Ostatnie odnowione zainteresowanie odkryciem leku fenotypowego jednocześnie położyło nacisk na dekonwolucję docelową w celu osiągnięcia identyfikacji leku. Nawet jeśli istnieją przepisane terapie, których sposób działania nie jest w pełni zrozumiały, znajomość głównego celu nieuchronnie ułatwi odkrycie i przeniesienie skuteczności z ławki do łóżka. Wyjaśnienie celów i kolejnych zaangażowanych ścieżek ułatwi również badania dotyczące bezpieczeństwa i ogólny rozwój nowych kandydatów na leki. Obecnie dostępnych jest kilka technik identyfikacji głównego celu, z których wiele opiera się na spektrometrii masowej (MS) w celu identyfikacji interakcji związek – białko docelowe. Cellular Thermal Shift Assay (Cetsa®) jest dobrze przystosowany do identyfikacji docelowego zaangażowania między ligandami i ich białkowymi celami. Kilka badań wykazało, że cetsa w połączeniu z SM jest potężną techniką, która umożliwia bezznakową dekonwolucję docelową w złożonych próbkach, takich jak nienaruszone komórki i tkanki, oprócz lizatów komórkowych i innych zawiesin białkowych. Zastosowanie CETSA MS do celów dekonwolucji docelowej zostanie omówione i zilustrowane w niniejszym mini przeglądzie.