Identification
Name Clonixin Accession Number DB09218 Description
Clonixin is a non-steroidal anti-inflammatory drug.
Type Small Molecule Groups Experimental Structure
Similar Structures
Structure for Clonixin (DB09218)
×
Weight Average: 262.69
Monoisotopic: 262.0509053 Wzór chemiczny C13h11cln2o2 Synonimy
- Clonixin
- clonixino
zewnętrzne identyfikatory
- CBA 93626
- SCH-10304
farmakologia
wskazanie
wskazany do stosowania w leczeniu przewlekłych chorób stawów i niektórych zaburzeń tkanek miękkich związanych z bólem i stanem zapalnym.
stany towarzyszące
- migrena
terapie towarzyszące
- analgezja
przeciwwskazania & Ostrzeżenia Blackbox
Farmakodynamika
Kloniksina jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o strukturze podobnej do diklofenaku. Powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i analgezję.
mechanizm działania
wydaje się, że mechanizm działania kloniksyny nie był badany na poziomie molekularnym. Przypuszcza się, że lek działa podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) poprzez hamowanie enzymów 1 i 2 cykloksygenazy, co powoduje zmniejszenie produkcji prostaglandyn.
wchłanianie niedostępne objętość dystrybucji niedostępne wiązanie z białkami niedostępne metabolizm niedostępna Droga eliminacji niedostępny okres półtrwania niedostępny klirens niedostępny działania niepożądane
toksyczność niedostępna organizmy dotknięte chorobą
- ludzie i inne ssaki
szlaki niedostępne farmakogenomiczne efekty/działania niepożądane niedostępne
interakcje
interakcje z innymi lekami
- zatwierdzony
- zatwierdzony Weterynaryjny
- nutraceutyk
- nielegalny
- wycofany
- badany
- eksperymentalny
- wszystkie leki
| Lek | |
|---|---|
|
Zintegruj interakcje lek-lek
w swoim oprogramowaniu |
|
| abakawir | Kloniksyna może zmniejszać szybkość wydalania abakawiru, co może prowadzić do zwiększenia stężenia abakawiru w surowicy. |
| Abcysymab | ryzyko lub nasilenie krwawienia i krwotoku może być zwiększone, gdy Kloniksynę stosuje się w skojarzeniu z Abcysymabem. |
| Acebutolol | Kloniksyna może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe acebutololu. |
| aceklofenak | ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy aceklofenak jest skojarzony z Kloniksyną. |
| Acemetacyna | ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania Kloniksyny i Acemetacyny. |
| acenokumarol | ryzyko lub nasilenie krwawienia i krwotoku może być zwiększone, gdy Kloniksynę łączy się z Acenokumarolem. |
| Paracetamol | ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy paracetamol jest połączony z Kloniksyną. |
| Acetoheksamid | Wiązanie Acetoheksamidu z białkami może być zmniejszone w połączeniu z Kloniksyną. |
| kwas acetylosalicylowy | ryzyko lub nasilenie krwawienia i krwotoku może być zwiększone, gdy Kloniksynę łączy się z kwasem acetylosalicylowym. |
| Kloniksyna może zmniejszać szybkość wydalania aklidyny, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia w surowicy. | |
dowiedz się więcej
produkty niedostępne
Product Ingredients
| Ingredient | UNII | CAS | InChI Key |
|---|---|---|---|
| Clonixin lysine | 06PW4M190R | 55837-30-4 | CVNFYQCHAWFYQI-ZSCHJXSPSA-N |
Mixture Products
| Name | Ingredients | Dosage | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Obraz |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MIGDORIXINA® COMPRIMIDOS | Kloniksina lizyna (125 mg) + winian ergotaminy (1 mg) | Tabletka powlekana | doustna | 2006-11-10 | 2017-04-27 | Kolumbia  |
kategorie
