FDA zatwierdziła kabozantynib (Cabometyx) jako leczenie pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), którzy wcześniej otrzymywali sorafenib (Nexavar), zgodnie z firmą opracowującą terapię, Exelixis.
zatwierdzenie oparto na wynikach badania fazy III CELESTIAL, w którym całkowite przeżycie (OS) uległo poprawie o 2,2 miesiąca …

