Klomazon

Klomazon jest rolniczym herbicydem i jest aktywnym składnikiem produktów o nazwach „Command”i ” Commence”. Cząsteczka składa się z grupy 2-chlorobenzylowej związanej z heterocyklem N-O zwanym izoksazolidynonem. Jest to biała bryła.

Clomazone
Skeletal formula of clomazone
Ball-and-stick model of the clomazone molecule
Names
IUPAC name

2–4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone
Other names

Dimethazone
Identifiers
  • 81777-89-1 check
3D model (JSmol)
ChEBI
  • CHEBI:3751 ☒
ChEMBL
  • ChEMBL1076356 check
ChemSpider
  • 49469 check
ECHA InfoCard 100.125.682 Edit this at Wikidata
KEGG
  • C11095 check
PubChem CID
UNII
  • 570RAC03NF check
CompTox Dashboard (EPA)
  • InChI=1S/C12H14ClNO2/c1-12(2)8-16-14(11(12)15)7-9-5-3-4-6-10(9)13/h3-6H,7-8H2,1-2H3 check
    Key: КИДНЕВСЮЙДСН-УХФФФАОЙСА-N check

  • InChI=1/C12H14ClNO2/c1-12(2)8-16-14(11(12)15)7-9-5-3-4-6-10(9)13/ h3-6H,7-8H2,1-2H3
    Klucz: KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYAD

  • Clc1ccccc1CN2OCC(C2=O)(C)C
Właściwości
C12H14ClNO2
masa Molowa 239.69806
Wygląd białe ciało stałe
Temperatura topnienia 33.9 °C (93,0 ° F; 307,0 K)
o ile nie zaznaczono inaczej, podaje się dane dotyczące materiałów w ich stanie wzorcowym (w temperaturze 25 °C , 100 kPa).
☒ zweryfikować (co jest check☒ ?)
Bibliografia Infoboksu

Clomazone został po raz pierwszy zarejestrowany przez USEPA 8 marca 1993 i został skomercjalizowany przez FMC Corporation. Jest stosowany do zwalczania chwastów liściastych w kilku uprawach, w tym w soi, grochu, kukurydzy, rzepaku, trzcinie cukrowej, manioku, dyniach i tytoniu. Może być stosowany przed pojawieniem się włączone przed sadzeniem roślin. Klomazon jest stosunkowo Lotny (ciśnienie pary wynosi 19,2 mPa), a opary wywołują uderzające objawy wizualne u niewrażliwych roślin. Klomazon ulega degradacji biologicznej, wykazując okres półtrwania gleby od jednego do czterech miesięcy. Adsorpcja herbicydu do ciał stałych gleby spowalnia degradację i ulatnianie. Hermetyzacja pomaga zmniejszyć lotność, a tym samym zmniejsza uszkodzenia wrażliwych roślin poza celem.

Klomazon hamuje biosyntezę chlorofilu i innych pigmentów roślinnych.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.