A Microbial Biorealm page on the genus Chlamydophila pneumoniae
Classification
Higher order taxa
Kingdom: Bacteria; Phylum: Chlamydiae; Order: Chlamydiales; Genus: Chlamydophila; Species: C. pneumoniae;
Species
NCBI: Taksonomia
Chlamydophila pneumoniae
opis i znaczenie
Chlamydophila pneumoniae to gatunek Gram-ujemnych bakterii w kształcie pręta, o którym wiadomo, że jest główną przyczyną zapalenia płuc, astmy, zapalenia oskrzeli, infekcji dróg oddechowych, choroby wieńcowej serca i miażdżycy u ludzi. Jest bakterią przenoszoną w powietrzu i około 50% dorosłych w Stanach Zjednoczonych ma dowody na wcześniejszą infekcję w wieku 20 lat. Podobnie jak wirusy, Chlamydophila pneumoniae jest organizmem pasożytniczym, który nie może się rozmnażać poza komórką gospodarza i dlatego zależy od zdrowia komórki gospodarza do przeżycia.
zanim wynaleziono bardziej zaawansowane narzędzia badawcze, które porównywały DNA i materiał antygenowy, istniał tylko jeden rodzaj w rodzinie Chlamydiaceae. Ten rodzaj to chlamydia. Jednak po znalezieniu bardzo różnych materiałów DNA i antygenowych do rodziny wprowadzono inny rodzaj: Chlamydophila, co oznacza „clamydia-like”. W ten sposób wcześniej nazwana Chlamydia pneumoniae została przemianowana na Chlamydophila pneumoniae .
struktura genomu
Sekwencja genu Chlamydophila pneumoniae CWL029, szczepu najczęściej występującego w Stanach Zjednoczonych, została w pełni zsekwencjonowana, podobnie jak w przypadku wielu innych szczepów, w 1999 roku. Genom zawiera 1 230 230 par zasad kolistego DNA. Istnieją 1052 geny białek i 43 geny RNA. Nie zidentyfikowano dotąd plazmidów z tym gatunkiem .
struktura komórkowa i metabolizm
Chlamydophila pneumoniae istnieje w stacjonarnym, niezakaźnym stanie pomiędzy gospodarzami znanym jako elementarny organizm (EB). Chociaż elementarne ciało nie jest zakaźne, ma zdolność do wytrzymywania naprężeń środowiskowych, dopóki nie dotrze do nowego gospodarza, gdzie przekształca się w siatkowaty organizm (RB). Bakterie poddawane są oddychaniu tlenowemu. Chlamydophila pneumoniae ma okres inkubacji od 7-21 dni u gospodarza i dzieli się co 2-3 godziny .
Ekologia
Chlamydophila pneumoniae jest znana i występuje u ludzkich gospodarzy na całym świecie. Wiele badań przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych i Japonii. Wykazano, że te dwa wyizolowane szczepy Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae J138 (Japonia) i Chlamydophila pneumoniae CWL029 (USA) są do siebie bardzo podobne pod względem ogólnej funkcji, z tylko różnicą około 3600 par zasad. Wskaźnik infekcji między płciami był równy i nie ma żadnych uprzedzeń w stosunku do jednej lub drugiej płci.
patologia
elementarna postać bakterii jest przenoszona przez małe kropelki wody do płuc innego gospodarza, gdzie jest fagtocytozowana do komórek. Po pobraniu elementarnego ciała przekształca się w siatkowaty organizm, gdzie replikuje się w komórce. Z licznymi kopiami siebie w komórce, siateczkowaty organizm wraca do swojej podstawowej formy, lizuje komórkę i ponownie rozpoczyna cykl infekcji. Będąc mezofilem, optymalna temperatura replikacji tej bakterii wynosi 37 stopni Celsjusza.
wiadomo, że Chlamydophila pneumoniae infekuje również gady, takie jak węże, iguany, żaby, żółwie i ssaki, takie jak koale.
objawy to suchy kaszel, zmęczenie, ból po stronie klatki piersiowej, gorączka, utrata apetytu i bóle.
zastosowanie w biotechnologii
chociaż wiadomo, że Chlamydophila pneumoniae nie wytwarza bezpośrednio żadnych użytecznych enzymów lub związków, ze względu na szeroko rozpowszechnioną infekcję na całym świecie, antybiotyki przeciwko tym bakteriom zostały wyprodukowane pośrednio. Jednak te antybiotyki są tylko okazały się przydatne w bardzo wczesnych stadiach infekcji. Trzy rodzaje antybiotyków, które są powszechnie stosowane są azytromycyna, doksycyklina, i klarytromycyna.
