klaster różnicowania (CD) jest protokołem używanym do identyfikacji i badania cząsteczek powierzchni komórek obecnych na leukocytach. Cząsteczki CD mogą działać na wiele sposobów, często działając jako receptory lub ligandy (cząsteczka, która aktywuje receptor) ważne dla komórki. Kaskada sygnałowa jest zwykle inicjowana, zmieniając zachowanie komórki (patrz sygnalizacja komórkowa). Niektóre białka CD nie odgrywają roli w sygnalizacji komórkowej, ale pełnią inne funkcje, takie jak adhezja komórkowa. Istnieje około 250 różnych białek.
nomenklatura CD została zaproponowana i ustanowiona podczas i Międzynarodowych Warsztatów i konferencji na temat antygenów różnicowania leukocytów ludzkich (HLDA). System ten był przeznaczony do klasyfikacji wielu przeciwciał monoklonalnych (MAB) wytwarzanych przez różne laboratoria na całym świecie przeciwko epitopom na cząsteczkach powierzchniowych leukocytów (białych krwinek). Od tego czasu jego zastosowanie rozszerzyło się na wiele innych typów komórek i zidentyfikowano ponad 320 unikalnych klastrów i podklaserów CD. Proponowanej cząsteczce powierzchniowej przypisuje się numer CD po wykazaniu, że dwa specyficzne przeciwciała monoklonalne (mAb) wiążą się z cząsteczką. Jeśli cząsteczka nie została dobrze scharakteryzowana lub ma tylko jeden mAb, zwykle otrzymuje się tymczasowy wskaźnik „w” (jak w „CDw186”).
system CD jest powszechnie stosowany jako markery komórkowe; pozwala to na zdefiniowanie komórek w oparciu o to, jakie cząsteczki są obecne na ich powierzchni. Markery te są często używane do kojarzenia komórek z pewnymi funkcjami immunologicznymi lub właściwościami. Podczas gdy używanie jednej cząsteczki CD do definiowania populacji jest rzadkie (chociaż istnieje kilka przykładów), łączenie markerów pozwoliło na typy komórek z bardzo specyficznymi definicjami w układzie odpornościowym.
reaktywność najczęstszych przeciwciał (markerów CD) stosowanych w cytometrii przepływowej nowotworów Hematolimfoidalnych:
| przeciwciała (CD) | reaktywność |
| CD1a | Tymocyty i niedojrzałe komórki T |
| CD2 | limfocyty T, Duże limfocyty ziarniste (LGL), komórki NK, niektóre APL, nowotworowe komórki tuczne |
| CD3 | limfocyty T, pierwotny chłoniak wysiękowy |
| CD4 | limfocyty T (pomocnicze / indukujące), monocyty, mieloblasty, chłoniak z komórek NK |
| CD5 | komórki T, b-CLL / SLL, MCL |
| CD7 | komórki T, niektóre myeloblasts |
| CD8 | T cells (suppressor/cytotoxic), large granular lymphocytes (LGL) |
| CD10 | Follicle center cells, FL, some DLBCL, pre-B-ALL, pre-T-ALL, thymocytes, BL |
| CD11b | Granulocytes, monocytes |
| CD11c | Monocytes, HCL, LGL, activated T cells, MZL |
| CD13 | Myeloid cells, rare pre-B-ALL |
| CD14 | Monocytes |
| CD15 | Granulocytes, Hodgkin’s chłoniak |
| CD16 | granulocyty, komórki NK, LGL |
| CD19 | komórki B, pre B-ALL, podzbiór AML (AML1/ETO z t (8;21)) |
| CD20 | limfocyty B, rzadkie szpiczaki z komórek plazmatycznych |
| CD22 | komórki B |
| CD23 | B-CLL/SLL, komórki plazmatyczne, pęcherzykowe komórki dendrydyczne |
| CD25 | HCL, podgrupa chłoniaków B I T |
| CD30 | chłoniak Hodgkina, anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy, podgrupa DLBCL, podgrupa chłoniaka B |
| CD33 | komórki mieloidalne, rzadko pre B-ALL, rzadko blastyczny chłoniak NK |
| CD34 | mieloblasty, limfoblasty, komórki śródbłonka |
| CD38 | komórki plazmatyczne, aktywowane komórki T i B, podgrupa B-CLL/SLL, komórki nabłonkowe |
| CD41 | megakariocyty |
| CD43 | komórki mieloidalne, chłoniak T-komórkowy, pre B ALL, pre T ALL, chłoniak z komórek B (podgrupa), komórki plazmatyczne |
| CD56 | komórki NK, LGL |
| CD57 | komórki NK, LGL |
| CD61 | megakariocyty |
| CD79a | komórki B, osocze cells, megakaryocytes |
| CD103 | HCL, rare T cell lymphomas |
| CD117 | AML, mast cells, stromal tumors (GIST), plasma cells |
| bcl-2 | Mature B cells, (except benign GCC), T cells, and FL |
| Heavy Chains (IgG, IgA, IgM, IgD) | B cells, plasma cells, DLBCL with ALK expression |
| HLA Dr | AML (except APL), B cells monocytes |
| Light chains (kappa or lambda) | B cells (surface), plasma cells (cytoplazmatyczny) |
| TdT | pre-B-ALL, pre-T-ALL, niektóre AML i hematogony |