cel: zbadanie i analiza ekspresji fascyny i CK14 w wielu histologicznych typach raka oraz zbadanie potencjalnej wartości obu białek jako markerów w diagnostyce i diagnostyce różnicowej różnych typów raka.
: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. Ekspresję faszyny i CK14 wśród różnych typów raka i odpowiadających im prawidłowych kontroli wykryto za pomocą immunohistochemii.
wyniki: w normalnym przełyku, oskrzelach, krtani, szyjce macicy i skórze, fascyna była wyrażana głównie w komórkach podstawnych lub komórkach rezerwowych, ale ekspresja była rozproszona w SCC przełyku, SCC płuc, SCC krtani, SCC macicy szyjki macicy i SCC zewnętrznych narządów płciowych, z dodatnim wskaźnikiem 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% i 89,7%. W prawidłowej tkance innych narządów, z wyjątkiem piersi i macicy endometrium, fasina była ujemna. Dodatnie wskaźniki obserwowano w przypadku gruczolakoraka płuc, gruczolakoraka żołądka, gruczolakoraka jelita grubego, raka wątrobowokomórkowego, gruczolakoraka przewodu trzustkowego, gruczolakoraka dutalnego naciekającego piersi, raka brodawkowatego tarczycy, gruczolakoraka endometrioidalnego macicy, gruczolakoraka surowiczego jajnika i raka jasnokomórkowego nerki. 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% i odpowiednio 10,0%. Różnica między ekspresją faszyny w SCC a innymi typami histologicznymi była statystycznie istotna (P < 0, 001). CK14 ulegał ekspresji głównie w komórkach podstawnych, komórkach rezerwowych lub mioepitelii prawidłowych tkanek. Dodatnie wskaźniki CK14 wynosiły 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% i 96,3% w przełyku SCC, płuca SCC, krtani SCC, macicy szyjki SCC i SCC zewnętrznych narządów płciowych, odpowiednio. Był słaby i ogniskowy w gruczolakoraku płuc, gruczolakoraku żołądka, gruczolakoraku jelita grubego, raku wątrobowokomórkowym, gruczolakoraku przewodu trzustkowego, gruczolakoraku dutalnego naciekającego piersi, raku brodawkowatym tarczycy, gruczolakoraku endometrioidalnego macicy, gruczolakoraku surowiczego jajnika i raku jasnokomórkowym nerki, z dodatnim wskaźnikiem 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% i 6,7%. Różnica pomiędzy ekspresją CK14 w SCC a innymi typami histologicznymi była statystycznie istotna (P < 0, 001). Różnica pomiędzy współekspresją fascyny / CK14 w SCC i innych typach histologicznych była również statystycznie istotna (P < 0, 001).
wniosek: Fascyna i CK14 są silnie wyrażone w SCC, w porównaniu z innymi histologicznymi typami raka. Połączenie fascyny i CK14 powinno być cennym markerem w diagnostyce i diagnostyce różnicowej raka.