aktualne badania
istnieją dwie obserwacje, w których stwardnienie rozsiane (MS)jest znany powodować choroby. Pierwsza obserwacja nagłej śmierci oligodendrytów w wyniku degradacji osłonki mielinowej. Inną obserwacją jest to, że wiele bakterii, w tym Chlamydophila pneumoniae, było ściśle związanych z SM. Omówiono mechanizm Chlamydophila pneumoniae w organizmie człowieka .
istnieje hipoteza, że objawy choroby szyjnej są ściśle związane z obecnością Chlamydophila pneumoniae. Choroba szyjna została zbadana obok obecności Chlamydophila pneumoniae, aby sprawdzić, czy są one w korelacji ze sobą. Okazuje się, że choroba naczyń mózgowych jest silnie związana nie tylko z obecnością Chlamydophila pneumoniae i czynnika zwanego czynnikiem TNF-alfa .
powszechnie przyjmuje się, że obecność Chlamydophila pneumoniae w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) jest bardzo blisko związana ze stwardnieniem rozsianym (SM). Aby przetestować i powstrzymać tę myśl, naukowcy przeprowadzili testy PCR i metody ekstrakcji DNA na osobach ze stwardnieniem rozsianym. Po tych kontrolach rzeczywiście udowodniono, że wysokie stężenie Chlamydophila pneumoniae w płynie mózgowo-rdzeniowym jest związane z SM .
1. Shirai, M., Hirakawa, H., Kimoto, M., Tabuchi, M., Kishi, F., Ouchi, K., Shiba, T., Ishii, K., Hattori, M., Kuhara, S., and Nakazawa, T. „Porównanie całych sekwencji genomu Chlamydia pneumoniae J138 z Japonii i CWL029 z USA.”Nucleic Acids Res. (2000) 28:2311-2314.
2. Everett, K. D., Bush, R. M., Andersen, A. A. ” Emended description of the order Chlamydiales, proposal of Parachlamydiaceae fam. listopad , rodzina Simkaniaceae fam. listopad, każdy z nich zawiera jeden monotypowy rodzaj, poprawioną taksonomię rodziny Chlamydiaceae, w tym nowy rodzaj i pięć nowych gatunków oraz standardy identyfikacji organizmów.”Int. J. Syst. Bakteriol. (1999) 49:415-440..
3. Cunningham, A. F., Johnston, S. L., Julious, S. A., Lampe, F. C. Ward, M. E. Chronic Chlamydia pneumoniae infection and asthma zaostrzenia in children. European Respiratory Journal. (1998) 11:345 – 349.
4. Fukushi, H., and Hirai, K. ” Restriction fragment length polymorphisms of rRNA as genetic markers to differentiate Chlamydia spp.”Int. J. Syst. Bakteriol. (1993) 43:613-617.
5. Gaydos, C. A., Palmer, L., Quinn, T. C., Falkow, S., and Eiden, J. J. ” Phylogenetic relationship of Chlamydia pneumoniae to Chlamydia psittaci and Chlamydia trachomatis as determined by analysis of 16S ribosomal DNA sequences.”Int. J. Syst. Bakteriol. (1993) 43:610-612.
6. Grayston, J T., Kuo, C. C., Campbell, L. A. & Wang, S. P. Chlamydia pneumoniae sp-nov for chlamydia SP strain TWAR. International Journal of Systematic Bacteriology (1989) 39:88-90.
7. Stratton CW, Wheldon DB. Stwardnienie rozsiane: zespół zakaźny z udziałem Chlamydophila pneumoniae.. Trendy Mikrobiol. (2006) 14(11):474-9.
8. Stratton CW, Sriram S. Association of Chlamydia pneumoniae with central nervous system disease.. Zarazić Drobnoustroje. (2003) 5(13):1249-1253.
9. Sriram S, Yao s, Mitchell WM, Calibresi P, Stratton CW, Ikejima H, Yamamoto Y. badanie porównawcze obecności Chlamydia pneumoniae w płynie mózgowo-rdzeniowym z klinicznie określonego i jednoobjawowego stwardnienia rozsianego patinets. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology) 2003) 9: 1332-1337.