równolegle z badaniem klinicznym mającym na celu ocenę roli cis-platyny (CIS) w chemioterapii pierwszego rzutu przeprowadzono badanie wrażliwości komórek nowotworowych in vitro u pacjentów z rakiem jajnika. Łącznie 50 próbek od 102 pacjentów zostało pomyślnie wyhodowanych i przebadanych pod kątem chemoodporności in vitro na 7 leków, w tym CIS. Złośliwy charakter komórek rosnących w hodowli potwierdzono stosując połączenie kariologii, morfologii i immunohistochemicznego barwienia HMFG2. Nowotwory oceniano jako wrażliwe (mniej niż 40% kontrolnej inkorporacji 3H-leucyny), pośrednie (41-60% kontrolnej) lub oporne (więcej niż 61% kontrolnej) na CIS. Korelacja wrażliwości in vitro na cis-platynę z odpowiedzią kliniczną na CIS-platynę ocenianą za pomocą tomografii komputerowej i laparotomii metodą drugiego spojrzenia wykazała dodatnią korelację u 9/11 (89%) pacjentów (8 = S/ S; 1 = R/R); dodatnią korelację między wrażliwością in vitro na musztardę fosforamidu a odpowiedzią kliniczną stwierdzono również u 4/6 pacjentów otrzymujących cyklofosfamid (3 = S/S; 1 = R/R). Wszyscy pacjenci z wrażliwymi nowotworami wykazywali kliniczną odpowiedź na cis-platynę. Porównanie wrażliwości na cis-platynę z wrażliwością na musztardę fosforanową i melfalan wykazało, że niektóre nowotwory były wrażliwe tylko na CIS-platynę; oporność na cis-platynę i wrażliwość na musztardę fosforanową/melfalan występowały rzadko. Niektóre nowotwory oporne na cis-platynę wykazywały wrażliwość na adriamycynę i bleomycynę, szczególnie u pacjentów nieleczonych. Wrażliwość na 5-fluorouracyl i oporność na cis-platynę stwierdzono w około równych proporcjach nowotworów zarówno w grupie leczonej, jak i nieleczonej.