Sammendrag:
Kliniske og patofysiologiske bevis forbinder migrene og cerebellum. Litteratur om dokumenterte cerebellarabnormaliteter i migrene er imidlertid relativt sparsom. Cerebellar involvering kan observeres i 4 typer migrene: i den utbredte migrene med aura (mwa) og migrene uten aura (MWoA) former; spesielt subtyper av migrene som basilær type migrene (BTM); og i genetisk drevet autosomal dominant familiær hemiplegisk migrene (FHM) former. Cerebellar dysfunksjon i migraineurs varierer i stor grad i alvorlighetsgrad, og kan være subklinisk. Purkinje-celler uttrykker kalsiumkanaler som er relatert til patofysiologien til både arvelige former for migrene og primære ataksier, for det meste spinal cerebellar ataksi type 6 (SCA-6) og episodisk ataksi type 2 (EA-2). Genetisk drevet ionekanaler dysfunksjon fører til hyperexcitability i hjernen og lillehjernen, muligens tilrettelegge spre depresjon bølger i begge steder. Denne gjennomgangen fokuserer på cerebellar involvering i migrene, relevante ataksier og deres tilknytning til denne primære hodepine, og diskuterer noen av de patofysiologiske prosessene som ligger til grunn for disse sykdommene.