Mål: å vurdere effekten av behandling av lichen sclerosus med klobetasolpropionat.
Studiedesign: en retrospektiv kartgjennomgang av 81 påfølgende symptomatiske privatpraksis-og klinikkpasienter med biopsiprovenert lavsclerose ble inkludert. Alle fagenes punch biopsier, baseline historier og fysiske undersøkelser ble gjennomgått av samme sensor. Hvert individs symptomatologi og respons på tidligere behandlingsmodaliteter ble registrert. Et standardregime på 0,05% klobetasolpropionatkrem ble initiert. Fagene ble revurdert på tre måneder og bedt om å vurdere forbedring av symptomer. Oppfølgingsundersøkelser ble gjennomført 6-12 måneder senere på 36 fag. Deskriptiv statistikk og chi 2 analyser ble utført.
Resultater: gjennomsnittsalderen for forsøkspersonene var 54 +/- 15.5 15-86), og gjennomsnittlig varighet av behandlingen før bruk av klobetasol var 6 +/- 6.9 år (område, 0,5-29). Tjuefem fag fullførte ikke studien eller ble tapt for oppfølging. Den gjennomsnittlige forsøkspersonen hadde prøvd 2,25 behandlingsmodaliteter (variasjonsbredde, 1-13). De vanligste symptomene var kløe (98%) og irritasjon (61%), med klager på brenning og dyspareuni. De fleste pasientene (76%) hadde labial involvering, med samtidig involvering av klitoris (70%), perineum (68%) og perianus (32%). Flertallet (88%) av pasientene hadde en primær lesjon av hvitt og krøllet vev. Med klobetasol hadde 77% av pasientene fullstendig remisjon av symptomer, 18% hadde delvis remisjon og 5% rapporterte ingen endring. En endring i klinisk utseende ble observert for gruppene komplett remisjon (32%) og delvis remisjon (46%). Tjueto prosent viste ingen endring.
Konklusjon: Clobetasol propionate krem anbefales for behandling av lichen sclerosis, med en 77% sjanse for fullstendig remisjon av symptomer og en 47% sjanse for forbedring i det kliniske utseendet av vulva. Kvinner må kanskje fortsette å bruke clobetasol etter behov etter å ha fullført en grunnbehandling.