Chi Van Dang
redaktor naczelny Cancer Research
Chi Van Dang jest nowo mianowanym redaktorem naczelnym Cancer Research i jest obecnie dyrektorem naukowym Ludwig Institute for Cancer Research, w którym pracuje od 2006 roku.nadzoruje realizację strategii naukowej Ludwiga mającej na celu rozwój profilaktyki, diagnostyki i Leczenia Raka. Jest również profesorem w programie Molekularnej i Komórkowej onkogenezy Instytutu Wistar. Jego praca koncentruje się na metabolizmie komórek nowotworowych, a jego laboratorium ustanowiło pierwsze mechanistyczne powiązanie między genem raka MYC a komórkowym metabolizmem energetycznym.
członek AACR od 1996 roku, wcześniej pracował w redakcji Cancer Research i Cancer Discovery, dwóch najbardziej prestiżowych czasopism AACR. Zajmował liczne stanowiska w Komitecie AACR. Przewodniczył Komitetowi grantów klinicznych i translacyjnych Aacr na badania nad Rakiem, zasiadał w Komisji Edukacji Naukowej i Komisji selekcji nagród naukowych zespołu Aacr, a także pełnił z wyróżnieniem funkcję współprzewodniczącego Komitetu Programu corocznych spotkań Aacr 2017.
przed dołączeniem do Ludwig Institute For Cancer Research i Wistar Institute w 2017 roku, dr Dang pełnił funkcję dyrektora Abramson Cancer Center na Uniwersytecie Pensylwanii oraz jako John H. Glick Professor of Medicine, stanowisko, które piastuje od 2011 roku. Przed przeprowadzką do Filadelfii, Dr. Dang był profesorem Johns Hopkins Family w dziedzinie badań onkologicznych i prodziekanem ds. badań w Johns Hopkins University School Of Medicine. Kierował Hopkins Institute for Cell Engineering i był profesorem medycyny, patologii, onkologii i biologii komórki, ze wspólnymi mianowaniami w biologii molekularnej i genetyce. Dang ma tytuł licencjata z chemii na Uniwersytecie Michigan, doktorat z chemii na Uniwersytecie Georgetown i dyplom medyczny na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa. Odbył staż na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco.
Dang został niedawno powołany do Panelu Blue Ribbon National Cancer Institute (NCI), który poinformował o naukowym kierunku i celach Narodowej inicjatywy wiceprezydenta Joe Bidena na rzecz walki z rakiem. Jest członkiem National Academy of Medicine, American Academy of Arts and Sciences, American Society for Clinical Investigation i Association of American Physicians, a także przewodniczącym rady doradców naukowych NCI.
poniżej znajduje się wybór najnowszych artykułów naukowych Dr Dang z rodziny czasopism AACR:
- Model przeżycia całkowitego przewiduje wyniki leczenia Atezolizumabem w porównaniu z chemioterapią w niedrobnokomórkowym raku płuca w oparciu o wczesną kinetykę nowotworu.
Claret L, Jin JY, Ferté C, Winter H, Girish S i in. Kliniczne Badania Nad Rakiem Lipiec 2018. - badanie i fazy zwiększania dawki Przeciwciała anty-CD70 ARGX-110 w zaawansowanych nowotworach.
Aftimos P, Rolfo C, Rottey S, Offner F, Bron D, Maerevoet M, Soria JC, et al. Kliniczne Badania Nad Rakiem Listopad 2017. - przesiewanie molekularne w celu optymalizacji leczenia raka (MOSCATO-01) u pacjentów pediatrycznych: jedno-instytucjonalne prospektywne badanie rozwarstwienia molekularnego.
Harttrampf AC, Lacroix L, Deloger m, Deschamps F, Puget s, et al. Kliniczne Badania Nad Rakiem Październik 2017. - otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy IB z udziałem AZD4547 u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym płuc.
Paik PK, Shen R,Berger MF, Ferry D, Soria JC i in. Clin Cancer Research Wrzesień 2017. - AACR Project GENIE: Zasilanie medycyny precyzyjnej przez międzynarodowe konsorcjum.
Aacr Project Genie Consortium. Odkrycie Raka Sierpień 2017. - krążące komórki nowotworowe z nieprawidłową liczbą kopii ALK przewidują czas przeżycia wolny od progresji podczas leczenia Kryzotynibem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przestawionymi ALK.
Pailler E, Oulhen M, Borget I, Remon J, Ross K, et al. Badania Nad Rakiem Maj 2017. - genomika o wysokiej przepustowości i wyniki kliniczne w trudnych do leczenia zaawansowanych nowotworach: wyniki badania Moscato 01.
Massard C, Michiels S, Ferté C, Le Deley MC, Lacroix L, et al. Odkrycie Raka Czerwiec 2017. - jak mutacje jako mechanizmy ucieczki do terapii anty-PD-1.
Marabelle a, Aspeslagh S, Postel-Vinay s, Soria JC. Rak Odkrycie Luty 2017.