Bookshelf

wpływ na zwierzęta

Barrow and Smith (1975) i Barrow etal. (1977) wykazał, że ekspozycja na chlor powodowała zmiany czynności płuc u królików i zmniejszoną częstość oddechów u myszy. Stężenie chloru, na które wymagana była ekspozycja przez 10 minut w celu zmniejszenia częstości oddechów u myszy o 50% (RD50), wynosiło około 10 ppm. Autorzy zasugerowali, że narażenie na działanie substancji chemicznej w stężeniu, które zmniejsza częstość oddechów u myszy o 50%, byłoby nie do zniesienia i obezwładniające dla ludzi, a jedna dziesiąta rd50 może powodować pewien dyskomfort, ale byłaby tolerowana. Chociaż założenie to wydaje się być prawdziwe dla chloru, badania z innymi substancjami podważyły jego ogólne zastosowanie. Potts i Lederer (1978) wykazali, że produkty pirolizy czerwonego dębu w stężeniach zmniejszających częstość oddechów u myszy o 50% nie obezwładniały ludzi. Dlatego zastosowanie RD50 u myszy do przewidywania podrażnień czuciowych u ludzi może być bardzo dobrze specyficzne dla związku.

(1978) odnotowano również badania samców i samic szczurów Fischer 344 (10 z każdej płci) narażonych na działanie chloru przy 1, 3 lub 9 ppm dla 6 h/d, 5 d/wk, dla 6 wk. Wyniki wykazały zmniejszenie masy ciała u kobiet we wszystkich stężeniach i u mężczyzn w 3 i 9 ppm. Trzy kobiety zmarły przed końcem badania. Badanie moczu, testy hematologiczne i pomiary kliniczno-chemiczne zostały zakończone dla zwierząt, które przeżyły. Ciężar właściwy moczu był zwiększony u kobiet przy wszystkich stężeniach ekspozycji oraz u mężczyzn przy stężeniach 3 i 9 ppm. Hematokryt i liczba białych krwinek były zwiększone u samic narażonych na działanie dawki 9 ppm. Wyniki chemii klinicznej obejmowały zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej, azotu mocznikowego we krwi (BUN), γ-glutamylowej transpeptydazy (GGTP) i transaminazy glutaminowo-pirogronowej w surowicy (SGPT) w stężeniu 9 ppm i fosfatazy alkalicznej w stężeniu 3 ppm.

badanie patologiczne szczurów narażonych na działanie dawki 9 ppm wykazało wyraźne objawy reakcji zapalnych górnych i dolnych dróg oddechowych, w tym przekrwienie i gromadzenie się materiału zapalnego w drogach nosowych. Występowały również różne stopnie niedomykalności płuc lub konsolidacji. Obserwacje te przeprowadzono również, ale w znacznie mniejszym stopniu, na szczurach narażonych na działanie 3 ppm. Stwierdzono, że nerki szczurów narażone na działanie dawki 9 ppm są ciemniejsze. Dane te wskazywały, że wielokrotne narażenie szczurów na chlor przy stężeniu 3 i 9 ppm powodowało poważne zmiany patologiczne dróg oddechowych, znaczne zmniejszenie masy ciała i zmianę czynności nerek oraz ujawniło większą wrażliwość samic. Chociaż wyniki sugerowały, że Wielokrotna ekspozycja na chlor w 1 ppm mogła powodować pewną toksyczność, osobista komunikacja z autorami ujawniła, że chloramina mogła powstać z chloru i amoniaku w komorze inhalacyjnej podczas ekspozycji. Nie było zatem pewne, czy powtarzające się narażenie na działanie chloru w samym 1 ppm było odpowiedzialne za obserwowane efekty toksyczne.

Sam chlor nie jest wchłaniany. Zawartość chlorków w osoczu wzrasta przez kilka godzin po zagazowaniu, a wydalanie chlorków z moczem zwiększa się drugiego dnia po zagazowaniu.

w żywych tkankach chlor szybko przekształca się w kwas podchlorowy (Zillich, 1972), który łatwo przenika przez ścianę komórkową i reaguje z białkami cytoplazmatycznymi, tworząc pochodne N-chloru, które niszczą strukturę komórkową (National Research Council, 1975).

dane dotyczące zwierząt narażonych na działanie chloru przedstawiono w tabeli 3.