczba pierścieni 2 ChemAxon
biodostępność 1 ChemAxon
reguła pięciu tak ChemAxon
Filtr Ghose tak ChemAxon
reguła Vebera Nie ChemAxon
reguła podobna do MDDR Nie ChemAxon

przewidywane funkcje ADMET niedostępne

widmo

Specyfikacja masowa (NIST) Nie Dostępne widma

Spectrum Typ Spectrum Splash Key
przewidywane widmo MS / MS-10V, dodatnie (Adnotowane) przewidywane LC-MS / MS niedostępne
przewidywane widmo MS / MS-20V, dodatnie (Adnotowane) przewidywane LC-MS / MS niedostępne
przewidywane widmo MS / MS-40V, dodatnie (Adnotowane) przewidywane LC-MS / MS niedostępne
przewidywane widmo MS / MS – 10V, ujemne niedostępny
przewidywane widmo MS / MS-20V, ujemne (Adnotowane) przewidywane LC-MS / MS niedostępne
przewidywane widmo MS / MS – 40V, ujemne (Adnotowane) przewidywane LC-MS / MS niedostępne
×

Interactions

popraw wyniki pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji za pomocą najbardziej wszechstronnego w branży kontrolera interakcji lek-lek.

dowiedz się więcej

Lek Utworzony 26 lutego 2016 17:27 / zaktualizowany 21 lutego 2021 18:53

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.