Menzel i 1872 først beskrevet COF som en variant av ossifying fibroma eller en godartet fibro-osseous neoplasma.6 Ifølge Verdens Helseorganisasjon (WHO) Er Cemento ossifying fibroma en osteogen neoplasma bestående av fibrøst vev som har varierende mengder mineralisert materiale.7 WHO klassifisering av odontogene svulster i 2005 inkluderte juvenil ossifying fibroma og segregert i juvenil psammomatoid ossifying fibroma og juvenil trabekulær ossifying fibroma. Som navnet indikerer, er juvenile ossifying fibroma sett i yngre aldersgruppe.8 området involvering knyttet til sykdommen er bihuler, baner, og / eller fronto-ethmoidal kompleks.9 videre ble cemento-ossifying fibroma klassifisert AV WHO som en fibro-osseøs neoplasma av mesenkymale blastceller avledet ikke-odontogene svulster i periodontal ligament, med potensial for å danne fibrøst vev / sement og bein / kombinasjon av begge.10 Tidligere COF ble ansett som godartet og en svulst av odontogen opprinnelse. Mange forskere klassifiserte denne typen lesjon som (a) sementifisering, da glatt rund forkalkning var tilstede i histopatologisk seksjon eller (b) ossifiserende fibroma, da benete trabeculae med krøllete mønster og sfæroide forkalkninger ble oppdaget. I 1992 grupperte WHO ossifying fibroma og cemento ossifying fibroma under fellesbetegnelsen COF da DE representerer histologiske varianter av samme type lesjon. På den annen side eksisterer kontrovers, da det er rapporter om svulster med analog histologi i bein som ikke ligger i de maksillære eller mandibulære områdene og mangler periodontal ligament. Eksempler er sementiform fibrøs dysplasi av etmoidbenet, frontbenet eller til og med lange ben i kroppen.11
i Dag er cemento-ossifying fibroma allment akseptert fordi både osseous og cemental vev ses ofte i en enkelt lesjon. Kvinnene påvirkes mest når de når sitt tredje og fjerde tiår av livet, men i dagens tilfelle var kvinnen 18 år gammel. Histopatologi av juvenile ossifying fibroma viser ofte psammomatoid mønster stede som konsentriske lamellat og sfæriske ossicles i varierende kontur og karakteristisk har basophilic sentre med perifere eosinofile osteoid felger.9 Disse trekkene var ikke fremtredende i den foreliggende sak. Generelt, de morfologiske attributter skille psammomatoid ossicles av juvenile ossifying fibroma fra cemento-ossifying fibroma er: (1) karakteristisk fremvoksende av basophilic turnaround sement linjer, (2) en eosinofil fibrillar perifer kant, og (3) tilstedeværelse av matrise blottet for celler og uten tilhørende beindannende celler.9 lesjonene er asymptomatiske i de fleste tilfeller, men kan føre til ansikts asymmetri, rotforskyvning og / eller utvidelse av kortikale plater av kjever over tid. Selv om den nøyaktige årsaken til sykdommen er ukjent, peker litteraturen for det meste på en historie med traumer i lesjonens område.12 I dette tilfellet, ved gjentatt forhør, fant vi ingen historie med traumer på den berørte kjeften. Dermed kan traumer i dette tilfellet ikke være den mulige utløsende faktoren for å utvikle sykdomsprosessen. Den rapporterte behandlingsmodaliteten er alle rettet mot fjerning av masse eller eksisjon. Kirurgisk enukleasjon og curettage er også en behandling av valg på grunn av avgrensning av svulsten.13