pierwszy szczep C. butyricum MIYAIRI został wyizolowany z odchodów Dr. Chikaji Miyairi w Japonii w 1933 roku, a CBM 588 to 588.szczep MIYAIRI, wyizolowany z próbki gleby w Nagano w Japonii w 1963 roku. Preparaty oparte na CBM 588 mają długą historię bezpiecznego stosowania w populacjach ludzkich w Azji, zwłaszcza w Japonii, gdzie takie produkty są różnie klasyfikowane jako leki farmaceutyczne,” quasi leki ” i probiotyki OTC (bez recepty). Bezpieczna historia CBM 588 w ludzkich populacjach azjatyckich jest poparta różnymi recenzowanymi publikacjami i studiami przypadków sięgającymi 1963, w tym doniesieniami o stosowaniu CBM 588 u ciężko chorych, upośledzonych immunologicznie i hospitalizowanych pacjentów, których wiek waha się od niemowląt do osób starszych i obejmuje kobiety w ciąży.
jego przydatność wynika przede wszystkim z jego zdolności do zakłócania wzrostu wysoce patogennego Clostridium difficile poprzez antagonizowanie jego namnażania. Jest często stosowany w japońskich szpitalach na C. difficile profilaktyka wśród pacjentów, a zwłaszcza podczas podawania niektórych silnych antybiotyków (tj.: Lewofloksacyna) związanych z oportunistycznym zakażeniem C. difficile.
CBM 588 został zatwierdzony do stosowania klinicznego u ludzi przez japońskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej w 1970 roku. Standardowy preparat wprowadzony do obrotu przez Miyarisan Pharmaceutical (Tokio, Japonia) składa się z białych, oznakowanych tabletek, z których każda zawiera 0,35 × 106 jednostek tworzących kolonie (CFU) C. butyricum MIYAIRI 588 (jako środek aktywny). CBM 588 nie utrwala się na stałe w jelitach, podobnie jak inne doustnie podawane bakterie probiotyczne. CBM 588 do użytku klinicznego jest wytwarzany przez zanurzoną fermentację beztlenową, a następnie przez odwirowanie, suszenie, mieszanie i pakowanie.
szczep MIYAIRI 588 C. butyricum nie zawiera żadnych genów kodujących toksyny i czynniki zjadliwości związane z Clostridium lub innymi enteropatogenami. Brak wytwarzania neurotoksyn wykazano w reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR)i hybrydyzacji Southern blot dla genu toksyny botulinowej typu E. Brak genów kodujących neurotoksynę botulinową A, B, F oraz genów kodujących nietoksyczną hemaglutyninę (NTNH) i genów kodujących toksyny Clostridium perfringens (alfa, beta, epsilon i iota) wykazano metodą PCR.
szczep ten jest zdeponowany w Instytucie Badań fermentacji, Agency of Industrial Science and Technology w Japonii pod nazwą szczepu Clostridium butyricum miyairi 588, numer złoża FERM BP-2789. Ostatnie opinie Europejskiego Urzędu ds. bezpieczeństwa żywności potwierdzają oficjalną nomenklaturę szczepu jako Clostridium butyricum FERM BP-2789.