Absorptiometri
i den mest brukte spektralmetoden absorberes den elektromagnetiske strålingen som leveres av instrumentet av analytten, og mengden av absorpsjonen måles. Absorpsjon oppstår når et kvantum av elektromagnetisk stråling, kjent som en foton, slår et molekyl og øker det til en eller annen opphisset (høy energi) tilstand. Intensitet (dvs., energien, i form av elektromagnetisk stråling, overført over et område per tidsenhet) av hendelsesstrålingen avtar når den passerer gjennom prøven. Teknikkene som måler absorpsjon for å utføre en analyse er absorptiometri eller absorpsjonsspektrofotometri.
normalt absorptiometri er delt inn i kategorier avhengig av energi eller bølgelengde regionen av hendelsen stråling. I rekkefølge av stadig mer energisk stråling er absorptiometri typer radiobølgeabsorptiometri (kalt kjernemagnetisk resonansspektrometri), mikrobølge absorptiometri (inkludert elektronspinnresonansspektrometri), termisk absorptiometri (termisk analyse), infrarød absorptiometri, ultrafiolett synlig absorptiometri og Røntgenabsorptiometri. Instrumentene som gir og måler strålingen varierer fra en spektral region til en annen, men deres driftsprinsipper er de samme. Hvert instrument består av minst tre viktige komponenter: (1) en kilde til elektromagnetisk stråling i riktig energiregion, (2) en celle som er gjennomsiktig for strålingen og som kan inneholde prøven, og (3) en detektor som nøyaktig kan måle intensiteten av strålingen etter at den har passert gjennom cellen og prøven.
I Hovedsak øker mengden absorbert stråling med konsentrasjonen av analytten og med avstanden gjennom analytten som strålingen må reise (cellebanelengden). Når stråling absorberes i prøven, reduseres intensiteten til strålingsstrålen. Ved å måle redusert intensitet gjennom en fast-bane-lengde celle som inneholder prøven, er det mulig å bestemme konsentrasjonen av prøven. Fordi forskjellige stoffer absorberer ved forskjellige bølgelengder (eller energier), må instrumentene være i stand til å kontrollere bølgelengden til den innfallende elektromagnetiske strålingen. I de fleste instrumenter oppnås dette med en monokromator. I andre instrumenter gjøres det ved bruk av strålingsfiltre eller ved bruk av kilder som avgir stråling innenfor et smalt bølgelengdebånd.
fordi bølgelengden som stoffer absorberer stråling avhenger av deres kjemiske sammensetning, kan absorptiometri også brukes til kvalitativ analyse. Analytten plasseres i cellen, og bølgelengden til hendelsesstrålingen skannes gjennom et spektralområde mens absorpsjonen måles. Den resulterende plott av strålingsintensitet eller absorpsjon som en funksjon av bølgelengde eller energi av hendelsen stråling er et spektrum. Bølgelengdene som toppene observeres på, brukes til å identifisere komponenter i analytten.