Cnicus benedictus

botanika

Ostropest to wyprostowany roczny o smukłej czerwonej łodydze kolczastej (dorastającej do 0.7 m). Liście są obfite (ściskając łodygę), nieco opadające, skórzaste, z nieregularnymi zębami falistego brzegu zakończonymi kolcami. Górne liście są siedzące, dolne drobne. Główki kwiatów są żółte i otoczone grzbietowo zakończonymi przylistkami. Cała roślina, liście, łodygi, a także kwietniki, są pokryte cienkim puchem. Błogosławiony oset pochodzi z regionu Morza Śródziemnego. Został introdukowany w większości krajów Europy, Azji, Południowej Afryki oraz Ameryki Środkowej i Południowej. Roślina ta kwitnie na suchym kamienistym podłożu i na otwartych terenach. Na niektórych glebach rośnie bardziej zwarciowo niż na innych. Produkt komercyjny pochodzi z Europy Wschodniej i Południowej. Liście i wierzchołki Kwitnące zbiera się latem (1,2,3,4).

Historia

historycznie oset błogosławiony był uważany za lekarstwo na dżumę (3,4,7). Grieve stwierdza, że błogosławiony oset jest wspominany we wszystkich traktatach na temat zarazy, a zwłaszcza przez Thomasa Brasbridge 'a, który w 1578 roku opublikował swój „poore Man�s Jewell”, czyli traktat o zarazie, do którego załączona jest deklaracja vertues of the Hearnes Carduus Benedictus and Angelicaï ¿½[3]. A. Vogel sugeruje, że nazwa benedictus może odnosić się do benedyktyńskich mnichów, którzy w średniowieczu używali Błogosławionego ostu do leczenia zarazy. w XVII wieku Matthiolus napisał o osecie błogosławionym:..nie ma lepszego leku na raka i inne gnijące uszkodzenia.narośla nowotworowe na zewnętrznej powierzchni ciała przemyto wodą z tektobenedycyny i posypano pokruszonym ziołem (8). Tradycyjnie oset błogosławiony był stosowany w leczeniu anoreksji, niestrawności (1,2,3,5,6,7), wzdęć, niestrawności (3,5,7), biegunki (5,7), bolesnego miesiączkowania (7), migreny (3,5), stymulowania laktacji (3,5,7) i gojenia ran (2,4,7). Jest również stosowany jako środek poronny (7).

główne składniki aktywne

aktywność biologiczna ostropestu jest przypisywana głównie głównym składnikom gorzkim – glikozydom seskwiterpenowo-laktonowym typu germacrane (2,4,5,7). Głównym składnikiem jest cnicin (0.2-0.7%) (2,4,6,7). Inne składniki obejmują poliacetylen (9) i absynthin (10); triterpenoidy, takie jak A-amyrenon, octan a-amyryny, a-amyryna i octan multiflorenolu (10; 11); lignany, takie jak trachelogenina, arctigenina (2,7) i nortrachelozyd (12); flawonoidy; poliacetyleny; garbniki (8%); i olejek eteryczny/Lotny (0.3%) z p-cymenem, fenchonem, cytralem i aldehydem cynamonowym (2,4,7). Stwierdzono również obecność salonitenolidu (9). Lignanowe laktony, takie jak trachelogenina i arctigenina, mogą przyczyniać się do gorzkich cech ostropestu Błogosławionego (2,7).

działania

gorzki tonik, stymulant apetytu (1,2,3,4,5,7), napotny, emmenagog (1,3,5,7), galaktagog (3,5), wymiotny w dużych dawkach (1,3,4,5), antybakteryjny/antybiotyk (4,5,13,14,15), przeciwzapalny (2,16,17), przeciw-proliferacyjne (18,19,20,21,22,23,24), przeciwnowotworowe/przeciwnowotworowe (2), gojenie ran (2,4,7).

farmakologia

działanie antybakteryjne
cnicyna seskwiterpenowo-laktonowa ma strukturę umożliwiającą tworzenie wiązań kowalencyjnych z białkami. To z powodu a-metylen -?- struktury laktonowe gorzkich terpenoidowych laktonów, o których wiadomo, że mają właściwości antybakteryjne (2). Badania in vitro obserwujące wpływ cnicin i olejku eterycznego ostropestu na Bacillus subtilis, gatunki Brucella, Escherichia coli, gatunki Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccoccus aureus i Streptococcus faecalis wykazują, że składniki te mają działanie przeciwbakteryjne wobec tych szczepów, co sugeruje szerokie spektrum aktywności antybakteryjnej (13,14,15). Przeprowadzono badania dotyczące kilku lignanów w Cnicus benedictus jako możliwych leków przeciw HIV i przeciwnowotworowych (20,21,25,26), ale jak dotąd dowody pozostają niejasne.

