de første fire dimensjonale (4D) kvantespredningsberegningene på de tetra-atomiske H2O + Cl ↔ ho + HCl-reaksjonene rapporteres. Med hensyn til en full (6D) behandling pålegges bare den plane begrensningen og en fast lengde FOR ho tilskuerbindingen. Dette arbeidet står eksplisitt for bøying OG lokale HO strekker vibrasjoner I H2O, for vibrasjon Av HCl og for in-plan rotasjon AV h2o, HO OG HCl molekyler. Beregningene er utført med den potensielle energien overflaten Av Clary et al. Og bruk En Born-Oppenheimer-type separasjon mellom lysets bevegelser og de tunge kjernene. State-to-state tverrsnitt er rapportert for en kollisjon energiområde 0-1, 8 eV målt med HENSYN TIL H2O + Cl. For h2o + Cl-reaksjonen er nåværende resultater enige med tidligere (3D) ikke-plan beregninger og bekrefter at eksitering AV H2O-strekk fremmer mer reaktivitet enn eksitering av bøyningen. Nye resultater er relatert til rotasjonen AV h2o-molekylet: tverrsnittene er maksimale for plan roterende tilstander som tilsvarer 10 < M < 15, uavhengig AV H2O innledende vibrasjonstilstand. Ved lav kollisjonsenergi (<0,8 eV) viser produktstatusanalyse bredere rotasjonsfordelinger for HCl enn FOR OH-produktene. For HO + HCl-reaksjonen fremmer rotasjonseksiteringen AV HO-Og HCl-reaktantene ikke signifikant reaksjonen. Vannmolekylene er i hovedsak dannet i de grunnleggende, første bøyende og lokale strekkvibrasjonstilstandene.