TY – JOUR
T1 – Chylothorax
AU – Doerr, C. H.
AU – Miller, D. L.
AU – Ryu, J. H.
py – 2001/1/1
Y1 – 2001/1/1
N2 – Chylothorax lub chylous wysięk opłucnowy występuje, gdy Chyle gromadzi się w przestrzeni opłucnej zwykle wtórnie do zaburzeń limfatycznych klatki piersiowej. Chyle jest mlecznym, białym, opalizującym płynem, który powstaje, gdy długołańcuchowe trójglicerydy w diecie są przekształcane w chylomikrony i lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości, które są następnie wydzielane do lakteali jelitowych. Te kanały limfatyczne łączą się tworząc przewód piersiowy, który transportuje chyle i ostatecznie odprowadza go do lewej żyły podobojczykowej. Każde uszkodzenie przewodu (lub jego głównych dopływów), gdy przechodzi przez jamę piersiową, może prowadzić do wysięku chylowego. Diagnoza zależy od bezpośredniej analizy płynu poprzez oznaczanie zawartości trójglicerydów i, czasami, wzoru elektroforetycznego lipidów (chylomikronów). Postępowanie zależy od przyczyny i indywidualnych okoliczności klinicznych. Opcje nieoperacyjne obejmują obserwację, leczenie choroby podstawowej, modyfikację diety z zastosowaniem ścisłej średniej łańcuch trójglicerydów diety lub całkowitego żywienia pozajelitowego, thoracentesis terapeutyczne, torakostomia rur z pleurodezą chemiczną i embolizacji przewodu piersiowego. Leczenie chirurgiczne może obejmować pleurektomię, Talk poudrage, przetaczanie pleuroperitonealne i naprawę lub podwiązanie przewodu piersiowego poprzez torakoskopię lub torakotomię.
AB – Chylothorax lub chylous wysięk opłucnowy występuje, gdy chyle gromadzi się w przestrzeni opłucnej Zwykle wtórnie do zaburzeń limfatycznych klatki piersiowej. Chyle jest mlecznym, białym, opalizującym płynem, który powstaje, gdy długołańcuchowe trójglicerydy w diecie są przekształcane w chylomikrony i lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości, które są następnie wydzielane do lakteali jelitowych. Te kanały limfatyczne łączą się tworząc przewód piersiowy, który transportuje chyle i ostatecznie odprowadza go do lewej żyły podobojczykowej. Każde uszkodzenie przewodu (lub jego głównych dopływów), gdy przechodzi przez jamę piersiową, może prowadzić do wysięku chylowego. Diagnoza zależy od bezpośredniej analizy płynu poprzez oznaczanie zawartości trójglicerydów i, czasami, wzoru elektroforetycznego lipidów (chylomikronów). Postępowanie zależy od przyczyny i indywidualnych okoliczności klinicznych. Opcje nieoperacyjne obejmują obserwację, leczenie choroby podstawowej, modyfikację diety z zastosowaniem ścisłej średniej łańcuch trójglicerydów diety lub całkowitego żywienia pozajelitowego, thoracentesis terapeutyczne, torakostomia rur z pleurodezą chemiczną i embolizacji przewodu piersiowego. Leczenie chirurgiczne może obejmować pleurektomię, Talk poudrage, przetaczanie pleuroperitonealne i naprawę lub podwiązanie przewodu piersiowego poprzez torakoskopię lub torakotomię.
KW – Chylothorax
KW – Chylous effusion
KW – Thoracic duct
UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0035209711&partnerID=8YFLogxK
UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=0035209711&partnerID=8YFLogxK