de 37° kolesteroloppløselighet i over 50 løsemidler, inkludert de homologe n‐alkanoler gjennom dodekanol og homologe etylkarboksylater gjennom undekanoatet, og de 37 ° β‐sitosteroloppløseligheten i n‐alkanoler gjennom dekanol er rapportert. I tillegg ble det oppnådd oppløselighetsdata for kolesterol ved 7, 17 og 27° i alkoholseriene. Disse målingene tillot beregning av heats av løsning for kolesterol i alkanolene, som varierer fra 7,5 kcal for metanol til 4,3 kcal for dekanol, og som har en tendens til å redusere, men uregelmessig, med økende alkanol kjedelengde. En oppløselighet maksimum i alle disse seriene for begge oppløsninger ble observert mellom en kjedelengde på seks og syv. Et overraskende uregelmessig, odd-even vekslende oppløselighetsmønster ble notert for kolesterol i alkanolene ved alle fire temperaturer. Eksperimentelle bevis indikerte at dette mønsteret skyldtes løsemiddelinduserte krystallinske endringer, antagelig solvatdannelse, i hvert alkanol-løsningsmiddel Gjennom C10. Samlet sett viste oppløselighetsstudiene løsningsmidler for deres nytte i oppløsning av kolesterol og dermed kolesterol gallestein. Til disse formål ble det utført noen begrensede oppløsningsforsøk, noe som indikerte at løsningshastigheten er direkte relatert til den målte oppløseligheten i organiske løsningsmidler. Oppløsningsadferden er således forskjellig fra micellære gallesaltløsninger, hvor en signifikant grensesnittbarriere styrer kinetikk.