w badaniach klinicznych mediana czasu do ustania bólu ucha w badaniu Ciprodex wynosiła pięć dni w badanej populacji 909 uczestników. Jednak w badaniu klinicznym nie wykazano znaczących korzyści ze stosowania kombinacji substancji czynnych zawartych w preparacie Ciprodex w porównaniu z samą cyprofloksacyną w odniesieniu do bólu ucha. Preparat Ciprodex był lepszy od cyprofloksacyny pod względem czasu do ustania otorrhea.
Faza Iedit
do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych w badaniach fazy i należały bóle głowy, nieżyt nosa, ból, niestrawność i bolesne miesiączkowanie. Badacze nie byli przekonani, że którykolwiek z tych objawów był bezpośrednio związany z leczeniem, ponieważ wiele z tych zdarzeń uważa się za objawy lub objawy choroby podstawowej.
Faza II i IIIEdit
działania niepożądane związane z leczeniem w badaniach AOE określono w badaniach fazy II i III. Dotyczy to świądu ucha, gruzu ucha, nałożonego zakażenia ucha, przekrwienie ucha, ból ucha i rumień. Podobne działania wykazano w badaniach AOMT. Ogólnie Rzecz Biorąc, Ciprodex określono jako bezpieczny i dobrze tolerowany lek do leczenia AOE i AOMT. Proponowana dawka dla wszystkich pacjentów była również skuteczna i bezpieczna. Wskaźniki wyleczenia dla pediatrii były nieco wyższe niż u dorosłych w badaniach AOE.