podziel się swoją inspirującą historią sukcesu! Ryan i ja pobraliśmy się w 2011 roku. Ryan miał wspaniałego syna z poprzedniego związku, który miał wtedy pięć lat.
chcieliśmy poczekać na dziecko, aż nasza nowa rodzina będzie …
aplikacja Authy dla Chrome, Linux, Mac OS (OSX) i Windows ma funkcję hasła głównego, która pomaga chronić konta 2FA. Po włączeniu hasło główne poprosi użytkowników o wprowadzenie hasła przy każdym otwarciu aplikacji Authy.
Uwaga: hasło główne nigdy nie jest przechowywane …
kurczak Fricassee jest naprawdę Francuski gulasz, który jest zazwyczaj gotowane w sosie z białego wina. Ten przepis jest wersja Cajun, który jest wykonany z tradycyjną zasmażką, i zawiera Trójcę Świętą podkreślone przyprawami Cajun. Jest łatwy w wykonaniu i niesamowity w …
…wystarczy powiedzieć małym dzieciom tylko jedno: Chodźcie tacy, jakimi jesteście! Przyjdź ze swoimi cechami na
no I znowu kolejny przepis o smaku kawy! Naprawdę powinienem mieć kategorię, która jest dla „smakołyków o smaku kawy” lub coś w tym stylu. Wygląda na to, że zawsze mam kawę na głowie. Od chwili, gdy budzę się rano, do …
dzielenie się to troska!
Almond Coconut Chocolate Chip Cookies są ładowane z plasterkami migdałów, rozdrobnionego kokosa, chipsów czekoladowych i aromatyzowanych ekstraktów dla migdałowej radości inspirowane twist na tradycyjnym ciastku z kawałkami czekolady.
mam te ciasteczka na …
Waszyngton-pozorna awaria satelity telekomunikacyjnego ChinaSat-18, który pozostaje na orbicie transferowej ponad tydzień po starcie, ubezpieczyciele przygotowują się do roszczenia, które jest pewne, aby wymazać zyski z ubezpieczeń kosmicznych drugi rok z rzędu.
chiński Satelita Satcom ChinaSat-18, który według źródeł branżowych …
FDA zatwierdziła kabozantynib (Cabometyx) jako leczenie pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), którzy wcześniej otrzymywali sorafenib (Nexavar), zgodnie z firmą opracowującą terapię, Exelixis.
zatwierdzenie oparto na wynikach badania fazy III CELESTIAL, w którym całkowite przeżycie (OS) uległo poprawie o 2,2 miesiąca …
niedobór cb1c jest rzadkim autosomalnym zaburzeniem recesywnym spowodowanym mutacjami w genie MMACHC . Jest to najczęstszy wrodzony błąd metabolizmu witaminy B12.
wadliwe białko MMACHC powoduje obniżenie poziomu adenozylokobalaminy (AdoCbl) i metylokobalaminy (MeCbl), kofaktorów enzymów mutazy metylomalonylo-COA i syntazy metioniny . …
Bristol, England, United Kingdom o Blog This blog is a project of staff and students of …
