niniejsza praca przedstawia strukturalną charakterystykę nanofilmów PBS zdeponowanych techniką osadzania w kąpieli chemicznej w temperaturze 70±2°C przy użyciu Polietylenoiminy, trietanoloamina i azotan amonu jako czynniki kompleksujące, które umożliwiają kontrolowaną i stałą reakcję jonową w ośrodek wodny, którego reakcje łaźni chemicznej zachodzą w roztworach zasadowych o typowych wartościach pH 9-12, wyróżniając otrzymane kompleksy stabilnością termodynamiczną i stabilnością kinetyczną. Podstawowe częstotliwości rozciągania PbS zostały określone za pomocą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera. Rentgenowska spektroskopia fotoelektronowa daje względny skład atomowy i identyfikację najbardziej intensywnych przejść fotoelektronowych S2p (164 eV) I Pb4f 7/2 (137,34 EV) dla filmu azotanowego PBS, które są związane ze stanem utleniania Pb (II). Przejście na wyższe Energie wiązania, Pb4f7 /2 (139,01 eV) dla pbs-Polietylenoiminy i PBS-trietanoloaminy wykazuje obecność PbO2 w stanie utleniania PB (IV). Analiza dyfrakcji rentgenowskiej i spektroskopia Ramana ujawniają, że nanofilmy osadzone w PbS miały czystą, sześcienną fazę krystaliczną galeny, gdy jako czynnik kompleksujący stosowano azotan amonu, z polyetylenoiminą czynnik kompleksujący, obserwowano tworzenie sześciennych PBS w fazie sześciennej z monoklinicznymi śladami Lanarkitu PB2(SO4)2. Wreszcie, stosując trietanoloaminę jako czynnik kompleksujący, znaleziono sześcienne fazy PbS ze śladami kąta rombowego i tlenku ołowiu (x∼1,57). Morfologię powierzchni próbek uzyskano za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej o wysokiej rozdzielczości. Cienkie warstwy wykazują trzy bezpośrednie szczeliny pasmowe, około 0,77–0,78 i 0,84-0,88 eV należały do stanu pośredniego pułapki spowodowanego wiązaniem zwisającym –Pb i poziomem S+2, a energia szczeliny pasmowej przy 0,91–1,10 EV została przypisana do kwantowego ograniczenia związanego z wielkością ziarna, które uzyskano przez przepuszczalność.