Informacje ogólne: niedawno udostępniono System implantacji AutonoMe® z fabrycznie załadowaną, jednoogniskową, asferyczną, hydrofobową soczewką wewnątrzgałkową Clareon® (IOL). Celem niniejszej analizy był najobszerniejszy dotychczas przegląd wyników śródoperacyjnych i pooperacyjnych.
: Ocena prospektywna cech śródoperacyjnych u wszystkich oczu planowana do przeprowadzenia operacji zaćmy z zastosowaniem implantacji Clareon® IOL przy użyciu systemu implantacji AutonoMe® w okresie od grudnia 2017 r.do września 2018 r. z obserwacją po 4-6 tygodniach. Włączenie wszystkich pacjentów, niezależnie od współistniejących chorób i towarzyszących operacji okulistycznych.
wyniki: łącznie oceniono 391 oczu do analizy śródoperacyjnej i 144 oczu do obserwacji pooperacyjnej. Stwierdzono jedno powikłanie śródoperacyjne związane z IOL, w którym tylna część haptyczna nie była prawidłowo obciążona i nie powinna być wszczepiona. Najlepsza skorygowana ostrość widzenia na odległość (BCDVA) zwiększyła się ze średniej wartości 0,33 logmara (SD 0,21) przedoperacyjnie do 0,09 logmara (SD 0,21) pooperacyjnie, niezależnie od współistniejących chorób oczu. Wartość BCDVA u pacjentów bez współistniejących chorób oczu wzrosła z 0,27 logMAR (SD 0,13) przedoperacyjnie do 0,03 logMAR (SD 0,05) pooperacyjnie. Stosując wzór SRK® / t 87,5% wszystkich oczu miało błąd refrakcji ≤0,5 D i 98.U 0% stwierdzono błąd refrakcji ≤1 D 4-6 tygodni po zabiegu.
wniosek: badanie to wykazało, że stosując zalecane wytyczne dotyczące bezpieczeństwa, System AutonoMe® umożliwia bezpieczne wszczepienie IOL. Clareon® IOL wykazał dobre wyniki wizualne pooperacyjne i wyniki refrakcji przy użyciu formuły SRK® / T.