kategorie leków Taksonomia Chemicznapoprzed klasą Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako kwasy pirydynokarboksylowe. Są to związki zawierające pierścień pirydynowy z grupą kwasu karboksylowego. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Pyridines and derivatives Sub Class Pyridinecarboxylic acids and derivatives Direct Parent Pyridinecarboxylic acids Alternative Parents Aniline and substituted anilines / Toluenes / Aminopyridines and derivatives / Chlorobenzenes / Aryl chlorides / Imidolactams / Vinylogous amides / Heteroaromatic compounds / Amino acids / Secondary amines / Azacyclic compounds / Carboxylic acids / Monocarboxylic acids and derivatives / Organopnictogen compounds / Organooxygen compounds / Organic oxides / Organochlorides / Hydrocarbon derivatives show 8 more Substituents Amine / Amino acid / Amino acid or derivatives / Aminopyridine / Aniline or substituted anilines / Aromatic heteromonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Azacycle / Benzenoid / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Halobenzene / Heteroaromatic compound / Hydrocarbon derivative / Imidolactam / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic nitrogen compound / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organonitrogen compound / Organooxygen compound / Organopnictogen compound / Pyridine carboxylic acid / Secondary amine / Toluene / Vinylogous amide show 21 more Molecular Framework Aromatic heteromonocyclic compounds External Descriptors organochlorine compound, aminopyridine, pyridinemonocarboxylic acid (CHEBI:76200)
Chemical Identifiers
UNII V7DXN0M42R CAS number 17737-65-4 InChI Key CLOMYZFHNHFSIQ-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Finch JS, DeKornfeld TJ: Clonixin: a clinical evaluation of a new oral analgesic. J Clin Pharmacol New Drugs. 1971 Sep-Oct;11(5):371-7.
External Links KEGG Drug D03555 PubChem Compound 28718 PubChem Substance 310265125 ChemSpider 26711 BindingDB 50201612 RxNav 2601 ChEBI 76200 ChEMBL CHEMBL1332971 ZINC ZINC000000001195 PDBe Ligand 6J3 Wikipedia Clonixin PDB Entries 5l4i / 6gnr MSDS
badania kliniczne
badania kliniczne
Farmakoekonomika
producenci
opakowania
postacie dawkowania
| forma | trasa | Siła |
|---|---|---|
| tabletka | doustna | |
| żel | ||
| Tabletka powlekana | doustna |
ceny nie Dostępne patenty niedostępne
właściwości
Stan Stały właściwości eksperymentalne niedostępne przewidywane właściwości
| Nieruchomości | wartość | źródło |
|---|---|---|
| Rozpuszczalność w wodzie | 0,0535 mg / mL | ALOGPS |
| logP | 3.59 | ALOGPS |
| logP | 3.42 | ChemAxon |
| dzienniki | -3.7 | ALOGPS |
| pKa (najsilniej kwaśny) | 1.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 5.37 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 4 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 62.22 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 3 | ChemAxon |
| Refractivity | 69.8 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polaryzacja | 25.98 Å3 | ChemAxon |
| liczba pierścieni | 2 | ChemAxon |
| biodostępność | 1 | ChemAxon |
| reguła pięciu | tak | ChemAxon |
| Filtr Ghose | tak | ChemAxon |
| reguła Vebera | Nie | ChemAxon |
| reguła podobna do MDDR | Nie | ChemAxon |
przewidywane funkcje ADMET niedostępne
widmo
Specyfikacja masowa (NIST) niedostępna Spectra
| Spectrum | Typ Spectrum | Splash Key |
|---|---|---|
| przewidywane widmo MS / MS-10V, dodatnie (Adnotowane) | przewidywane LC-MS / MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS-20V, dodatnie (Adnotowane) | przewidywane LC-MS / MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS-40V, dodatnie (Adnotowane) | przewidywane LC-MS / MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS-10V, ujemne (Adnotowane) | przewidywane LC-MS / MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS-20V, ujemne (Adnotowane) | przewidywane LC-MS / MS | niedostępne |
| przewidywane widmo MS / MS – 40V, ujemne (Adnotowane) | przewidywane LC-MS / MS | niedostępne |
| MS / MS Spectrum -, pozytywny | LC-MS/MS | splash10-03EA-2590000000-f577010fed0b7319669b |
dowiedz się więcej
Lek utworzony 21 października 2015 17:14 / zaktualizowany 21 lutego 2021 18:52