działanie przeciwzapalne
badania farmakokinetyczne wykazały, że po doustnym spożyciu ostropestu przez szczury lignany arctiin i trachelozyd są metabolizowane do ich Genin, arctigeniny i trachelogeniny (16). Badania na szczurach wskazują, że te lignany wydają się wywierać działanie hamujące na cykliczne AMP, fosfodiesterazę i uwalnianie histaminy w komórkach tucznych (16). Cnicin wykazuje łagodne działanie przeciwzapalne w standardowym modelu zapalenia łap szczura (17). Zaobserwowano również działanie antagonistyczne czynnika aktywującego płytki krwi (PAF), jak również działanie antagonistyczne wobec jonów wapnia (16).

działanie przeciw proliferacyjne
przeprowadzono badania nad przeciwnowotworowym i cytotoksycznym działaniem składników w ostropestie błogosławionym, badając wpływ na niektóre linie komórkowe guza, w tym białaczkę (HL-60), wątrobaki i mięsaki. Badania te wskazują, że składniki cnicin i arctigenin wykazują działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie komórkowej syntezy DNA, RNA lub białek (15,18,19,20,21,22,23). Obserwowano różnicowanie linii komórkowych białaczki szpikowej u myszy ze względu na aktywność artygeniny (24).

wyniki badań klinicznych

nie znaleziono wyników wyszukiwania Medline.

wskazania

brak łaknienia/utrata apetytu, niestrawność (1,2,3,5,6,7), drobne dolegliwości trawienne (2,4), wzdęcia, niestrawność, gorączka przerywana (1,3,4,5,7), stymulacja laktacji (3,5), stosowane miejscowo na rany i wrzody (2,4,7). Anegdotycznie, Ostropest plamisty zalecano również w przypadku dysplazji szyjki macicy (7), biegunki, krwotoku (5,7) i bolesnego miesiączkowania (7).

przeciwwskazań i ostrzeżeń

należy unikać w czasie ciąży ze względu na potencjalny emmenagog i właściwości poronne (4,5,7). Chociaż ostropest jest tradycyjnie stosowany w celu stymulowania laktacji, brakuje informacji o bezpieczeństwie, więc obecnie nie jest zalecany do tego stosowania (7).

tradycyjnie uważa się, że ostropest plamisty zwiększa wydzielanie GIT (4,7) i dlatego należy go stosować ostrożnie w przypadku wrzodu trawiennego (7).

alergia
zgłaszano występowanie alergii/nadwrażliwości i istnieje możliwość wystąpienia alergicznych reakcji krzyżowych ze strony innych roślin z rodziny astrowatych, takich jak echinacea i mugwort. Uważa się, że wynika to z laktonów seskwiterpenowych. Błogosławiony Ostropest może powodować kontaktowe zapalenie skóry u niektórych osób.

Toksykologia
w dużych dawkach (> 5g na filiżankę herbaty) Ostropest może powodować wymioty (1,3,4,5,7).

dawkowanie

zalecane dawki są oparte na historycznej praktyce.

dawka dla dorosłych:
nalewka: 7,5-10 ml (1.5g / L) zastosowano tds (7).
ekstrakt płynny (1: 1g / mL w 25% alkoholu): zastosowano 1,5-3,0 mL tds (5,7).
wlew: użyto 1,5-2 g ostropestu Błogosławionego w 150 ml wody tds (7). Napar należy pić na zimno jako tonik, a ciepło jako napotny i emmenagog (1).
herbata: 1,5-3g suszonych kwitnących ostropestów zanurzonych we wrzącej wodzie i przyjmowanych jako herbata tds lub: 1-3 łyżeczki suszonego ziela ostropestu w jednej filiżance wrzącej wody przez 5-15 minut; 1 filiżankę można przyjąć tds (5,7), zalecany przez niektórych do użycia 30 minut – 1 godzinę przed posiłkiem (2,7). Gorzki w smaku (7)

duże dawki są wymiotne (1,3,4,5).

dzieci:
brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci, a Ostropest plamisty nie jest zwykle zalecany w okresie niemowlęcym lub we wczesnym dzieciństwie (7).

1. Felter HW, Lloyd JU. 1898-1900. King ’ s American dispensatory. Vol. I. 18. Sandy, Oregon: Eclectic Medical Publications.

2. van Wyk B-E, Wink M. 2004. Rośliny lecznicze Świata. Pretoria: Briza.

