forekomsten av mikroalger på menneskeskapte overflater som takstein, betong, bygningsfasader og andre kunstige overflater i urbane områder, hvor det forårsaker estetisk uakseptabel misfarging av overflatene, representerer et iøynefallende problem på grunn av dets bidrag til biodeteriorering og akselerert forvitring. Så langt har mikrobiell kolonisering blitt registrert hovedsakelig makroskopisk, og dermed semi-kvantitativt evaluert av graden av misfarging, og de visuelle data som er tilordnet en fargeskala for alge infestation intensitet. Imidlertid mangler disse vurderingene interkalibrering og lider av fargeendringer på grunn av samtidig forekommende sopp eller bakgrunnsegenskaper. Ved å bruke klorofyll a som en spesifikk biomarkør av aeroterrestrial mikroalger, ble det derfor utviklet en ekstraksjonsmetode for å kvantifisere biomasse. To grønne mikroalger, Stichococcus sp. og Chlorella sp., ble isolert fra fasader av bygninger, etablert som monokulturer og brukt i denne studien. Algeprøver bevares best ved frysing i flytende nitrogen etterfulgt av frysetørring og påfølgende lagring ved -18 °C. Dimetylformamid (DMF) viste seg å være det beste ekstraksjonsvæsken. Mekanisk homogenisering forbedret ekstraksjon med opptil 20%. Klorofyll a-utvinningseffektiviteten var imidlertid sterkt artsspesifikk og ytterligere påvirket av vekstforholdene, dvs. om cellene var i logaritmisk eller stasjonær vekstfase. For å oppnå maksimale verdier for klorofyll a fra prøver av ukjent algeartssammensetning og fysiologisk tilstand ble det funnet nødvendig å gjøre minst to 24-h ekstraksjoner I DMF. Hvis det andre ekstraksjonstrinnet bidro > 20% til den totale klorofyll a-konsentrasjonen, ble en tredje DMF-ekstraksjon påført. Ved hjelp av denne biomarkøranalysen ble opptil 313 mg klorofyll a m−2 oppnådd fra bygningsfasader, tilsvarende c. 100 g alge ferskvekt, som representerer en høy organisk belastning.