Bakgrunn: Den AutonoMe® implantasjon system med en forhåndsinstallert, monofocal, asfæriske, hydrofobe Clareon® intraokulær linse (IOL) har nylig blitt tilgjengelig. Målet med denne analysen var den mest omfattende gjennomgangen av intraoperative og postoperative utfall til dags dato.
Metoder: Prospektiv evaluering av intraoperative trekk i alle øyne som er planlagt å ha kataraktkirurgi med Clareon® iol-implantasjon ved Bruk Av Automatisk® implantasjonssystem mellom desember 2017 og September 2018 med oppfølging ved 4-6 uker. Inklusjon av alle pasienter, uavhengig av komorbiditeter og tilhørende okulær kirurgi.
Resultater: totalt 391 øyne ble evaluert for intraoperativ analyse og 144 øyne ble evaluert for postoperativ oppfølging. Det var en iol-assosiert intraoperativ komplikasjon der den bakre haptikken ikke var riktig lastet og ikke skulle ha blitt implantert. BEST korrigert distansesynsskarphet (BCDVA) økte fra et gjennomsnitt på 0,33 logMAR (SD 0,21) preoperativt til 0,09 logMAR (SD 0,21) postoperativt, uavhengig av okulære komorbiditeter. BCDVA hos pasienter uten okulære komorbiditeter økte fra 0,27 logMAR (SD 0,13) preoperativt til 0,03 logMAR (SD 0,05) postoperativt. Ved Å bruke SRK® / T-formelen hadde 87,5% av alle øyne en brytningsfeil på ≤0,5 D og 98.0% hadde en brytningsfeil på ≤1 D 4-6 uker etter operasjonen.
Konklusjon: denne studien viste at Ved hjelp av de anbefalte sikkerhetsretningslinjene muliggjør AutonoMe® – systemet sikker implantering av IOL. Clareon® iol viste gode postoperative visuelle resultater og brytningsresultater ved bruk av SRK®/T-formelen.