aby zrozumieć, jak klonowanie narządów może działać, porozmawiajmy najpierw o samym klonowaniu. Najczęstszą metodą klonowania terapeutycznego i reprodukcyjnego jest transfer jądrowy komórek somatycznych (SCNT). SCNT polega na usunięciu jądra z komórki jajowej dawcy i zastąpieniu go DNA z organizmu przeznaczonego do klonowania. Naukowcy mogliby potencjalnie klonować organy za pomocą SCNT poprzez klonowanie embrionów, ekstrakcję komórek macierzystych z blastocysty i stymulowanie komórek macierzystych do różnicowania się w pożądany narząd. Namawianie ludzkiej komórki macierzystej, aby stała się wątrobą, na przykład, będzie wymagało dalszych badań. Naukowcy mogą dokonać inżynierii odwrotnej procesów różnicowania komórek, aby zrozumieć, jakie sygnały chemiczne lub fizyczne otrzymują komórki macierzyste, aby prawidłowo się różnicować. Jednak ta informacja genetyczna nie jest znana dla wszystkich ponad 200 typów komórek ciała .
badania nad ludzkim klonowaniem terapeutycznym w dużej mierze zatrzymały się w Stanach Zjednoczonych . Poza kwestiami bioetycznymi, brakuje ludzkich jaj do badań. Prawa i regulacje etyczne z National Academy of Sciences i International Society for Stem Cell Research zabraniają rekompensaty pieniężnej dla kobiet, które oddają swoje jaja na badania embrionalnych komórek macierzystych. W połączeniu z nowością nauki i potencjalnymi zagrożeniami związanymi z dawstwem jaj, badaczom komórek macierzystych trudno było znaleźć dawców. Biorąc pod uwagę niski wskaźnik sukcesu klonowania embrionalnego, naukowcy potrzebują obfitości jaj, jeśli chcą osiągnąć postęp. Aby zrekompensować niedobór ludzkich jaj, Ian Wilmut, który sklonował owcę Dolly, zasugerował zamiast tego wstrzyknięcie ludzkiego DNA do jaj zwierzęcych .
Reklama
niemniej jednak w badaniach na zwierzętach poczyniono postępy w klonowaniu terapeutycznym. W marcu 2008 roku naukowcy usunęli komórki skóry myszy z chorobą Parkinsona, aby przetestować sposób wykorzystania komórek macierzystych jako skutecznego leczenia. Wstawili DNA z tych komórek skóry do wyłuskanych jaj (jaja z usuniętymi jądrami) i stworzyli sklonowane zarodki myszy za pośrednictwem SCNT . Po ekstrakcji komórek macierzystych z klonowanych embrionów naukowcy opracowali autologiczne neurony dopaminy z nich, które są komórkami nerwowymi dotkniętymi chorobą Parkinsona. po wszczepieniu nowych neuronów do myszy, zwierzęta testowe wykazywały oznaki powrotu do zdrowia .
zbadano również Ksenotransplantację lub przeszczepianie narządów zwierzęcych ludziom jako potencjalne źródło przeszczepów narządów. Ale jeśli nasze ciała czasami odrzucają przeszczepione organy od innych ludzi, jak zareagują na narządy zwierzęce? W 2002 roku naukowcy z University of Missouri sklonowali świnie, które nie posiadają jednego z dwóch genów zwanych GATA1, które są odpowiedzialne przede wszystkim za wywołanie tej odpowiedzi odrzucenia u ludzi . Chociaż naczelne byłyby bardziej genetycznie odpowiednimi kandydatami do ksenotransplantacji, świnie są najlepszą alternatywą, dopóki klonowanie małp nie będzie bardziej realną opcją .
przyszły rozwój komórek macierzystych dla rosnących narządów zastępczych może nawet nie wymagać klonowania. W lutym 2008 roku grupa naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles pozyskała komórki macierzyste z dorosłych ludzkich komórek skóry. Byli w stanie to zrobić poprzez kontrolowanie czterech genów regulatorowych, które wpływają na różnicowanie komórek . Przeprogramowując komórki do działania jako komórki macierzyste, zmienione komórki skóry stały się pluripotencjalne i zostały nazwane indukowanymi pluripotencjalnymi komórkami macierzystymi. Kilka miesięcy później holenderscy naukowcy wyodrębnili dorosłe komórki macierzyste z materiału komórkowego pozostałego po operacjach na otwartym sercu . Wykorzystali te komórki macierzyste do wzrostu komórek mięśnia sercowego, bez użycia embrionalnych komórek macierzystych lub klonowania .
ze względu na etyczne szare obszary otaczające badania embrionalnych komórek macierzystych, ludzie zareagowali bardziej pozytywnie na alternatywne metody, takie jak te opisane powyżej. Teoretycznie powinniśmy być w stanie wyhodować nowe narządy z komórek macierzystych. Ale postęp technologiczny omówiony powyżej wskazuje, że klonowanie może nie być konieczne do okiełznania tych cennych komórek.
Ogłoszenie