Hei, Mitt navn Er Christa og jeg er 27 år gammel, og reisen min startet i 2013. Jeg hadde startet en ny jobb og la merke til intens brennende smerte i begge armene mine. Umiddelbart tenkte jeg, «kanskje det er carpal tunnel» og så begynte mine lange vanskelige turer til legen. Til slutt ble jeg sendt til en fantastisk nevrolog, han tok straks opp muligheten FOR CIDP eller andre relaterte sykdommer, som jeg aldri hadde hørt om. I de følgende månedene gikk jeg gjennom HVER EMG, mange blodprøver, MR og spinal kraner med muligheter SOM MS blir kastet rundt. Usikkerheten om å prøve å finne ut hva som var galt med meg forlot meg tom og forvirret, jeg følte meg alene. Min bestemor hadde MS og mistet sin kamp innen tre år, jeg trodde jeg kanskje ikke har lenge igjen å leve.
i januar 2014 hadde jeg relapsed fryktelig i løpet av få dager før min siste EMG og spinal tap resultater. Jeg kunne ikke lenger løfte en penn og kjempet for å gjøre det gjennom en dags arbeid å skrive på datamaskinen. Jeg hadde ikke vært i stand til å trene eller min lidenskap, kjører, i måneder. Jeg mistet min appetitt og var så trøtt at jeg hadde mistet 10 pounds på min allerede liten ramme. Dagen før diagnosen min var det til det punktet hvor jeg våknet og ikke kunne løfte armene mine, det var som om de sov permanent. Da jeg gikk for å komme ut av sengen snublet jeg og slet med å gå noen få meter til badet mitt. Jeg kunne ikke bade meg selv, kle meg, lage mat til meg selv eller kjøre. Jeg måtte være fysisk chaperoned til venterommet og legen ble sjokkert hvor raskt jeg hadde forverret seg. Jeg fikk EN nøddose IVIG i fire dager etter det og mirakuløst kunne løfte armene mine igjen om dag fem, men tretthet og nummenhet fortsatte og jeg jobbet for å prøve å få styrken min tilbake.
som en ung og sunn kvinne, tanken på å ha en ødeleggende sykdom, en sjelden en på det, er ikke noe du bekymre deg for. Diagnosen slo meg som et tonn murstein. Vil jeg leve? Vil jeg være rullestol bundet? Hva med fremtiden min, kan jeg fortsatt få barn? Du skjønner ikke hvor spesielt livet er eller hvor skjermet vi er for noe ugunstig som skjer med oss, for eksempel et medisinsk problem, før du er den som er diagnostisert med en sykdom som dette. Først var jeg i fornektelse, og følte at dette var mer av en problemfri og » hvorfor meg?»men siden da har jeg kommet til enighet med livet mitt som det er nå, og blomstrer etter beste evne.
JEG har fått IVIG-behandlinger regelmessig hver åttende uke, skytteltrafikk frem og tilbake fra kontorer, jobber fortsatt og kjemper nå med forsikringsselskaper som mine behandlinger bor hjemme. Det har vært en lang, frustrerende og smertefull kamp fylt med enorm tretthet, nummenhet og skarpe nervesmerter som er påminnelser om dette kroniske alimentet. Men jeg har funnet styrken til å være glad igjen etter to år, sammen med støtte fra familie, venner og min fantastiske partner. Jeg er ikke redd for å fortelle andre om min tilstand lenger, og heller ikke la det hindre livet mitt, og jeg prøver å gå til lokale kapittelmøter for å lære og møte andre. Jeg jobber full tid og gå på skole for å avslutte min ungkarer I Healthcare Management, jeg elsker å lære og elsker å våkne opp hver dag for å bevise for meg selv hva jeg kan oppnå, og lite vet noen at bak min ellers normal ytre at kroppen min er i en konstant kamp, leve MED CIDP. Det kan være mye verre, og jeg tror alt skjer for en grunn. Jeg har en hensikt, men likevel å finne, men jeg tror at det har noe å gjøre med at jeg blir diagnostisert, en velsignelse i forkledning for å leve livet mer fullstendig og å hjelpe andre. Jeg håper å finne det formålet og fortsette å utvikle seg til det punktet hvor jeg kan gå mange måneder om ikke år uten Å trenge IV-behandling eller lider av symptomer. Fremtiden som en gang virket så svakt opplyst, virker nå lys og uendelig, og jeg håper at andre kan se det for seg selv også.