Carprieve 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań dla bydła 50 ml.
Docelowe gatunki zwierząt
bydło.
wskazania do stosowania, z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
zmniejszenie gorączki w ostrych przypadkach zakaźnej choroby układu oddechowego u bydła, w połączeniu z odpowiednią terapią przeciwzakaźną.
przeciwwskazania
nie stosować u zwierząt z zaburzeniami czynności serca, wątroby lub nerek.
nie stosować u zwierząt cierpiących na owrzodzenie lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
nie używaj tam, gdzie są dowody na dyskrazję krwi.
nie stosować u zwierząt o znanej nadwrażliwości na produkt.
w przypadku stosowania u ciężarnych zwierząt patrz punkt 4.7.
Specjalne Ostrzeżenia
Brak.
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
nie należy przekraczać podanej dawki ani czasu trwania leczenia.
nie podawać innych NLPZ jednocześnie lub w ciągu 24 godzin od siebie. Niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą silnie wiązać się z białkami osocza i konkurować z innymi lekami o wysokim stopniu wiązania, co może prowadzić do działania toksycznego.
stosowanie u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni lub u zwierząt w podeszłym wieku może wiązać się z dodatkowym ryzykiem. Jeśli nie można uniknąć takiego stosowania, zwierzęta mogą wymagać zmniejszonej dawki i starannego postępowania klinicznego.
należy unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub z obniżonym ciśnieniem krwi, ponieważ istnieje ryzyko zwiększonego działania toksycznego na nerki. Patrz również punkt 4. 8.
ii. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny
zwierzętom
wykazano, że Karprofen, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), wykazuje potencjał fotouczulenia w badaniach laboratoryjnych. Unikać kontaktu skóry z produktem. Natychmiast zmyć wszelkie rozpryski. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego samowstrzyknięcia.
działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
badania na bydle wykazały, że w miejscu wstrzyknięcia podskórnego może wystąpić przemijająca reakcja miejscowa, która jednak powinna ustąpić w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu.
stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w okresie ciąży nie zostało ustalone. Stosować wyłącznie zgodnie z oceną stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzoną przez lekarza weterynarii.
interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
podobnie jak z innymi NLPZ, karprofen nie powinien być podawany jednocześnie z innym produktem z grupy NLPZ lub glikokortykosteroidów.
zwierzęta powinny być dokładnie monitorowane, jeśli karprofen jest podawany
jednocześnie z antykoagulantem. Niesteroidowe leki przeciwzapalne silnie wiążą się z białkami osocza i mogą konkurować z innymi, silnie wiążącymi się lekami, co może prowadzić do działania toksycznego.
należy unikać jednoczesnego podawania leków o działaniu nefrotoksycznym.
ilości do podawania i droga podania
pojedyncze wstrzyknięcie podskórne lub dożylne w dawce 1,4 mg karprofenu na kilogram (1M1/35kg) masy ciała w połączeniu z antybiotykoterapią, odpowiednio.
nie należy przekraczać 10 przeciągnięć na fiolkę. Jeśli wymagane jest więcej niż 10 przeciągnięć, zaleca się użycie igły ściągającej.
przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki), jeśli to konieczne
nie zgłaszano ogólnoustrojowych działań niepożądanych po podaniu dożylnym lub podskórnym dawki do 3 razy większej od zalecanej. Nie ma swoistego antidotum na przedawkowanie karprofenu, ale ogólne leczenie wspomagające, stosowane do przedawkowania klinicznego z NLPZ powinny być stosowane.
Okres karencji
mleko: Zero godzin.
Tkanki jadalne: 21 dni.
właściwości farmakologiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, pochodne kwasu propionowego.
Kod ATCvet: QMO1AE91
Właściwości farmakodynamiczne
Karprofen (CPF), (±)-6-chloro-a-metylokarbazolo-2-octowy, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest pochodną kwasu fenylopropionowego i członkiem klasy kwasu arylopropionowego NLPZ. Jako przedstawiciel rodziny 2-arylopropionowej zawiera chiralne centrum w C2 ugrupowania propionowego i dlatego istnieje w 2 formach sterioizomerycznych, enancjomerach ( + )- S I (- ) – R.
badania in vitro wykazały, że karprofen jest inhibitorem cyklooksygenazy.
jednak hamowanie syntezy prostaglandyn przez karprofen jest niewielkie w stosunku do jego działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Dokładny sposób działania jest niejasny.
badania wykazały, że Karprofen ma silne działanie przeciwgorączkowe i znacznie zmniejsza odpowiedź zapalną w tkance płucnej w przypadkach ostrej, gorączkowej choroby zakaźnej u bydła.
Właściwości farmakokinetyczne
po pojedynczym podaniu podskórnym produktu w 1.4 mg karprofenu na kilogram masy ciała maksymalne stężenie w osoczu (C.) 10,4 ?g / ml osiągnięto po (T.) 7,2 godziny.
karprofen jest silnie związany z białkami osocza. Jest dobrze rozprowadzany w tkankach o najwyższych stężeniach w nerkach i wątrobie, a następnie w tłuszczu i mięśniach. Karprofen ma okres półtrwania eliminacji osocza 70 godzin.
karprofen jest wydalany głównie z kałem, co wskazuje, że wydzielanie z żółcią odgrywa ważną rolę.
metabolizm: Karprofen (rodzic) jest głównym składnikiem we wszystkich tkankach. Karprofen (związek macierzysty) jest powoli metabolizowany głównie przez hydroksylację pierścieniową, hydroksylację przy węglu a i przez sprzęganie grupy kwasów karboksylowych z kwasem glukuronowym. 8-hydroksylowany metabolit i niezmetabolizowany Karprofen dominują w kale. Próbki żółci składają się ze sprzężonego karprofenu.
dane farmaceutyczne
Wykaz substancji pomocniczych
Etanol (bezwodny)
Sulfoksylan Formaldehydu sodu
glikol polietylenowy 600
glikol polietylenowy 4000
L-Arginina
wodorotlenek sodu
woda do wstrzykiwań
Niezgodności farmaceutyczne
ze względu na brak badań dotyczących zgodności, ten produkt leczniczy weterynaryjny nie mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Okres ważności
okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata
okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
chronić przed światłem.
rodzaj i Zawartość opakowania bezpośredniego
Norocarp Injection for Cattle jest dostępny w 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 i 12 x 50m1 wielodawkowych fiolkach ze szkła bursztynowego (typ i), zamkniętych 20mm bungami z bromobutylu i 20mm aluminiowymi uszczelkami.
nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Specjalne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub materiałów odpadowych pochodzących z tego produktu leczniczego weterynaryjnego
niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub materiały odpadowe pochodzące z tego produktu leczniczego weterynaryjnego należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.