3. Grieve M. 1973 Nowoczesny Ziołowy. Surrey: Merchant.

4. Chevalier A. 2000. Encyklopedia ziołolecznictwa. 2.ed. Wielka Brytania: Dorling Kindersley.

5. Bartram T. 1998 Bartramï ¿½s encyklopedia ziołolecznictwa. London: Robinson.

6. Blumenthal M (ed.) 1998. Niemieckiej Komisji E monografie. Austin, Texas: American Botanical Council.

7. Monografia Wzorców Naturalnych. 2008. Natural Standard Sp. Z O. O. Cambridge, MA, USA. [Dostęp 17 Września 2008]. <http://www.naturalstandard.com.ezproxy.scu.edu.au/monographs/monoframeset.asp?monograph=/monographs/herbssupplements/blessedthistle.asp%3Fprintversion%3Dtrue>.

8. Cnicus benedictus L. Blessed Thistle. A. Vogel. 2005. Bioforce CA. [Dostęp 21 Września 2008]. <http://www.avogel.ca/en/plant-encyclopaedia/cnicus_benedictus.php>.

9. Vanhaelen-Fastre R. . Planta Medica 1974;25: 47-59.

10. Kataria H. phytochemical investigation of medicinal plant Cnicus wallichii and cnicus benedictus L. Asian J Chem 1995;7: 227-228.

11. Ulbelen a i Berkan T. triterpenowe i steroidowe związki Cnicus benedictus. Planta Medica 1977;31: 375-377.

12. Vanhaelen m i Vanhaelen-Fastre R. Lactonic lignans from Cnicus benedictus. Phytochemistry 1975;14:2709.

13. Vanhaelen-Fastre, R. J Pharm Belg. 1972;27(6):683-688.

14. Vanhaelen-Fastre, R. Planta Medica 1973;24(2):165-175.

15. Vanhaelen-Fastre, R. and Vanhaelen, M. Planta Medic 1976;29(2):179-189.

16. Nose, M., Fujimoto, T., Nishibe, S., and Ogihara, Y. Structural transformation of lignan compounds in rat gastroin-testinal tract; II. Serum concentration of lignans and their metabolits. Planta Medica 1993;59(2):131-134.

17. Mascolo N, Autore G, Caspasso F i in. Biologiczne badania przesiewowe włoskich roślin leczniczych pod kątem działania przeciwzapalnego. Phytother Res 1987;1: 28-31.

18. Barrero, A. F., Oltra, J. E., Morales, V., Alvarez, M., and Rodriguez-Garcia, I. Biomimetyczna cyklizacja cnicin do malacitanolidu, cytotoksycznego eudesmanolidu z Centaurea malacitana. J Nat Prod. 1997;60(10):1034-1035.

19. Cobb E. środek przeciwnowotworowy z Cnicus benedictus. Patent Brit 1973; 335: 181.

20. Eich, E., Pertz, H., Kaloga, M., Schulz, J., Fesen, M. R., Mazumder, A., and Pommier, Y. (-)-Arctigenin as a lead structure for inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 integrase. J Med Chem 1-5-1996;39(1):86-95.

21. Hirano, T., Gotoh, M., and Oka, K. Naturalne flawonoidy i lignany są silnymi środkami cytostatycznymi przeciwko ludzkim komórkom leu-kemic HL-60. Life Sci 1994;55(13):1061-1069.

22. Moritani S, Nomura m, Takeda Y i in. Cytotoksyczne składniki Bardanae Fructus (Goboshi). Biol Pharm Bull 1996;19: 1515-1517.

23. Ryu SY, Ahn JW, Kang YH i inni. Antyproliferacyjne działanie arctigeniny i arctiiny. Arch Pharm Res 1995;18(6):462-463.

24. Umehara K, Sugawa a, Kuroyanagi M i in. Badania nad induktorami różnicowania z Arctium fructus. Chem Pharm Bull 1993; 41: 1774-1779.

25. Maeda Y i Mitsuya H. chemioterapia Przeciwretrowirusowa przeciwko AIDS. Med Biol Environ 1995;23: 267-278.

26. Yang l, Lin S, Yang T i in. Synteza anty-HIV aktywności lignanów dibenzylbutyrolaktonu. Bioorg Med Chem Lett 1996;6(8):941-944.

monografia ta została napisana w 2008 roku przez Sonię Hicks, studentkę Southern Cross University, a pod redakcją Neny Aleschewski BNat. Chociaż autor i redaktor starali się dokładnie cytować opublikowane informacje, Southern Cross University nie będzie ponownie odpowiedzialny za jakiekolwiek nieścisłości, które mogły wystąpić.

informacje te służą wyłącznie celom edukacyjnym i nie stanowią porady lekarskiej. Jeśli chcesz korzystać z ziołolecznictwa w ramach opieki zdrowotnej, zasięgnij porady odpowiednio wykwalifikowanego lekarza.