Streszczenie
cele: zdolność metod molekularnych do wykrywania niskiego poziomu kwasu nukleinowego doprowadziła do powszechnego zastosowania technik opartych na testach amplifikacji kwasu nukleinowego w diagnostyce mikrobiologicznej. Ta wyjątkowa wrażliwość jest uznawana w laboratorium za wymagającą rygorystycznych środków ostrożności w celu uniknięcia zanieczyszczenia, ale nie jest to powszechnie doceniane w warunkach klinicznych, w których próbki są początkowo pobierane, i może stanowić szczególny problem w Warunkach nieklinicznych wykorzystywanych do pobierania próbek w ramach Krajowego Programu Badań Przesiewowych chlamydii. Istnieje zatem potrzeba scharakteryzowania ryzyka fałszywie dodatnich wyników spowodowanych zanieczyszczeniem środowiska na tych obszarach.
: Stopień skażenia środowiska kwasu nukleinowego Chlamydia trachomatis (CT) w warunkach klinicznych badano poprzez wymazywanie powierzchni w pobliżu pobranych próbek. Eksperymenty laboratoryjne zostały zaprojektowane w celu monitorowania trwałości rybosomalnego RNA w symulowanych warunkach i zbadania, czy zanieczyszczenie próbek pacjentów jest Zagrożeniem, jeśli powierzchnie środowiskowe są zanieczyszczone. Do detekcji CT rRNA użyto systemu Gen-Probe APTIMA Combo 2.
wyniki: TK rRNA wykryto w wymazach pobranych z pomieszczeń badawczych i toalet. Testy wykazały, że może to utrzymywać się przez co najmniej 50 dni. W tym symulowanym teście wykazano możliwość skażenia próbek klinicznych w wyniku obecności TK rRNA w bezpośrednim otoczeniu.
wniosek: badanie to wykazało, że istnieje ryzyko fałszywie dodatnich wyników testu amplifikacji kwasu nukleinowego, gdy próbki są pobierane w obszarze zanieczyszczonym docelowym kwasem nukleinowym.