choroba Creutzfeldta–Jakoba (CJD) jest rzadką, postępującą i zawsze śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną charakteryzującą się specyficznymi cechami histopatologicznymi. Spośród czterech opisanych podtypów CJD najczęstszym jest sporadyczny CJD (sCJD). Niedawno zidentyfikowano nową, klinicznie odrębną postać choroby wpływającej na młodszych pacjentów, znaną jako wariant CJD (vCJD), i jest to związane przyczynowo z czynnikiem gąbczastej encefalopatii bydła (BSE) u bydła. Charakterystyczne występy na rezonansie magnetycznym (MRI)zostały zidentyfikowane w kilku formach CJD; sCJD może być związane z dużymi zmianami sygnału w skorupie i głowy Ogoniastej i vCJD jest zwykle związane z hiperintensywnością pulvinar (tylnych jąder) wzgórza. Te przejawy i inne cechy obrazowania są opisane w tym artykule. Stosując odpowiednie kryteria kliniczne i radiologiczne oraz Dostosowane Protokoły obrazowania, MRI odgrywa ważną rolę w wiwodiagnozie tej choroby. Collie, D. A. et al. (2001). Radiologia Kliniczna56, 726-739.